Kit Uji Antigen Karsinoembrionik Testsealabs CEA
Tabel parameter
| Nomor Model | TSIN101 |
| Nama | Kit Uji Alfa-Fetoprotein AFP |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Sederhana, Mudah dan Akurat |
| Contoh | WB/S/P |
| Spesifikasi | 3,0 mm 4,0 mm |
| Ketepatan | 99,6% |
| Penyimpanan | 2'C-30'C |
| Pengiriman | Melalui laut/Udara/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Umur simpan | dua tahun |
| Jenis | Peralatan Analisis Patologi |

Prinsip Alat Uji Cepat FOB
Alat Uji Cepat CEA (Darah Utuh/Serum/Plasma) telah dirancang untuk mendeteksi antigen karsinoembrionik manusia (CEA) melalui interpretasi visual perkembangan warna pada strip internal. Membran diimobilisasi dengan antibodi penangkap anti-CEA pada daerah uji. Selama pengujian, spesimen dibiarkan bereaksi dengan konjugat emas koloid antibodi monoklonal anti-CEA berwarna, yang telah dilapisi sebelumnya pada bantalan sampel uji. Campuran tersebut kemudian bergerak pada membran melalui aksi kapiler, dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Jika terdapat cukup CEA dalam spesimen, pita berwarna akan terbentuk pada daerah uji membran. Adanya pita berwarna ini menunjukkan hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif. Munculnya pita berwarna pada daerah kontrol berfungsi sebagai kontrol prosedural. Ini menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan penyerapan membran telah terjadi.

1. Jangan membuka kantong foil sampai siap untuk memulai pengujian. Alat uji yang disimpan dalam lemari pendingin harus dibiarkan mencapai suhu ruangan (15°-28°C) sebelum membuka kantong.
2. Keluarkan perangkat dari kantong pelindung dan beri label perangkat dengan identifikasi spesimen.
3. Tambahkan 50 ul darah segar ke dalam Sumur Sampel (untuk Kartu) atau Bantalan Sampel (untuk Dipstick), Kemudian tambahkan 2 tetes (50 ul) buffer uji coba ke dalam sumur sampel atau bantalan sampel.
4. Baca hasilnya dalam waktu 10-15 menit. Jangan membaca hasil setelah 15 menit. Amati
pita berwarna yang terbentuk pada daerah kontrol menunjukkan pengujian telah selesai.
Prosedur Pengujian
ISI PERLENGKAPAN
1.Perangkat uji yang dikemas secara individual
Setiap perangkat berisi strip dengan konjugat berwarna dan reagen reaktif yang telah disebarkan sebelumnya di wilayah terkait.
2.Pipet sekali pakai
Untuk menambahkan spesimen gunakan.
3.Penyangga
Larutan garam penyangga fosfat dan bahan pengawet.
4.Sisipan paket
Untuk petunjuk pengoperasian.

INTERPRETASI HASIL
Positif (+)
Dua pita merah muda muncul pada area uji. Ini menunjukkan bahwa spesimen mengandung CEA.
Negatif (-)
Hanya satu pita merah muda yang muncul pada area uji. Ini menunjukkan tidak adanya CEA dalam darah lengkap.
Tidak sah
Jika tidak muncul pita berwarna pada area pengujian, ini merupakan indikasi kemungkinan kesalahan dalam pelaksanaan pengujian. Pengujian harus diulang menggunakan perangkat baru.

Informasi Pameran






Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd merupakan perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat dan mengkhususkan diri dalam meneliti, mengembangkan, memproduksi, dan mendistribusikan peralatan uji diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen medis canggih.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458, serta telah mendapatkan persetujuan CE dan FDA. Kini, kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan narkoba, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan pangan, dan tes penyakit hewan. Selain itu, merek kami, TESTSEALABS, telah dikenal luas di pasar domestik dan internasional. Kualitas terbaik dan harga yang kompetitif memungkinkan kami menguasai lebih dari 50% pangsa pasar domestik.
Proses Produk

1.Persiapan

2. Penutup

3.Melintasi membran

4.Potong strip

5. Perakitan

6. Kemas kantong-kantongnya

7. Tutup kantongnya

8.Kemas kotaknya

9. Pembungkus




