Tes Kehamilan HCG Testsealabs Midstream
Deskripsi Singkat:
Tes Kehamilan HCG (Urine)
Tes Kehamilan HCG (Urin) adalah imunoasai kromatografi cepat berbasis membran yang dirancang untuk deteksi kualitatif human chorionic gonadotropin (hCG) dalam spesimen urin. Uji diagnostik satu langkah ini menggunakan teknologi imunokromatografi canggih untuk mengidentifikasi keberadaan hCG—hormon glikoprotein yang diproduksi selama awal kehamilan—dengan sensitivitas dan spesifisitas tinggi.
 Hasil Cepat: Akurat Lab dalam Hitungan Menit | Presisi Kelas Lab: Andal & Terpercaya |
| Uji di Mana Saja: Tidak Perlu Kunjungan Lab | Kualitas Tersertifikasi: 13485, CE, Sesuai MDSAP |
| Sederhana & Ramping: Mudah Digunakan, Tanpa Repot | Kenyamanan Terbaik: Tes dengan Nyaman di Rumah |
Tabel parameter
| Nomor Model | HCG |
| Nama | Tes Kehamilan HCG Midstream |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Sederhana, Mudah dan Akurat |
| Contoh | Air seni |
| Kepekaan | 10-25mIU/ml |
| Ketepatan | > 99% |
| Penyimpanan | 2'C-30'C |
| Pengiriman | Melalui laut/Udara/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Umur simpan | dua tahun |
| Jenis | Peralatan Analisis Patologi |
Prinsip Alat Tes Cepat Kaset HCG
Karena kadar hormon human chorionic gonadotropin (hCG) dalam tubuh Anda meningkat pesat selama dua minggu pertama kehamilan, tes midstream akan mendeteksi keberadaan hormon ini dalam urine Anda sejak hari pertama menstruasi Anda terlambat. Tes midstream dapat mendeteksi kehamilan secara akurat ketika kadar hCG berada di antara 25mIU/ml hingga 500.000mIU/ml.
Reagen uji diekspos ke dalam urin, sehingga urin dapat bermigrasi melalui alat uji penyerap di tengah aliran. Konjugat antibodi-pewarna yang berlabel mengikat hCG dalam spesimen membentuk kompleks antibodi-antigen. Kompleks ini mengikat antibodi anti-hCG di daerah uji (T) dan menghasilkan garis merah ketika konsentrasi hCG sama dengan atau lebih besar dari 25 mIU/ml. Jika tidak ada hCG, tidak ada garis di daerah uji (T). Campuran reaksi terus mengalir melalui alat penyerap melewati daerah uji (T) dan daerah kontrol (C). Konjugat yang tidak terikat mengikat reagen di daerah kontrol (C), menghasilkan garis merah, yang menunjukkan bahwa alat uji di tengah aliran berfungsi dengan benar.
Peringatan dan Tindakan Pencegahan
PROSEDUR PENGUJIAN
Bacalah seluruh prosedur dengan saksama sebelum melakukan pengujian apa pun.
Biarkan strip tes dan spesimen urin mencapai suhu ruangan (20-30℃ atau 68-86℉) sebelum pengujian.
1. Keluarkan strip tes dari kantong yang tersegel.
2. Pegang strip secara vertikal, celupkan secara hati-hati ke dalam spesimen dengan ujung panah mengarah ke urin.
CATATAN: Jangan merendam strip melewati Garis Maksimum.
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul. Interpretasikan hasil tes setelah 3-5 menit.
CATATAN: Jangan membaca hasil setelah 10 menit.
ISI, PENYIMPANAN DAN STABILITAS
Strip uji terdiri dari antibodi monoklonal koloid emas terhadap LH yang dilapisi pada membran poliester, dan antibodi monoklonal terhadap LH dan IgG kambing-anti-tikus yang dilapisi pada membran selulosa nitrat.
Tiap kantong berisi satu strip uji dan satu pengering.
INTERPRETASI HASIL
Positif (+)
Dua garis merah yang jelas akan muncul, satu di area uji (T) dan satu lagi di area kontrol (C). Anda dapat berasumsi bahwa Anda sedang hamil.
Negatif (-)
Hanya satu garis merah yang muncul di daerah kontrol (C). Tidak ada garis yang terlihat di daerah uji (T). Anda dapat berasumsi bahwa Anda tidak hamil.
Tidak sah
Hasil tidak valid jika tidak ada garis merah yang muncul di area kontrol (C), meskipun garis muncul di area uji (T). Jika masalah berlanjut, ulangi pengujian. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan lot dan hubungi distributor setempat Anda.
CATATAN: Latar belakang yang jelas pada Jendela Hasil dapat dilihat sebagai dasar untuk pengujian yang efektif. Jika garis tes lemah, disarankan untuk mengulangi tes dengan spesimen pagi pertama yang diperoleh 48-72 jam kemudian. Apa pun hasil tesnya, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda.
Karakteristik Kinerja
Informasi Pameran
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd merupakan perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat dan mengkhususkan diri dalam meneliti, mengembangkan, memproduksi, dan mendistribusikan peralatan uji diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen medis canggih.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458, serta telah mendapatkan persetujuan CE dan FDA. Kini, kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan narkoba, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan pangan, dan tes penyakit hewan. Selain itu, merek kami, TESTSEALABS, telah dikenal luas di pasar domestik dan internasional. Kualitas terbaik dan harga yang kompetitif memungkinkan kami menguasai lebih dari 50% pangsa pasar domestik.
Proses Produk
1.Persiapan
2. Penutup
3.Melintasi membran
4.Potong strip
5. Perakitan
6. Kemas kantong-kantongnya
7. Tutup kantongnya
8.Kemas kotaknya
9. Pembungkus
