Kit Tes Cepat IgM Ab Testsealabs untuk Penyakit Chlamydia Pneumoniae
Rincian Cepat
| Nama Merek: | laut uji | Nama Produk: | Kit Tes Cepat IgM Ab Chlamydia Pneumoniae |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Tiongkok | Jenis: | Peralatan Analisis Patologi |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah Lengkap/Serum/Plasma |
| Format: | Kaset/Strip | Spesifikasi: | 3,00mm/4,00mm |
| Jumlah pesanan minimum: | 1000 buah | Umur simpan: | 2 tahun |

Tujuan Penggunaan
Tes Cepat CP-IgM merupakan uji imunokromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi (IgM) terhadap chlamydia pneumoniae dalam Darah Utuh/Serum/Plasma untuk membantu dalam diagnosis infeksi virus Chlamydia pneumoniae.


Prosedur Pengujian
Biarkan pengujian, spesimen, penyangga dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan 15-30℃ (59-86℉) sebelum pengujian.
1. Biarkan kantong mencapai suhu ruangan sebelum dibuka. Keluarkan alat uji darikantong tertutup rapat dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan alat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes serumatau plasma (sekitar 100μl) ke sumur spesimen (S) perangkat uji, lalu mulaipengatur waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah utuh: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 1 tetes darah utuhdarah (sekitar 35μl) ke dalam sumur spesimen (S) alat uji, lalu tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 70μl) dan mulai penghitung waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu hingga garis berwarna muncul. Baca hasilnya setelah 15 menit. Jangan menafsirkan hasil.hasil setelah 20 menit.
Penggunaan spesimen dalam jumlah yang cukup sangat penting untuk mendapatkan hasil uji yang valid. Jika terjadi migrasi (proses pembasahan)membran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu tetes buffer lagi(untuk darah lengkap) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.
Interpretasi Hasil
Positif:Dua garis muncul. Satu garis harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dangaris berwarna lain yang jelas akan muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di daerah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak diwilayah garis uji.
Tidak sah:Garis kontrol tidak muncul. Volume spesimen tidak mencukupi atau prosedur yang salah.Teknik-teknik tersebut merupakan alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangiUji dengan alat uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan alat uji dan hubungi distributor setempat Anda.
Informasi Pameran






Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd merupakan perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat dan mengkhususkan diri dalam meneliti, mengembangkan, memproduksi, dan mendistribusikan peralatan uji diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen medis canggih.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458, serta telah mendapatkan persetujuan CE dan FDA. Kini, kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan narkoba, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan pangan, dan tes penyakit hewan. Selain itu, merek kami, TESTSEALABS, telah dikenal luas di pasar domestik dan internasional. Kualitas terbaik dan harga yang kompetitif memungkinkan kami menguasai lebih dari 50% pangsa pasar domestik.
Proses Produk

1.Persiapan

2. Penutup

3.Melintasi membran

4.Potong strip

5. Perakitan

6. Kemas kantong-kantongnya

7. Tutup kantongnya

8.Kemas kotaknya

9. Pembungkus




