Testsealabs Tes Penyakit TYP Kit Tes Cepat IgG/IgM Tifoid
Rincian Cepat
| Nama Merek: | laut uji | Nama Produk: | TYP Tifus IgG/IgM |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Tiongkok | Jenis: | Peralatan Analisis Patologi |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah Utuh/Serum/Plasma |
| Format: | Kaset/Strip | Spesifikasi: | 3,00mm/4,00mm |
| Jumlah pesanan minimum: | 1000 buah | Umur simpan: | 2 tahun |

Tujuan Penggunaan
Tes Cepat IgG/IgM Tifoid adalah imunoasai aliran lateral untuk deteksi dan diferensiasi simultan IgG dan IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) dalam serum dan plasma manusia. Tes ini ditujukan untuk digunakan sebagai tes skrining dan sebagai alat bantu diagnosis infeksi S. typhi. Setiap spesimen reaktif dengan Tes Cepat IgG/IgM Tifoid harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif.


Ringkasan
Demam tifoid disebabkan oleh S. typhi, bakteri Gram-negatif. Di seluruh dunia, diperkirakan terdapat 17 juta kasus dan 600.000 kematian terkait setiap tahunnya.1 Pasien yang terinfeksi HIV memiliki risiko infeksi klinis S. typhi yang jauh lebih tinggi.2 Bukti adanya infeksi H. pylori juga menunjukkan peningkatan risiko tertular demam tifoid. 1-5% pasien menjadi karier kronis yang menyimpan S. typhi di kantong empedu.
Diagnosis klinis demam tifoid bergantung pada isolasi S. typhi dari darah, sumsum tulang, atau lesi anatomi spesifik. Pada fasilitas yang tidak mampu melakukan prosedur yang rumit dan memakan waktu ini, tes Filix-Widal digunakan untuk memudahkan diagnosis. Namun, banyak keterbatasan yang menyebabkan kesulitan dalam interpretasi tes Widal3,4.
Sebaliknya, Tes Cepat IgG/IgM Tifoid merupakan tes laboratorium yang sederhana dan cepat. Tes ini secara bersamaan mendeteksi dan membedakan antibodi IgG dan IgM terhadap antigen spesifik S. typhi dalam spesimen darah lengkap, sehingga membantu dalam menentukan paparan saat ini atau sebelumnya terhadap S. typhi.
Prosedur Pengujian
Biarkan pengujian, spesimen, penyangga dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan 15-30℃ (59-86℉) sebelum pengujian.
1. Biarkan kantong mencapai suhu ruangan sebelum dibuka. Keluarkan alat uji darikantong tertutup rapat dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan alat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes serumatau plasma (sekitar 100μl) ke sumur spesimen (S) perangkat uji, lalu mulaipengatur waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah utuh: Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 1 tetes darah utuhdarah (sekitar 35μl) ke dalam sumur spesimen (S) alat uji, lalu tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 70μl) dan mulai penghitung waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu hingga garis berwarna muncul. Baca hasilnya setelah 15 menit. Jangan menafsirkan hasil.hasil setelah 20 menit.
Penggunaan spesimen dalam jumlah yang cukup sangat penting untuk mendapatkan hasil uji yang valid. Jika terjadi migrasi (proses pembasahan)membran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu tetes buffer lagi(untuk darah lengkap) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.
Interpretasi Hasil
Positif:Dua garis muncul. Satu garis harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dangaris berwarna lain yang jelas akan muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di daerah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang tampak diwilayah garis uji.
Tidak sah:Garis kontrol tidak muncul. Volume spesimen tidak mencukupi atau prosedur yang salah.Teknik-teknik tersebut merupakan alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangiUji dengan alat uji baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan alat uji dan hubungi distributor setempat Anda.
Informasi Pameran






Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd merupakan perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat dan mengkhususkan diri dalam meneliti, mengembangkan, memproduksi, dan mendistribusikan peralatan uji diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen medis canggih.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458, serta telah mendapatkan persetujuan CE dan FDA. Kini, kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan narkoba, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan pangan, dan tes penyakit hewan. Selain itu, merek kami, TESTSEALABS, telah dikenal luas di pasar domestik dan internasional. Kualitas terbaik dan harga yang kompetitif memungkinkan kami menguasai lebih dari 50% pangsa pasar domestik.
Proses Produk

1.Persiapan

2. Penutup

3.Melintasi membran

4.Potong strip

5. Perakitan

6. Kemas kantong-kantongnya

7. Tutup kantongnya

8.Kemas kotaknya

9. Pembungkus





