Testsealabs Dengue IgG/IgM Test Cassette
ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖
ការធ្វើតេស្ត Dengue IgG/IgM គឺជាក្រូម៉ូសូមរហ័សដែលរកឃើញអង្គបដិប្រាណ (IgG និង IgM) ទៅនឹងមេរោគគ្រុនឈាមក្នុងឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាទាំងមូល។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាជំនួយដ៏មានប្រយោជន៍ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគគ្រុនឈាម។
 លទ្ធផលរហ័ស៖ មន្ទីរពិសោធន៍ - ត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី | ភាពជាក់លាក់នៃថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍៖ អាចទុកចិត្តបាន និងគួរឱ្យទុកចិត្ត |
| សាកល្បងគ្រប់ទីកន្លែង៖ មិនចាំបាច់ទៅមើលមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។ | គុណភាពដែលបានបញ្ជាក់៖ 13485, CE, Mdsap Compliant |
| សាមញ្ញ & សម្រួល៖ ងាយស្រួលប្រើ គ្មានការរំខាន | ភាពងាយស្រួលបំផុត៖ សាកល្បងផាសុកភាពនៅផ្ទះ |
សេណារីយ៉ូនៃការប្រើប្រាស់ផលិតផល
នេះ។តេស្តឈាម IgG/IgMគឺជាការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមរហ័សដែលរកឃើញអង្គបដិប្រាណ (IgG និង IgM) ចំពោះមេរោគគ្រុនឈាមក្នុងឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាទាំងមូល។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាជំនួយដ៏មានប្រយោជន៍ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃមេរោគគ្រុនឈាម។
ជំងឺគ្រុនឈាមត្រូវបានចម្លងដោយការខាំរបស់មូស Aedes ដែលឆ្លងមេរោគគ្រុនឈាមណាមួយក្នុងចំណោមមេរោគទាំងបួន។ វាកើតឡើងនៅតំបន់ត្រូពិច និងត្រូពិចនៃពិភពលោក។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាលេចឡើង 3-14 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីខាំមេរោគ។ ជំងឺគ្រុនឈាម គឺជាជំងឺគ្រុនក្តៅដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ទារក កុមារតូចៗ។និងមនុស្សពេញវ័យ។ ជំងឺគ្រុនឈាម ដែលបង្ហាញដោយ គ្រុនក្តៅ ឈឺពោះ ក្អួត និងហូរឈាម គឺជាផលវិបាកដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ ដែលភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់កុមារ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការគ្រប់គ្រងគ្លីនិកដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយគ្រូពេទ្យ និងគិលានុបដ្ឋាយិកាដែលមានបទពិសោធន៍អាចបង្កើនឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។
ការធ្វើតេស្ត Dengue IgG/IgM គឺជាការធ្វើតេស្តគុណភាពសាមញ្ញ និងមើលឃើញដែលរកឃើញអង្គបដិប្រាណនៃមេរោគគ្រុនឈាមនៅក្នុងឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មារបស់មនុស្សទាំងមូល។
ការធ្វើតេស្តគឺផ្អែកលើ immunochromatography ហើយអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
ជំងឺគ្រុនឈាមនៅតែបន្តជាកង្វល់សុខភាពពិភពលោកដ៏សំខាន់ ដោយមានករណីជាង 1.4 លានករណី និងការស្លាប់ចំនួន 400 នាក់ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 2025 តែម្នាក់ឯង។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា និងត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់ក្នុងការកាត់បន្ថយចំនួនអ្នកស្លាប់ ជាពិសេសក្នុងចំណោមមនុស្សចាស់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។
ឧទាហរណ៍ក្នុងជីវិតពិត៖ តើការរកឃើញដំបូងបានជួយសង្គ្រោះជីវិតមនុស្សនៅតំបន់ដែលងាយនឹងកើតជំងឺគ្រុនឈាមយ៉ាងដូចម្តេច
កន្លែងថែទាំសុខភាពនៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍បានអនុវត្តការធ្វើតេស្ត Dengue IgM/IgG/NS1 ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជំងឺបានយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងរដូវគ្រុនឈាម។ ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរហ័សនេះបានបើកឱ្យក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រកំណត់អត្តសញ្ញាណករណីក្នុងរយៈពេល 15 នាទី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការព្យាបាលភ្លាមៗ និងកាត់បន្ថយបន្ទុកលើប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព។ គំនិតផ្តួចផ្តើមបែបនេះបានបង្ហាញថាជាអ្នកផ្លាស់ប្តូរហ្គេមនៅក្នុងតំបន់ដែលជំងឺគ្រុនឈាមជាជំងឺរាតត្បាត។
ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព
រក្សាទុកការធ្វើតេស្តនៅក្នុងថង់បិទជិតរបស់វានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ឬទូរទឹកកក (4-30 ℃ ឬ 40-86 ℉) ឧបករណ៍សាកល្បងនឹងនៅតែមានស្ថេរភាពរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពនៅលើថង់បិទជិត។ ការធ្វើតេស្តត្រូវស្ថិតនៅក្នុងថង់បិទជិតរហូតដល់វាប្រើ។
| សម្ភារៈ | |
| សម្ភារៈផ្តល់ជូន | |
| ●ឧបករណ៍សាកល្បង | ● សតិបណ្ដោះអាសន្ន |
| ●ការបញ្ចូលកញ្ចប់ | ● capillary ចោល |
| សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ | |
| ●កម្មវិធីកំណត់ម៉ោង | ● Centrifuge Ÿ |
| ●ធុងប្រមូលសំណាក
| |
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
1. ផលិតផលនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ការវិនិច្ឆ័យដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។ កុំប្រើវាបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
2. កុំបរិភោគ ផឹកស្រា ឬជក់បារីនៅកន្លែងដែលយកសំណាក និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។
3. ចាត់ចែងសំណាកទាំងអស់ ដូចជាប្រសិនបើវាមានផ្ទុកភ្នាក់ងារបង្ករោគ។
4. សង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នដែលបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងគ្រោះថ្នាក់អតិសុខុមប្រាណក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីទាំងអស់ និងអនុវត្តតាមនីតិវិធីស្តង់ដារសម្រាប់ការចោលសំណាកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
5. ពាក់សម្លៀកបំពាក់ការពារ ដូចជាអាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន និងការការពារភ្នែក នៅពេលសំណាកគំរូត្រូវបានពិនិត្យ។
6. អនុវត្តតាមគោលការណ៍ណែនាំសុវត្ថិភាពជីវសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង និងការចោលសម្ភារៈដែលអាចឆ្លងមេរោគបាន។
7. សំណើម និងសីតុណ្ហភាពអាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់លទ្ធផល។
ការប្រមូលនិងការរៀបចំគំរូ
1. ការធ្វើតេស្តឈាម IgG/IgM អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាទាំងមូល។
2. ដើម្បីប្រមូលសំណាកឈាម សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាទាំងមូល បន្ទាប់ពីមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកធម្មតា។នីតិវិធី។
3. ញែកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចេញពីឈាមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជៀសវាងការកើតជំងឺលើសឈាម។ ប្រើតែសំណាកច្បាស់លាស់ និងមិនមានជាតិ hemolyzed ។
4. ការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រមូលសំណាក។ កុំទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ក្នុងរយៈពេលយូរ។ សំណាកសេរ៉ូម និងប្លាស្មាអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ រហូតដល់ 3 ថ្ងៃ។ សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលវែង សំណាកគួររក្សាទុកក្រោម -20 ℃។ ឈាមទាំងមូលគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តត្រូវដំណើរការក្នុងរយៈពេល 2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ កុំបង្កកឈាមទាំងមូល
គំរូ។
5. នាំយកសំណាកទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។ សំណាកដែលបង្កកត្រូវតែរលាយទាំងស្រុង និងលាយល្អមុនពេលធ្វើតេស្ត។ សំណាកមិនគួរត្រូវបានកក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀតទេ។
នីតិវិធីសាកល្បង
អនុញ្ញាតឱ្យសំណាកតេស្ត សតិបណ្ដោះអាសន្ន និង/ឬវត្ថុបញ្ជាឈានដល់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30℃ ឬ 59-86℉) មុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. យកថង់ដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលបើកវា។ ដកឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត ហើយប្រើវាឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ដាក់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តលើផ្ទៃស្អាត និងកម្រិត។
3. សង្កត់ capillary ដែលអាចបោះចោលបានបញ្ឈរ ហើយផ្ទេរ 1 ដំណក់នៃគំរូ (ប្រហែល 10 μL) ទៅអណ្តូងសំណាករបស់ឧបករណ៍សាកល្បង បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់នៃ buffer (ប្រហែល 60 μL) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។
4. រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។ អានលទ្ធផលនៅ 15 នាទី។ កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។
កំណត់ចំណាំ៖ការអនុវត្តបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសំណាកគឺចាំបាច់សម្រាប់លទ្ធផលតេស្តត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើការធ្វើចំណាកស្រុក (ការសើមនៃភ្នាស) មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបង្អួចសាកល្បងបន្ទាប់ពីមួយនាទី បន្ថែមការបន្តក់មួយបន្ថែមទៀតនៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន។
ការប្រមូលនិងការរៀបចំគំរូ
1. ការធ្វើតេស្តឈាមមួយជំហាន NS1 Ag អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅលើឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា។
2. ដើម្បីប្រមូលសំណាកឈាម សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាទាំងមូល បន្ទាប់ពីនីតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកជាប្រចាំ។
3. ញែកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចេញពីឈាមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជៀសវាងជំងឺលើសឈាម។ ប្រើតែសំណាកដែលមិនមានជាតិ hemolyzed ច្បាស់លាស់។
4. ការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រមូលសំណាក។ កុំទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ក្នុងរយៈពេលយូរ។ សំណាកសេរ៉ូម និងប្លាស្មាអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ រហូតដល់ 3 ថ្ងៃ។ សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលវែង សំណាកគួររក្សាទុកនៅក្រោម -20 ℃។ ឈាមទាំងមូលគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តត្រូវដំណើរការក្នុងរយៈពេល 2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ កុំបង្កកសំណាកឈាមទាំងមូល។
5. នាំយកគំរូទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។ សំណាកដែលបង្កកត្រូវតែរលាយទាំងស្រុង និងលាយល្អមុនពេលធ្វើតេស្ត។ សំណាកមិនគួរត្រូវបានកក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀតទេ។
ការបកស្រាយលទ្ធផល
វិជ្ជមាន៖បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ និងយ៉ាងហោចណាស់បន្ទាត់សាកល្បងមួយលេចឡើងនៅលើភ្នាស។ រូបរាងនៃបន្ទាត់តេស្ត G បង្ហាញពីវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgG ជាក់លាក់នៃគ្រុនឈាម។ រូបរាងនៃបន្ទាត់តេស្ត M បង្ហាញពីវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgM ជាក់លាក់នៃគ្រុនឈាម។ ប្រសិនបើបន្ទាត់ G និង M លេចឡើង វាបង្ហាញថាវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ជាក់លាក់នៃគ្រុនឈាម។ កំហាប់អង្គបដិប្រាណកាន់តែទាប បន្ទាត់លទ្ធផលកាន់តែខ្សោយ។
អវិជ្ជមាន៖ បន្ទាត់ពណ៌មួយលេចឡើងក្នុងតំបន់បញ្ជា (C) ។ គ្មានបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បងទេ។
មិនត្រឹមត្រូវ៖ បន្ទាត់បញ្ជាបរាជ័យក្នុងការបង្ហាញ។ បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។ ពិនិត្យឡើងវិញនូវនីតិវិធី ហើយធ្វើតេស្តម្តងទៀតជាមួយនឹងឧបករណ៍សាកល្បងថ្មី។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើឧបករណ៍សាកល្បងភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។
ការប្តេជ្ញាចិត្តសេវាកម្មក្រោយពេលលក់
យើងផ្តល់ការប្រឹក្សាបច្ចេកទេសលើអ៊ីនធឺណិតយ៉ាងទូលំទូលាយ ដើម្បីដោះស្រាយការសាកសួរទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ផលិតផល ស្តង់ដារប្រតិបត្តិការ និងការបកស្រាយលទ្ធផល។ លើសពីនេះ អតិថិជនអាចកំណត់ពេលការណែនាំនៅនឹងកន្លែងពីវិស្វកររបស់យើង។(អាស្រ័យលើការសម្របសម្រួលជាមុន និងលទ្ធភាពក្នុងតំបន់)។
ផលិតផលរបស់យើងត្រូវបានផលិតនៅក្នុងការអនុលោមយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាមួយប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព ISO 13485ធានាបាននូវស្ថេរភាព និងភាពជឿជាក់នៃបណ្តុំដែលជាប់លាប់។
ការព្រួយបារម្ភបន្ទាប់ពីការលក់នឹងត្រូវបានទទួលស្គាល់ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។នៃបង្កាន់ដៃ ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយដែលត្រូវគ្នាបានផ្តល់ជូនក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង។ឯកសារសេវាកម្មជាក់លាក់មួយនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់អតិថិជននីមួយៗ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការតាមដានជាប្រចាំលើមតិកែលម្អការប្រើប្រាស់ និងការកែលម្អជាបន្តបន្ទាប់។
យើងផ្តល់ជូននូវកិច្ចព្រមព្រៀងសេវាកម្មដែលស្របតាមតម្រូវការសម្រាប់អតិថិជនដែលទិញច្រើន រួមទាំងប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះការគ្រប់គ្រងសារពើភ័ណ្ឌផ្តាច់មុខ ការរំលឹកការក្រិតតាមកាលកំណត់ និងជម្រើសជំនួយផ្ទាល់ខ្លួនផ្សេងទៀត។
សំណួរគេសួរញឹកញាប់
ការធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលគ្នានូវអង្គបដិប្រាណ NS1 និងការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgM/IgG ។ វិធីសាស្រ្តសម្គាល់ពីរនេះធានានូវលទ្ធផលរហ័ស និងត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេល 15 នាទី ដែលល្អសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង។
បាទ ការធ្វើតេស្តត្រូវការឧបករណ៍តិចតួចបំផុត។ ភាពចល័ត និងលទ្ធផលរហ័សរបស់វាធ្វើឱ្យវាស័ក្តិសមសម្រាប់ការកំណត់ផ្នែកថែទាំសុខភាពដែលមានកម្រិត ឬពីចម្ងាយ។
ការធ្វើតេស្តសម្រេចបានរហូតដល់ភាពត្រឹមត្រូវ 99% ។វាកាត់បន្ថយភាពវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិតដោយកំណត់គោលដៅកំណត់សម្គាល់ជាក់លាក់នៃជំងឺគ្រុនឈាមច្រើន ធានាបាននូវលទ្ធផលរោគវិនិច្ឆ័យដែលអាចទុកចិត្តបាន។
មានជំងឺឆ្លងជាច្រើនប្រភេទដែលមានរោគសញ្ញាត្រួតស៊ីគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ជំងឺគ្រុនឈាម គ្រុនចាញ់ និងឈីគុងហ្គុនយ៉ា ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគ្រុនក្តៅជារោគសញ្ញាដំបូង ហើយយើងមានជម្រើសនៃការធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់ជំងឺស្រដៀងគ្នាទាំងនេះនៅលើរបស់យើងគេហទំព័រ.
ប្រវត្តិរូបក្រុមហ៊ុន
សារធាតុប្រតិកម្មដ៏ពេញនិយមផ្សេងទៀត។
| ក្តៅៗ! ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សនៃជំងឺឆ្លង | |||||
| ឈ្មោះផលិតផល | លេខកាតាឡុក | សំណាក | ទម្រង់ | ការបញ្ជាក់ | វិញ្ញាបនបត្រ |
| តេស្តគ្រុនផ្តាសាយ Ag A/B | ១០១០០៤ | រន្ធច្រមុះ/ច្រមុះ | កាសែត | ២៥ ត | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស HCV | ១០១០០៦ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សមេរោគអេដស៍ 1+2 | ១០១០០៧ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| មេរោគអេដស៍ 1/2 ការធ្វើតេស្តរហ័ស Tri-line | ១០១០០៨ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃអង្គបដិប្រាណអេដស៍ 1/2/O | ១០១០០៩ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តឈាម IgG/IgM រហ័ស | ១០១០១០ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន NS1 រហ័ស | ១០១០១១ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តផ្សំ IgG/IgM/NS1 គ្រុនឈាម | ១០១០១២ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស H.Pylori Ab | ១០១០១៣ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស H.Pylori Ag | ១០១០១៤ | លាមក | កាសែត | ២៥ ត | CE/ISO |
| រោគស្វាយ (Anti-treponemia Pallidum) ការធ្វើតេស្តរហ័ស | ១០១០១៥ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃធាតុបង្កជំងឺ IgG / IgM | ១០១០១៦ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| តេស្តរហ័ស TOXO IgG/IgM | ១០១០១៧ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃជំងឺរបេង | ១០១០១៨ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBsAg | ១០១០១៩ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBsAb | ១០១០២០ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBeAg | ១០១០២១ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBeAb | ១០១០២២ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBcAb | ១០១០២៣ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | អាយអេសអូ |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស Rotavirus | ១០១០២៤ | លាមក | កាសែត | ២៥ ត | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស Adenovirus | ១០១០២៥ | លាមក | កាសែត | ២៥ ត | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស Norovirus | ១០១០២៦ | លាមក | កាសែត | ២៥ ត | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សមាន IgG/IgM | ១០១០២៨ | សេរ៉ូម/ប្លាស្មា | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃជំងឺគ្រុនចាញ់ Pf | ១០១០៣២ | WB | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃជំងឺគ្រុនចាញ់ Pv | ១០១០៣១ | WB | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ជំងឺគ្រុនចាញ់ Pf/Pv ការធ្វើតេស្តរហ័ស Tri-line | ១០១០២៩ | WB | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ជំងឺគ្រុនចាញ់ Pf/ pan Tri-line Rapid Test | ១០១០៣០ | WB | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស Chikungunya IgM | ១០១០៣៧ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| ការធ្វើតេស្តរហ័ស Chlamydia Trachomatis Ag | ១០១០៣៨ | ប្រដាប់បន្តក់ស្បូន / បំពង់នោម | កាសែត | 20 ត | អាយអេសអូ |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM ការធ្វើតេស្តរហ័ស | ១០១០៤២ | WB/S/P | កាសែត | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis Combo ការធ្វើតេស្តរហ័ស | ១០១០៥១ | WB/S/P | កាសែត | ២៥ ត | អាយអេសអូ |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | ១០១០៥៧ | WB/S/P | កាសែត | ២៥ ត | អាយអេសអូ |