ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Testsealabs Dengue NS1

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

 

ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន Dengue NS1 គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic រហ័សដែលរកឃើញអង់ទីហ្សែន NS1 នៃមេរោគគ្រុនឈាមក្នុងឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មាទាំងមូល ដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគគ្រុនឈាម។

 

ហ្គូលទ្ធផលរហ័ស៖ មន្ទីរពិសោធន៍ - ត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី ហ្គូភាពជាក់លាក់នៃថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍៖ អាចទុកចិត្តបាន និងគួរឱ្យទុកចិត្ត
ហ្គូសាកល្បងគ្រប់ទីកន្លែង៖ មិនចាំបាច់ទៅមើលមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។  ហ្គូគុណភាពដែលបានបញ្ជាក់៖ 13485, CE, Mdsap Compliant
ហ្គូសាមញ្ញ & សម្រួល៖ ងាយស្រួលប្រើ គ្មានការរំខាន  ហ្គូភាពងាយស្រួលបំផុត៖ សាកល្បងផាសុកភាពនៅផ្ទះ

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព័ត៌មានលម្អិតរហ័ស

ឈ្មោះម៉ាក៖

តេស

ឈ្មោះផលិតផល៖

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន Dengue NS1

ទីកន្លែងដើម៖

Zhejiang ប្រទេសចិន

ប្រភេទ៖

ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ

វិញ្ញាបនបត្រ៖

ISO9001/13485

ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍

ថ្នាក់ II

ភាពត្រឹមត្រូវ៖

99.6%

គំរូ៖

ឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា

ទម្រង់៖

កាសែត/ឆ្នូត

បញ្ជាក់៖

3.00mm / 4.00mm

MOQ៖

1000 ភី

អាយុកាលធ្នើ៖

2 ឆ្នាំ។

២៣

នីតិវិធីសាកល្បង

អនុញ្ញាតឱ្យការធ្វើតេស្ត, សំណាក, សតិបណ្ដោះអាសន្ន និង/ឬការគ្រប់គ្រង ឈានដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ 15-30 ℃ (59-86℉) មុនពេលធ្វើតេស្ត។

1. យកថង់ដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលបើកវា។ ដកឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត ហើយប្រើវាឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ដាក់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តលើផ្ទៃស្អាត និងកម្រិត។
3. សម្រាប់សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា៖ សង្កត់តំណក់បញ្ឈរ ហើយផ្ទេរសេរ៉ូម 3 ដំណក់ឬប្លាស្មា (ប្រហែល 100μl) ទៅកាន់អណ្តូងគំរូ (S) នៃឧបករណ៍សាកល្បង បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
4. សម្រាប់សំណាកឈាមទាំងមូល៖ សង្កត់តំណក់បញ្ឈរ និងផ្ទេរ 1 តំណក់ទាំងមូលឈាម (ប្រហែល 35μl) ទៅអណ្តូងគំរូ (S) នៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់នៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន (ប្រហែល 70μl) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
5. រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។ អានលទ្ធផលនៅ 15 នាទី។ កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។

ការអនុវត្តបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសំណាកគឺចាំបាច់សម្រាប់លទ្ធផលតេស្តត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើការធ្វើចំណាកស្រុក (សើមនៃភ្នាស) មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបង្អួចសាកល្បងទេបន្ទាប់ពីមួយនាទីបន្ថែមមួយដំណក់បន្ថែមទៀតនៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន(សម្រាប់ឈាមទាំងមូល) ឬសំណាកសំណាក (សម្រាប់សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា) ទៅសំណាកឱ្យបានល្អ។

ការបកស្រាយលទ្ធផល

វិជ្ជមាន៖បន្ទាត់ពីរលេចឡើង។ បន្ទាត់មួយគួរតែលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់បញ្ជា (C) និងបន្ទាត់​ពណ៌​ច្បាស់​មួយ​ផ្សេង​ទៀត​គួរ​បង្ហាញ​ក្នុង​តំបន់​បន្ទាត់​សាកល្បង។

អវិជ្ជមាន៖បន្ទាត់​ពណ៌​មួយ​លេច​ឡើង​ក្នុង​តំបន់​បញ្ជា(C)។​គ្មាន​បន្ទាត់​ពណ៌​ច្បាស់​បង្ហាញ​ក្នុង​ទេ។តំបន់សាកល្បង។

មិន​ត្រឹមត្រូវ៖បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យមិនលេចឡើងទេ។ បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវបច្ចេកទេសគឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។

★ ពិនិត្យមើលនីតិវិធី ហើយធ្វើម្តងទៀតតេស្តជាមួយឧបករណ៍សាកល្បងថ្មី។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើឧបករណ៍សាកល្បងភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។

登革热海报(6)_00
១៧
១៨.១
១៩
២០

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង