ការធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនចាញ់ Testsealabs Ag pf/pv ការធ្វើតេស្ត Tri-line
ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖
Malaria Ag Pf/Pv Tri-line Test Cassette គឺជា immunoassay chromatographic រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ plasmodium falciparum histidinerich protein-II (HRP-II) និង plasmodiumvivax lactate.dehydrogenase (LDH) ក្នុងឈាមទាំងមូល ដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគ្រុនចាញ់ (Pf/Pv)។
 លទ្ធផលរហ័ស៖ មន្ទីរពិសោធន៍ - ត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី | ភាពជាក់លាក់នៃថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍៖ អាចទុកចិត្តបាន និងគួរឱ្យទុកចិត្ត |
| សាកល្បងគ្រប់ទីកន្លែង៖ មិនចាំបាច់ទៅមើលមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។ | គុណភាពដែលបានបញ្ជាក់៖ 13485, CE, Mdsap Compliant |
| សាមញ្ញ & សម្រួល៖ ងាយស្រួលប្រើ គ្មានការរំខាន | ភាពងាយស្រួលបំផុត៖ សាកល្បងផាសុកភាពនៅផ្ទះ |
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល៖
- ប្រភេទគំរូ៖
- ឈាមទាំងមូល (ស្នាមម្រាមដៃឬគំរូឈាម venipuncture) ។
- ពេលវេលារាវរក៖
- 15-20 នាទី។(លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានបកស្រាយក្នុងរយៈពេល 20 នាទី លទ្ធផលបន្ទាប់ពីរយៈពេលនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវ)។
- ភាពរសើប និងភាពជាក់លាក់៖
- ភាពរសើប៖ជាធម្មតា > 90% សម្រាប់ការរកឃើញការឆ្លងមេរោគ Pf និង Pv ។
- ភាពជាក់លាក់៖ជាធម្មតា > 95% សម្រាប់ការរកឃើញ Pf និង Pv ។
- លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖
- រក្សាទុករវាង4°C និង 30°Cឆ្ងាយពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។
- កុំបង្កក។
- អាយុកាលធ្នើជាធម្មតាមានចាប់ពី១២ ទៅ ២៤ ខែអាស្រ័យលើការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។
- ការបកស្រាយលទ្ធផល៖
- លទ្ធផលវិជ្ជមាន៖
- បីបន្ទាត់ដែលអាចមើលឃើញ:
- បន្ទាត់ C (Control)(បង្ហាញថាការធ្វើតេស្តមានសុពលភាព)។
- បន្ទាត់ Pf(ប្រសិនបើអង់ទីករ Plasmodium falciparum ត្រូវបានរកឃើញ) ។
- បន្ទាត់ Pv(ប្រសិនបើអង់ទីករ Plasmodium vivax ត្រូវបានរកឃើញ)។
- វត្តមាននៃបន្ទាត់ Pf និង/ឬ Pv បង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគជាមួយប្រភេទជំងឺគ្រុនចាញ់រៀងៗខ្លួន។
- បីបន្ទាត់ដែលអាចមើលឃើញ:
- លទ្ធផលវិជ្ជមាន៖
គោលការណ៍៖
ការវិភាគ Immunochromatographic៖
កាសែតសាកល្បងមាន immobilizedអង្គបដិប្រាណ monoclonalជាក់លាក់សម្រាប់អង់ទីករ Plasmodium (ឧ។HRP-2សម្រាប់ Pf និងpLDHសម្រាប់ Pv) ។
- នៅពេលដែលឈាមត្រូវបានអនុវត្តទៅការធ្វើតេស្ត, ប្រសិនបើantigens គ្រុនចាញ់មានវត្តមាន ពួកវានឹងភ្ជាប់ទៅនឹងអង្គបដិប្រាណដែលផ្សំដោយមាសនៅក្នុងសំណាកគំរូ ដែលនឹងផ្លាស់ទីតាមភ្នាសសាកល្បងដោយសកម្មភាព capillary ។
- ប្រសិនបើPlasmodium falciparumអង់ទីហ្សែនត្រូវបានរកឃើញ បន្ទាត់ពណ៌នឹងបង្កើតនៅបន្ទាត់ Pf.
- ប្រសិនបើPlasmodium vivaxអង់ទីហ្សែនត្រូវបានរកឃើញ បន្ទាត់ពណ៌នឹងបង្កើតនៅបន្ទាត់ Pv.
- នេះ។បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ (C)ធានាថាការធ្វើតេស្តដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ និងបង្ហាញពីសុពលភាពនៃការធ្វើតេស្ត។
សមាសភាព៖
| សមាសភាព | ចំនួនទឹកប្រាក់ | ការបញ្ជាក់ |
| IFU | ១ | / |
| តេសតេស | 25 | ថង់ foil បិទជិតនីមួយៗមានឧបករណ៍សាកល្បងមួយ និង desiccant មួយ។ |
| សារធាតុរំលាយ | 500μL * 1 បំពង់ * 25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| ចុងដំណក់ទឹក។ | ១ | / |
| ស្វប | / | / |
នីតិវិធីសាកល្បង៖
|
|
|  |  |
| 1. លាងដៃរបស់អ្នក | 2. ពិនិត្យមើលខ្លឹមសារឧបករណ៍មុននឹងធ្វើការសាកល្បង រួមបញ្ចូលទាំងការបញ្ចូលកញ្ចប់ ប្រអប់សាកល្បង សតិបណ្ដោះអាសន្ន swab ។ | 3. ដាក់បំពង់ទាញយកនៅក្នុងស្ថានីយការងារ។ | 4.Peel off aluminium foil seal ពីផ្នែកខាងលើនៃបំពង់ស្រង់ចេញដែលមានផ្ទុកទ្រនាប់ស្រង់ចេញ។ |
|
|
|
|
5. យក swab ចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយមិនប៉ះចុង។ បញ្ចូលចុងទាំងមូលនៃ swab 2 ទៅ 3 សង់ទីម៉ែត្រចូលទៅក្នុងរន្ធច្រមុះខាងស្តាំ។ ចំណាំចំណុចបំបែកនៃ swab ច្រមុះ។ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍នេះដោយប្រើម្រាមដៃរបស់អ្នកនៅពេលបញ្ចូល swab ច្រមុះ ឬពិនិត្យវានៅក្នុងអនីតិជន។ ជូតខាងក្នុងនៃរន្ធច្រមុះក្នុងចលនារាងជារង្វង់ 5 ដង យ៉ាងហោចណាស់ 15 វិនាទី ឥឡូវនេះយកក្រដាសច្រមុះដូចគ្នា ហើយបញ្ចូលវាទៅក្នុងរន្ធច្រមុះម្ខាងទៀត។ ជូតខាងក្នុងរន្ធច្រមុះក្នុងចលនាជារង្វង់ 5 ដង យ៉ាងហោចណាស់ 15 វិនាទី។ សូមធ្វើតេស្តដោយផ្ទាល់ជាមួយគំរូ ហើយកុំធ្វើ
| 6. ដាក់ swab នៅក្នុងបំពង់ស្រង់ចេញ។ បង្វិល swab ប្រហែល 10 វិនាទី បង្វិល swab ប្រឆាំងនឹងបំពង់ស្រង់ចេញ ដោយចុចក្បាល swab ទល់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃបំពង់ ខណៈពេលដែលច្របាច់ផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់ដើម្បីបញ្ចេញសារធាតុរាវឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានពី swab ។ |
|
|
|
| 7. យក swab ចេញពីកញ្ចប់ដោយមិនប៉ះទ្រនាប់។ | 8. លាយយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយផ្លុំផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់។ ដាក់ 3 ដំណក់នៃគំរូបញ្ឈរចូលទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនៃកាសែតសាកល្បង។ អានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 15 នាទី។ ចំណាំ៖ អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 20 នាទី។ បើមិនដូច្នេះទេ ញត្តិនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានណែនាំ។ |
ការបកស្រាយលទ្ធផល៖
