Testsealabs Malaria Ag Pv Test Cassette

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

Malaria Ag Pv Test Cassette គឺជា immunoassay chromatographic រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃការចរាចរ plasmodium vivax lactate dehydrogenase (LDH) ក្នុងឈាមទាំងមូល ដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគ្រុនចាញ់ (Pv)
ហ្គូលទ្ធផលរហ័ស៖ មន្ទីរពិសោធន៍ - ត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី ហ្គូភាពជាក់លាក់នៃថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍៖ អាចទុកចិត្តបាន និងគួរឱ្យទុកចិត្ត
ហ្គូសាកល្បងគ្រប់ទីកន្លែង៖ មិនចាំបាច់ទៅមើលមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។  ហ្គូគុណភាពដែលបានបញ្ជាក់៖ 13485, CE, Mdsap Compliant
ហ្គូសាមញ្ញ & សម្រួល៖ ងាយស្រួលប្រើ គ្មានការរំខាន  ហ្គូភាពងាយស្រួលបំផុត៖ សាកល្បងផាសុកភាពនៅផ្ទះ

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

ការណែនាំផលិតផល៖ការធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនចាញ់ Ag Pv
ការធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនចាញ់ Ag Pv គឺជាការធ្វើតេស្ត immunoassay chromatographic លំហូរនៅពេលក្រោយ ប្រកបដោយគុណភាព និងរហ័ស ដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការរកឃើញជាក់លាក់នៃPlasmodium vivax(ប.) អង់ទីហ្សែនក្នុងឈាមមនុស្សទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ ការធ្វើតេស្តនេះជួយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលានៃការឆ្លងមេរោគគ្រុនចាញ់ស្រួចស្រាវដែលបណ្តាលមកពីPlasmodium vivaxដែលជាប៉ារ៉ាស៊ីតបង្កជំងឺគ្រុនចាញ់ដែលរីករាលដាលបំផុតនៅទូទាំងពិភពលោក។ ដោយប្រើបច្ចេកវិជ្ជា immunochromatographic កម្រិតខ្ពស់ ការវិភាគកំណត់គោលដៅដែលសំបូរទៅដោយប្រូតេអ៊ីន histidine-2 (HRP-2) និងផ្សេងៗទៀត។P. vivax-អង់ទីករជាក់លាក់ ផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី។ ភាពប្រែប្រួល និងភាពជាក់លាក់ខ្ពស់របស់វាធ្វើឱ្យវាជាឧបករណ៍សំខាន់សម្រាប់ការរកឃើញដំបូងទាំងនៅក្នុងការកំណត់ផ្នែកព្យាបាល និងធនធានដែលមានកម្រិត។

លក្ខណៈសំខាន់ៗ៖

  1. ការរកឃើញគោលដៅជាក់លាក់៖ កំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងជាក់លាក់Plasmodium vivaxអង់ទីហ្សែន កាត់បន្ថយប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយប្រភេទជំងឺគ្រុនចាញ់ផ្សេងទៀត (ឧ.P. falciparum).
  2. លទ្ធផលរហ័ស៖ ផ្តល់លទ្ធផលដែលមើលឃើញ ងាយស្រួលបកស្រាយ (វិជ្ជមាន/អវិជ្ជមាន) ក្នុងរយៈពេលតិចជាង 20 នាទី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការសម្រេចចិត្តខាងគ្លីនិកភ្លាមៗ។
  3. ភាពត្រូវគ្នានៃគំរូច្រើន៖ មានសុពលភាពសម្រាប់ប្រើជាមួយឈាមទាំងមូល (ម្រាមដៃ ឬសរសៃឈាមវ៉ែន) សេរ៉ូម ឬគំរូប្លាស្មា។
  4. ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់៖ ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអង្គបដិបក្ខ monoclonal សម្រាប់ភាពប្រែប្រួល > 98% និងភាពជាក់លាក់ > 99% ដែលមានសុពលភាពតាមគោលការណ៍ណែនាំនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគ្រុនចាញ់របស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក។
  5. លំហូរការងារដែលងាយស្រួលប្រើ៖ មិនត្រូវការឧបករណ៍ឯកទេសទេ ដែលល្អសម្រាប់គ្លីនិក ការដាក់ពង្រាយនៅទីវាល និងមន្ទីរពិសោធន៍។
  6. ការផ្ទុកមានស្ថេរភាព៖ អាយុកាលធ្នើវែងនៅសីតុណ្ហភាព 2–30°C (36–86°F) ធានានូវភាពជឿជាក់ក្នុងបរិយាកាសត្រូពិច។

គោលបំណងប្រើប្រាស់៖

ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់វិជ្ជាជីវៈនៅក្នុង vitroការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យដើម្បីគាំទ្រការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលPlasmodium vivaxជំងឺគ្រុនចាញ់។ វាបំពេញបន្ថែមមីក្រូទស្សន៍ និងវិធីសាស្ត្រម៉ូលេគុល ជាពិសេសក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ ដែលការចាប់ផ្តើមព្យាបាលឆាប់រហ័សមានសារៈសំខាន់។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានទាក់ទងជាមួយរោគសញ្ញាគ្លីនិក ប្រវត្តិនៃការប៉ះពាល់ និងទិន្នន័យរោគរាតត្បាត។

សារៈសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក៖

ការរកឃើញដំបូងP. vivaxជំងឺគ្រុនចាញ់កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ (ឧ. ស្លេកស្លាំង ការកើតឡើងវិញ) និងណែនាំការព្យាបាលតាមគោលដៅ គាំទ្រដល់កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងជាសកលឆ្ពោះទៅរកការលុបបំបាត់ជំងឺគ្រុនចាញ់។

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
៥

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង