Testsealabs Malaria Ag Pan តេស្ត
ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖
ការធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនចាញ់ Ag Pan គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) នៅក្នុងឈាមទាំងមូល ដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគ្រុនចាញ់ (Pan) ។
 លទ្ធផលរហ័ស៖ មន្ទីរពិសោធន៍ - ត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី | ភាពជាក់លាក់នៃថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍៖ អាចទុកចិត្តបាន និងគួរឱ្យទុកចិត្ត |
| សាកល្បងគ្រប់ទីកន្លែង៖ មិនចាំបាច់ទៅមើលមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។ | គុណភាពដែលបានបញ្ជាក់៖ 13485, CE, Mdsap Compliant |
| សាមញ្ញ & សម្រួល៖ ងាយស្រួលប្រើ គ្មានការរំខាន | ភាពងាយស្រួលបំផុត៖ សាកល្បងផាសុកភាពនៅផ្ទះ |
ការធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនចាញ់ Ag Pan
ការពិពណ៌នាផលិតផល
ការធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនចាញ់ Ag Pan គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic កម្រិតខ្ពស់ និងរហ័សដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង់ទីករជាក់លាក់ប្លាស្ម៉ូដ្យូមនៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តនេះកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានូវអង្គបដិប្រាណជំងឺគ្រុនចាញ់ (ទូទៅចំពោះប្រភេទសត្វផ្លាស្ម៉ូដ្យូមទាំងអស់) និងអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ប្លាសម៉ូដ្យូម ហ្វលស៊ីប៉ារ៉ុម (HRP-II) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃប្រភេទជំងឺគ្រុនចាញ់។ វាបម្រើជាឧបករណ៍ជួរមុខដ៏សំខាន់សម្រាប់បញ្ជាក់ពីការឆ្លងមេរោគគ្រុនចាញ់ស្រួចស្រាវ ការណែនាំការគ្រប់គ្រងគ្លីនិកទាន់ពេលវេលា និងគាំទ្រដល់ការតាមដានជំងឺរាតត្បាតនៅក្នុងតំបន់ដែលមានជំងឺ។
លក្ខណៈពិសេស និងលក្ខណៈសំខាន់ៗ៖
- ការវិភាគគោលដៅ៖
- Pan-malarial Antigen (pLDH): រកឃើញ Plasmodium vivax, ovale, ជំងឺគ្រុនចាញ់ និង knowlesi ។
- Plasmodium falciparum-Specific Antigen (HRP-II): បញ្ជាក់ការឆ្លងមេរោគ falciparum ។
- ភាពឆបគ្នានៃគំរូ៖
- ឈាមទាំងមូល (សរសៃឈាមវ៉ែន ឬម្រាមដៃ) ជាមួយនឹងដំណើរការល្អប្រសើរបំផុតសម្រាប់គំរូដែលមិនទាន់កែច្នៃ។
- វិធីសាស្រ្ត៖
- ប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យា dual-antibody Sandwich immunoassay ជាមួយនឹង nanoparticles មាស colloidal សម្រាប់ការពង្រីកសញ្ញាដែលមើលឃើញ។
- លទ្ធផលត្រូវបានបកស្រាយតាមរយៈបន្ទាត់តេស្តដាច់ដោយឡែក (T1 សម្រាប់ជំងឺគ្រុនចាញ់, T2 សម្រាប់ P. falciparum) និងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ (C) សម្រាប់សុពលភាពនីតិវិធី។
- ការវាស់វែងការអនុវត្ត៖
- ភាពរសើប៖ > 99% សម្រាប់ P. falciparum; > 95% សម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលមិនមែនជា falciparum នៅកម្រិតប៉ារ៉ាស៊ីត ≥100 ប៉ារ៉ាស៊ីត/μL។
- ភាពជាក់លាក់៖> 98% ការមិនរាប់បញ្ចូលប្រតិកម្មឆ្លងប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនក្តៅផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ គ្រុនឈាម គ្រុនពោះវៀន)។
- ពេលវេលាទៅលទ្ធផល៖ ១៥ នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (១៥-៣០ អង្សាសេ)។
- ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់គ្លីនិក៖
- ជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃ falciparum ធៀបនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ដែលមិនមែនជា falciparum ។
- គាំទ្រការអន្តរាគមន៍ដំបូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាស្រួចស្រាវ (ភាពត្រឹមត្រូវជាង 95% ក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា) ។
- បំពេញបន្ថែមមីក្រូទស្សន៍/PCR នៅក្នុងការកំណត់ធនធានដែលមានកម្រិត។
- បទប្បញ្ញត្តិ និងគុណភាព៖
- CE-សម្គាល់ និង WHO- prequalified ។
- មានស្ថេរភាពនៅសីតុណ្ហភាព 4-30 អង្សាសេ (អាយុកាលធ្នើ 24 ខែ) ។
