ಒಂದು ಹಂತದ SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ಪರೀಕ್ಷೆ
ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
ಒಂದು ಹಂತದ SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ಪರೀಕ್ಷೆಯು COVID-19 ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (IgG ಮತ್ತು IgM) ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು COVID-19 ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ತ್ವರಿತ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ.

ಸಾರಾಂಶ
ಕೊರೊನಾ ವೈರಸ್ಗಳು ಆವರಿಸಿದ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವು ಮಾನವರು, ಇತರ ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟ, ಕರುಳಿನ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಏಳು ಕೊರೊನಾ ವೈರಸ್ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ವೈರಸ್ಗಳು - 229E. OC43. NL63 ಮತ್ತು HKu1 - ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೀತದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. 4 ಇತರ ಮೂರು ತಳಿಗಳು - ತೀವ್ರ ತೀವ್ರ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ (SARS-Cov), ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ (MERS-Cov) ಮತ್ತು 2019 ನಾವೆಲ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ (COVID-19) - ಪ್ರಾಣಿಜನ್ಯ ಮೂಲದ್ದಾಗಿದ್ದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಾರಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. 2019 ನಾವೆಲ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ಗೆ IgG ಮತ್ತು lgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. lgG ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಮಟ್ಟವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.
ತತ್ವ
ಒಂದು ಹಂತದ SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM (ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ/ಸೀರಮ್/ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ಒಂದು ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ನಲ್ಲಿ ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುವ ಮಾನವ ವಿರೋಧಿ lgM ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆ IgM), ಮಾನವ ವಿರೋಧಿ lgG (ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆ lgG ಮತ್ತು ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲ igG (ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆ C) ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಬರ್ಗಂಡಿ ಬಣ್ಣದ ಕಾಂಜುಗೇಟ್ ಪ್ಯಾಡ್ ಕೊಲಾಯ್ಡ್ ಚಿನ್ನ (COVID-19 ಕಾಂಜುಗೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಲದ lgG-ಚಿನ್ನದ ಕಾಂಜುಗೇಟ್ಗಳು) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ COVID-19 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಸೇ ಬಫರ್ ನಂತರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, IgM &/ಅಥವಾ lgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದ್ದರೆ, COVID-19 ಕಾಂಜುಗೇಟ್ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣವು ಅನುಗುಣವಾದ ನಿಶ್ಚಲ ಪ್ರತಿಕಾಯದ (ಮಾನವ ವಿರೋಧಿ IgM &/ಅಥವಾ ಮಾನವ ವಿರೋಧಿ lgG) ರೇಖೆಯನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸಿಕ್ಕಿಹಾಕಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಬರ್ಗಂಡಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ (C ಬ್ಯಾಂಡ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಇದು ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ ಮೊಲ IgG/ಮೊಲ lgG-ಗೋಲ್ಡ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್ನ ಬರ್ಗಂಡಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬೇಕು. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಮರುಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಬೇಕು.
ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ
- ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಶೈತ್ಯೀಕರಣದಲ್ಲಿ (4-30℃ ಅಥವಾ 40-86℉) ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿದಂತೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಿಸಲಾದ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದವರೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
- ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಳಕೆಯವರೆಗೆ ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳು
ಒದಗಿಸಲಾದ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು:
| .ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳು | . ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಮಾದರಿ ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ಗಳು |
| ಬಫರ್ | ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್ |
ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆದರೆ ಒದಗಿಸದ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು:
| ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ | . ಟೈಮರ್ |
| ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ಯಾಡ್ | ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಪಾತ್ರೆಗಳು |
ಮುನ್ನಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
☆ ವೃತ್ತಿಪರ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ. ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಡಿ.
☆ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಟ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಿನ್ನಬೇಡಿ, ಕುಡಿಯಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ.
☆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಂತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.
☆ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಅಪಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ಥಾಪಿತ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸರಿಯಾದ ವಿಲೇವಾರಿಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
☆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೋಟುಗಳು, ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ಷಣೆಯಂತಹ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಧರಿಸಿ.
☆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
☆ ಆರ್ದ್ರತೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ತಯಾರಿ
1. SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ / ಸೀರಮ್ / ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.
2. ನಿಯಮಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು.
3. ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಿಡಬೇಡಿ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು -20 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇಡಬೇಕು. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ 2 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕಾದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು 2-8 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.
4. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುನ್ನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತನ್ನಿ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುನ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗಿಸಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಕು. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬಾರದು ಮತ್ತು ಪದೇ ಪದೇ ಕರಗಿಸಬಾರದು.
ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
1. ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮಾದರಿ, ಬಫರ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶ 15-30℃ (59-86℉) ತಲುಪಲು ಅನುಮತಿಸಿ.
2. ಚೀಲವನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತನ್ನಿ.ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಅದನ್ನು ಬಳಸಿ.
3. ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛ ಮತ್ತು ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
4. ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ಅನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಹಿಡಿದು 1 ಹನಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು (ಸರಿಸುಮಾರು 10μl) ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಮಾದರಿ ಬಾವಿ (S) ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, ನಂತರ 2 ಹನಿ ಬಫರ್ (ಸರಿಸುಮಾರು 70μl) ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಕೆಳಗಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.
5. ಬಣ್ಣದ ಗೆರೆ(ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಕಾಯಿರಿ. 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಿ. 20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬೇಡಿ.

ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು:
ಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಒಂದು ನಿಮಿಷದ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ವಲಸೆ (ಪೊರೆಯ ತೇವ) ಕಂಡುಬರದಿದ್ದರೆ, ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಹನಿ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ಧನಾತ್ಮಕ:ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯು ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. T2 ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ನೋಟವು COVID-19 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. T1 ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ನೋಟವು COVID-19 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು T1 ಮತ್ತು T2 ಎರಡೂ ರೇಖೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅದು COVID-19 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಮತ್ತು IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶದ ರೇಖೆಯು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಋಣಾತ್ಮಕ:ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶ (C) ದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಅಮಾನ್ಯ:ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತಂತ್ರಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
ಮಿತಿಗಳು
1.SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ / ಸೀರಮ್ / ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ COVID-19 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು. ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯ ಅಥವಾ 2 ರಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ದರವೂ ಅಲ್ಲ. ಈ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ COVID-19 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
3. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
4. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ COVID-19 ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರದರ್ಶನ ಮಾಹಿತಿ






ಕಂಪನಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್
ನಾವು, ಹ್ಯಾಂಗ್ಝೌ ಟೆಸ್ಟ್ಸೀ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಒಂದು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ವೃತ್ತಿಪರ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದ್ದು, ಸುಧಾರಿತ ಇನ್-ವಿಟ್ರೋ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ (IVD) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳ ಸಂಶೋಧನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದೆ.
ನಮ್ಮ ಸೌಲಭ್ಯವು GMP, ISO9001, ಮತ್ತು ISO13458 ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನಾವು CE FDA ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಈಗ ನಾವು ಪರಸ್ಪರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸಲು ಎದುರು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.
ನಾವು ಫಲವತ್ತತೆ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಔಷಧಗಳ ದುರುಪಯೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಹೃದಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಟ್ಯೂಮರ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ರೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ನಮ್ಮ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ TESTSEALABS ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಗರೋತ್ತರ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರ ಬೆಲೆಗಳು ದೇಶೀಯ ಷೇರುಗಳಲ್ಲಿ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಉತ್ಪನ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

1.ತಯಾರಿ

2. ಕವರ್

3.ಅಡ್ಡ ಪೊರೆ

4. ಕಟ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್

5. ಸಭೆ

6. ಪೌಚ್ಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ

7. ಚೀಲಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ

8. ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ

9. ಎನ್ಕೇಸ್ಮೆಂಟ್






