Testsealabs 질병 검사 TYP 장티푸스 IgG/IgM 신속 검사 키트

간단한 설명:

 

티푸스 IgG/IgM 테스트 카세트는 전혈/혈청/혈장에서 티푸스에 대한 항체(IgG 및 IgM)를 정성적으로 검출하여 티푸스균 감염 진단에 도움이 되는 빠른 크로마토그래피 면역 측정법입니다.

 

구빠른 결과: 몇 분 안에 실험실 수준의 정확도 제공 구실험실 수준의 정밀도: 안정적이고 신뢰할 수 있음
구어디서든 테스트 가능: 실험실 방문 불필요  구인증된 품질: 13485, CE, MDSAP 준수
구간단하고 간소화됨: 사용하기 쉽고 번거로움 없음  구최고의 편의성: 집에서 편안하게 테스트하세요

제품 상세 정보

제품 태그

빠른 세부 정보

브랜드 이름:

테스트시

제품명:

TYP 장티푸스 IgG/IgM

원산지:

중국 저장성

유형:

병리학 분석 장비

자격증:

ISO9001/13485

악기 분류

2학년

정확성:

99.6%

표본:

전혈/혈청/혈장

체재:

카세트/스트립

사양:

3.00mm/4.00mm

최소주문수량:

1000개

유통기한:

2년

HIV 382

의도된 사용

장티푸스 IgG/IgM 신속 검사는 사람 혈청 및 혈장에서 항살모넬라 티피(S. typhi) IgG와 IgM을 동시에 검출하고 감별하는 측면 유동 면역 분석법입니다. 이 검사는 선별 검사 및 장티푸스 감염 진단 보조제로 사용됩니다. 장티푸스 IgG/IgM 신속 검사에서 양성 반응을 보이는 검체는 다른 검사법으로 확진해야 합니다.

HIV 382

HIV 382

요약

장티푸스는 그람 음성균인 장티푸스균(S. typhi)에 의해 발생합니다. 전 세계적으로 매년 약 1,700만 건의 발병 사례와 60만 건의 관련 사망자가 발생합니다.1 HIV 감염 환자는 장티푸스균 임상 감염 위험이 상당히 높습니다.2 헬리코박터 파일로리 감염 증거 또한 장티푸스 감염 위험 증가를 시사합니다. 환자의 1~5%는 담낭에 장티푸스균을 보유하는 만성 보균자가 됩니다.

장티푸스의 임상적 진단은 혈액, 골수 또는 특정 해부학적 병변에서 장티푸스균(S. typhi)을 분리하는 데 달려 있습니다. 이처럼 복잡하고 시간이 많이 소요되는 검사를 시행할 여력이 없는 병원에서는 필릭스-위달 검사를 이용하여 진단을 용이하게 합니다. 그러나 여러 가지 한계로 인해 위달 검사의 해석에 어려움이 있습니다3,4.

반면, 장티푸스 IgG/IgM 신속 검사는 간단하고 빠른 검사실 검사입니다. 이 검사는 전혈 검체에서 장티푸스균 특이 항원에 대한 IgG 항체와 IgM 항체를 동시에 검출하고 감별하여 현재 또는 과거 장티푸스균 노출 여부를 확인하는 데 도움을 줍니다.

테스트 절차

테스트하기 전에 테스트, 표본, 완충액 및/또는 대조군이 실내 온도인 15~30℃(59~86℉)에 도달하도록 두십시오.

1. 파우치를 개봉하기 전에 실온으로 두십시오. 테스트 장치를 파우치에서 꺼내십시오.밀봉된 파우치에 담아 가능한 한 빨리 사용하세요.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평인 표면에 놓으세요.
3. 혈청 또는 혈장 검체의 경우: 드롭퍼를 수직으로 잡고 혈청 3방울을 옮기십시오.또는 플라즈마(약 100μl)를 시험 장치의 시편 웰(S)에 주입한 후 시작합니다.타이머. 아래 그림을 참조하세요.
4. 전혈 검체의 경우: 드롭퍼를 수직으로 잡고 전혈 검체 1방울을 채취합니다.혈액(약 35μl)을 검사 장치의 검체 웰(S)에 넣은 후, 완충액 2방울(약 70μl)을 넣고 타이머를 시작합니다. 아래 그림을 참조하세요.
5. 색깔 선이 나타날 때까지 기다리세요. 15분 후에 결과를 확인하세요. 결과를 해석하지 마세요.20분 후 결과.

유효한 시험 결과를 얻으려면 충분한 양의 시편을 적용하는 것이 필수적입니다. 마이그레이션(습윤)이 발생하는 경우1분 후 테스트 창에서 막의 멤브레인이 관찰되지 않으면 완충액 한 방울을 더 추가합니다.(전혈의 경우) 또는 검체(혈청이나 혈장의 경우)를 검체 용기에 넣습니다.

결과 해석

긍정적인:두 줄이 나타납니다. 한 줄은 항상 제어선 영역(C)에 나타나야 하며,테스트 라인 영역에 또 다른 뚜렷한 색깔의 선이 나타나야 합니다.

부정적인:제어 영역(C)에는 하나의 색상 선이 나타납니다. 명확한 색상 선은 나타나지 않습니다.테스트 라인 지역.

유효하지 않은:대조선이 나타나지 않습니다. 검체량이 부족하거나 절차가 잘못되었습니다.기술은 제어선 고장의 가장 큰 원인입니다.

★ 절차를 검토하고 반복하세요새 테스트 장비로 테스트하세요. 문제가 지속되면 테스트 키트 사용을 즉시 중단하고 지역 판매점에 문의하세요.

전시 정보

전시 정보 (6)

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명예 증서

1-1

회사 프로필

항저우 테스트시아 바이오테크놀로지(주)는 첨단 체외진단(IVD) 검사 키트와 의료 기기를 연구, 개발, 제조 및 유통하는 전문 생명공학 회사로 빠르게 성장하고 있습니다.
저희 시설은 GMP, ISO9001, ISO13458 인증을 받았으며, CE, FDA 승인을 받았습니다. 이제 더 많은 해외 ​​기업들과 협력하여 상호 발전을 도모하고자 합니다.
저희는 생식력 검사, 감염성 질환 검사, 약물 남용 검사, 심장 마커 검사, 종양 마커 검사, 식품 및 안전 검사, 그리고 동물 질병 검사를 생산합니다. 또한, 저희 브랜드 TESTSEALABS는 국내외 시장에서 널리 알려져 있습니다. 최고의 품질과 합리적인 가격을 통해 국내 시장 점유율 50% 이상을 확보하고 있습니다.

제품 프로세스

1. 준비하다

1. 준비하다

1. 준비하다

2.커버

1. 준비하다

3. 교차막

1. 준비하다

4. 스트립을 자르세요

1. 준비하다

5.조립

1. 준비하다

6. 파우치를 포장하세요

1. 준비하다

7. 파우치를 밀봉하세요

1. 준비하다

8. 상자를 포장하세요

1. 준비하다

9.포위

전시 정보 (6)

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