시험시 질병 테스트 장티푸스 IgG/IgM 검사
빠른 세부 사항
브랜드 이름 : | 시험 | 제품 이름 : | 장티푸스 IgG/IgM 테스트 |
원산지 : | 중국 잔기 | 유형: | 병리학 적 분석 장비 |
자격증: | CE/ISO9001/ISO13485 | 기기 분류 | 클래스 III |
정확성: | 99.6% | 표본: | 전혈/혈청/혈장 |
체재: | 카세트 | 사양: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ : | 1000 개 PC | 유령 수명 : | 2 년 |
OEM & ODM | 지원하다 | 사양: | 40pcs/box |
공급 능력:
한 달에 5000000 조각/조각
포장 및 배송:
포장 세부 사항
40pcs/box
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
리드 타임 :
수량 (조각) | 1-1000 | 1001-00000 | > 10000 |
리드 타임 (일) | 7 | 30 | 협상하기 위해 |
테스트 절차
1. 한 단계 테스트는 대변에서 사용될 수 있습니다.
2. 깨끗하고 건조한 시편 수집 용기에 충분한 양의 대변 (1-2 mL 또는 1-2 g)을 수집하여 최대 항원 (존재하는 경우)을 얻습니다. 수집 후 6 시간 이내에 분석이 수행 된 경우 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.
3. 수집 된 스페 시멘은 6 시간 이내에 시험되지 않으면 2-8 ℃에서 3 일 동안 저장 될 수있다. 장기 보관의 경우 시편은 -20 ° 이하로 유지해야합니다.
4. 시편 수집 튜브의 캡을 발행 한 다음, 시편 수집 애플리케이터를 최소 3 개의 다른 부위에서 대변 표본에 무작위로 찌르기 위해 약 50mg의 대변 (완두콩의 1/4에 해당)을 수집합니다. 1 분 후에 테스트 창에서 멤브레인의 대변을 퍼 내지 마십시오)는 1 분 후에 시편에 한 방울 한 방울을 추가하십시오.
긍정적 : 두 줄이 나타납니다. 한 줄은 항상 제어 라인 영역 (c)에 나타나야하고, 다른 한 줄은 테스트 라인 영역에 나타나야합니다.
음수 : 하나의 색상 선이 제어 영역 (C)에 나타납니다. 명백한 색상 선이 테스트 라인 영역에 나타납니다.
유효하지 않은 : 제어 라인이 나타나지 않습니다. 시편 부피가 충분하지 않거나 잘못된 절차 기술이 제어 라인 고장의 가장 큰 이유입니다.
★ 절차를 검토하고 새로운 테스트 장치로 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 로컬 유통 업체에 문의하십시오.