Testsealabs Kîta Testa Alpha-Fetoproteînê ya AFP
Danasîna Kurt:
Testên Alpha Fetoprotein (AFP) yên Yek-Gavî testên îmmunolojîk ên kalîteyî ne ji bo tespîtkirina asta bilind a Alpha Fetoprotein (AFP) di serumê de. Encamên kalîteyî xwendina wan hêsan e, pêdivî bi amûr an reagentên zêde nîne, û di nav 10 hûrdeman de têne destnîşankirin. Têkeliya AFP-ê di serumê de bi bandor ji bo alîkariya terato-karsînoma hepatoma, hêkdank, testîs û presakral tê bikar anîn.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Tabloya parametreyan
| Hejmara Modelê | TSIN101 |
| Nav | Kîta Testa Alfa-Fetoproteînê ya AFP |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, sade, hêsan û rast |
| Perçê ceribandinê | WB/S/P |
| Taybetmendî | 3.0mm 4.0mm |
| Tamî | %99.6 |
| Embarkirinî | 2'C-30'C |
| Şandin | Bi deryayê/Bi hewayê/TNT/Fedx/DHL |
| Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Şehade | CE ISO FSC |
| Emrê refê | du sal |
| Awa | Amûrên Analîza Patolojîk |
Prensîba Amûra Testa Bilez a FOB
Ji bo serumê, xwînê têxin konteynirek bê antîkoagulant.
Bila xwîn biqelişe û serum ji qalibê veqetîne. Serumê ji bo ceribandinê bi kar bîne.
Eger nimûne di roja berhevkirinê de neyê ceribandin, nimûneya serumê di sarinc an cemidankê de hilînin.
Berî ceribandinê nimûneyan bihêlin heta germahiya odeyê. Nimûneyê dubare caran cemidînin û nehelînin.
Prosedûra Testê
1. Dema ku hûn amade ne ku dest bi ceribandinê bikin, kîsika mohrkirî bi çirandina li ser xêzê vekin. Testê ji kîsikê derxînin.
٢. ٠.٢ ml (nêzîkî ٤ dilop) nimûneyê bikişînin nav pîpetê û wê bixin nav qulika nimûneyê ya li ser kasetekê.
3. 10-20 xulekan bisekinin û encaman bixwînin. Piştî 30 xulekan encaman nexwînin.
NAWEROKA KITÊ
1) Nimûne: serum
2) Format: şerît, kaset
3) Hesasiyet: 25ng/ml
4) Yek kît 1 test (bi zuwakerê) di kîsikek folî de vedihewîne
ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN
Neyînî (-)
Tenê yek xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Li herêma testê (T) xêzek berbiçav tune.
Erênî (+)
Ji bilî xêzeke kontrolê ya bi rengê pembe (C), xêzeke pembe ya cuda jî dê di herêma testê (T) de xuya bibe.
Ev nîşan dide ku rêjeya AFP ji 25ng/mL zêdetir e. Ger benda testê wekhev be
ji benda kontrolê tartir an jî zêdetir be, ev nîşan dide ku rêjeya AFP ya nimûneyê gihîştiye
ji 400ng/mL zêdetir an jî zêdetir be. Ji kerema xwe ji bo pêkanîna muayeneyek pir berfirehtir bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.
Seqet
Nebûna tevahî reng di her du herêman de nîşana xeletiya prosedurê ye û/an jî reaktîfa testê xirab bûye.
HÊLANÎ Û ASTENGÎ
Kîtên testê dikarin heta roja qedandinê di germahiya odeyê (18 heta 30°C) de di kîsika mohrkirî de werin hilanîn.
Divê kîtên testê ji tîrêjên rojê yên rasterast, şilbûn û germê dûr werin girtin.
Agahiyên Pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
Pêvajoya Berhemê
1. Amadekirin
2. Berg
3. Membrana xaç
4. Şerîta birîn
5.Civandin
6. Kîsikan pak bikin
7. Kîsikan mohr bikin
8. Qutîyê pak bike
9.Pêçkirin
