Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Kit
Tabloya parametreyan
| Hejmara Modelê | TSIN101 |
| Nav | Kîta Testa Alfa-Fetoproteînê ya AFP |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, sade, hêsan û rast |
| Perçê ceribandinê | WB/S/P |
| Taybetmendî | 3.0mm 4.0mm |
| Tamî | %99.6 |
| Embarkirinî | 2'C-30'C |
| Şandin | Bi deryayê/Bi hewayê/TNT/Fedx/DHL |
| Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Şehade | CE ISO FSC |
| Emrê refê | du sal |
| Awa | Amûrên Analîza Patolojîk |

Prensîba Amûra Testa Bilez a FOB
Amûra Testa Bilez a CEA (Xwîn/Serum/Plazma) ji bo tespîtkirina antîjena kanseraembrîyonîk a mirovan (CEA) bi rêya şîrovekirina dîtbarî ya pêşveçûna rengan di şerîta navxweyî de hatiye sêwirandin. Parzûn bi antîkorên girtina antî-CEA li ser herêma testê hatiye bêbandorkirin. Di dema testê de, destûr tê dayîn ku nimûne bi antîkorên monoklonal ên rengîn ên antî-CEA - konjugatên zêrîn ên koloîdal re reaksiyonê bike, ku pêşwext li ser balîfa nimûneyê ya testê hatine pêçandin. Dûv re tevlihevî bi çalakiyek kapîlar li ser parzûnê digere û bi reaktîfên li ser parzûnê re têkilî datîne. Ger di nimûneyan de têra CEA hebe, dê xêzek rengîn li herêma testê ya parzûnê çêbibe. Hebûna vê xêza rengîn encamek erênî nîşan dide, lê nebûna wê encamek neyînî nîşan dide. Xuyabûna xêzek rengîn li herêma kontrolê wekî kontrolek prosedurî kar dike. Ev nîşan dide ku mîqdara guncaw a nimûneyê hatiye zêdekirin û firîna parzûnê çêbûye.

1. Heta ku amade nebin ku dest bi ceribandinê bikin, kîsika folî venekin. Divê berî vekirina kîsikê, alavên ceribandinê yên sarincokê bigihîjin germahiya odeyê (15°- 28°C).
٢. Amûrê ji kîsika parastinê derxînin û bi nasnameya nimûneyê nîşanekê li ser amûrê bikin.
3. 50 ul xwîna teze li Qulika Nimûneyê (ji bo Kartê) an jî li Balîfa Nimûneyê (ji bo Çîpika Melzemeyê) zêde bikin, paşê 2 dilop (50 ul) ji tampona ceribandinê li qulika nimûneyê an jî balîfa nimûneyê zêde bikin.
4. Encam di nav 10-15 xulekan de bixwînin. Piştî 15 xulekan encaman nexwînin. Li bendê bin.
xêza rengîn li ser herêma kontrolê pêşketiye ku nîşan dide ku ceribandin temam bûye.
Prosedûra Testê
NAWEROKA KITÊ
1.Amûrên testê yên bi ferdî pakkirî
Her cîhaz şerîtek bi konjugatên rengîn û reagentên reaktîf ên pêşwext li herêmên têkildar belavbûyî dihewîne.
2.Pîpetên yekcar bikarhatî
Ji bo zêdekirina nimûneyan (nimûneyan) bikar bînin.
3.Tampon
Şorba fosfatê ya tamponkirî û parêzker.
4.Pêveka pakêtê
Ji bo rêwerzên xebitandinê.

ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN
Erênî (+)
Du xêzên pembe li ser herêma ceribandinê xuya dibin. Ev nîşan dide ku nimûne CEA dihewîne.
Neyînî (-)
Tenê xêzeke pembe li ser herêma testê xuya dike. Ev nîşan dide ku di tevahiya xwînê de CEA tune ye.
Seqet
Eger li ser herêma ceribandinê xêzek bêreng xuya bibe, ev nîşana xeletiyek muhtemel e di pêkanîna ceribandinê de. Divê ceribandin bi karanîna amûrek nû were dubarekirin.

Agahiyên Pêşangehê






Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
Pêvajoya Berhemê

1. Amadekirin

2. Berg

3. Membrana xaç

4. Şerîta birîn

5.Civandin

6. Kîsikan pak bikin

7. Kîsikan mohr bikin

8. Qutîyê pak bike

9.Pêçkirin




