Testsealabs EDDP Methadone Metabolite Test Testa Mîzê ya Gavî
Danasîna Kurt:
Testa COT Cotinine (Mîz) ceribandineke îmmuno-test a kromatografiya herikîna lateral e ji bo tespîtkirina kalîtîf a cotinine di mîzê de.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
*Hêlîn: 4-30°C
*Dîroka qedandinê: du sal ji dîroka çêkirinê
*Taybetmendî: Şerît, kaset an jî karta dîp
*Etîketa OEM û Taybet heye
Amûra Testa Cotinine ya Yek Gavî ya COT (Mîz) ceribandineke îmmunoassay a kromatografiya herikîna alî ye ji bo tespîtkirina Cotinine di mîza mirovan de bi rêjeya sînorkirî ya 200 ng/mL. Ev ceribandin dê pêkhateyên din ên têkildar tespît bike, ji kerema xwe li tabloya Taybetmendiya Analîtîk a di vê pakêta pêvekê de binêrin.
Ev ceribandin tenê encamek ceribandinek analîtîk a pêşîn peyda dike. Ji bo bidestxistina encamek analîtîk a piştrastkirî, divê rêbazek kîmyewî ya alternatîf a taybetîtir were bikar anîn. Kromatografiya gazê û spektrometriya girseyî (GC/MS) rêbaza piştrastkirinê ya bijarte ye. Divê nirxandina klînîkî û darizandina pîşeyî ji bo her encama ceribandina tiryakê ya îstismarkirinê were sepandin, nemaze dema ku encamên erênî yên pêşîn têne bikar anîn.
INHILBERÎN
Materyalên Pêşkêşkirî
1. Amûra Testa COT (formata şerît/kaset/karta dip)
2. Rênimayên bikaranînê
Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin
1. Konteynirê berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an saet
Mercên Hilanînê û Demjimêra Rafê
1.Wekî ku hatiye pakkirin, di kîsika girtî de li germahiya odeyê hilînin (2-30℃yan jî 36-86℉). Kît di nav dîroka qedandinê ya li ser etîketê de sabît e..
2.Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Têkiliya dirêj bi hewayê re were kirin.jîngeha şil û tûjdê bibe sedema xirabûna hilberê.
Rêbaza Ceribandinê
Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).
1. Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
2. Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.
٣. Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî ٣-٥ xulekan şîrove bikin. Piştî ١٠ xulekan encaman nexwînin.
Şîrovekirina encaman
Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.
*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.
Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]
TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.
* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest
√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike
√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye
√Encam di çend deqeyan de
√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa
√ Formata cîhaza pir-derman
√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Gelek kombînasyonên cûda hene
√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin
√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat
| Navê Berhemê | Nimûne | Format | Birrîn | Bixçe |
| Testa Amfetamîn a AMP | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 300/1000ng/ml | 25T/40T |
| Testa Morfînê ya MOP | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 300ng/ml | 25T/40T |
| Testa MET | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 300/500/1000ng/ml | 25T/40T |
| Testa Marijuana ya THC | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 50ng/ml | 25T/40T |
| Testa KET | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 1000ng/ml | 25T/40T |
| Testa MDMA Ecstasy | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 500ng/ml | 25T/40T |
| Testa Kokaînê ya COC | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 150/300ng/ml | 25T/40T |
| Testa BZO ya Benzodiazepînan | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 300ng/ml | 25T/40T |
| Testa Kanabisê Sentetîk a K2 | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 200ng/ml | 25T/40T |
| Testa Barbîturatên BAR | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 300ng/ml | 25T/40T |
| Testa Buprenorfinê ya BUP | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 10ng/ml | 25T/40T |
| Testa Cotinînê ya COT | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 50ng/ml | 25T/40T |
| Testa EDDP Methaqualone | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 100ng/ml | 25T/40T |
| Testa Fentanyl a FYL | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 200ng/ml | 25T/40T |
| Testa Metadonê ya MTD | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 300ng/ml | 25T/40T |
| Testa Opîatê ya OPI | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 2000ng/ml | 25T/40T |
| Testa OXY Oxycodone | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 100ng/ml | 25T/40T |
| Testa PCP ya Fensîklîdînê | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 25ng/ml | 25T/40T |
| Testa Antîdepresanên TCA yên Trîsîklîk | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 100/300ng/ml | 25T/40T |
| Testa Tramadolê ya TRA | Mîz | Şerît/Kaset/Karta Dip | 100/300ng/ml | 25T/40T |
| Panela Yek-Xetê ya Pir-Derman | Mîz | 2-14 Derman | Binêre Insert | 25T |
| Amûra Pir-Dermanan | Mîz | 2-14 Derman | Binêre Insert | 25T |
| Kasa Testa Dermanê | Mîz | 2-14 Derman | Binêre Insert | 1T |
| Amûra Pir-Derman a Şileya Devkî | Xwezî | 6 Derman | Binêre Insert | 25T |
| Sextekirina mîzêŞerît (Kreatînîn/Nîtrît/Glutaraldehîd/PH/Krîza Taybetî/Oksîdant | Mîz | 6 Şerîta Parametreyan | Binêre Insert | 25T |