Testsealabs Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue
Danasîna Kurt:
Testa Antîjena IgG/IgM+NS1 ya Dengue ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkor (IgG û IgM) û antîjena NS1 ya li dijî vîrusa dengue di xwîn/serum/plazmaya tevahî de da ku di teşhîsa enfeksiyona vîrusa dengue de bibe alîkar.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Senaryoyên bikaranîna berheman
EwTesta IgG/IgM ya Dengeyêtesteke kromatografiya bilez e ku di xwîn/serum/plazmaya tevahî de antîkorên (IgG û IgM) li dijî vîrusa dengue tespît dike. Ev test di teşhîsa vîrusa dengue de alîkariyek bikêr e.
Dengue bi rêya gezandina mêşhingiveke Aedes ku bi yek ji çar vîrusên dengue vegirtî ye, tê veguhestin. Ew li herêmên tropîkal û subtropîkal ên cîhanê peyda dibe. Nîşaneyên nexweşiyê bi gelemperî 3— xuya dibin.14 roj piştî gezîna enfeksiyonê. Tayê dengû nexweşiyeke tayî ye ku dikare bandorê li pitikan, zarokên biçûk bike,û mezinan. Tayê xwînrijandina dengueyê, ku bi tayê, êşa zik, vereşîn û xwînrijandinê ve tête diyar kirin, tevliheviyek potansiyel kujer e ku bi giranî bandorê li zarokan dike. Teşhîsa klînîkî ya zû û rêveberiya klînîkî ya baldar ji hêla bijîşk û hemşîreyên xwedî ezmûn ve dikare şansê saxmayîna nexweşan zêde bike.
Testa IgG/IgM ya Dengue testeke kalîteyî ya hêsan û dîtbarî ye ku dij-komara vîrusa dengue di xwîn/serum/plazmaya tevahî ya mirovan de tesbît dike.
Ev test li ser bingeha îmmunokromatografiyê ye û dikare encamek bide.di nav 15 deqîqeyan de.
Tayê dengû hîn jî pirsgirêkek mezin a tenduristiyê ya cîhanî ye, bi tenê di Adara 2025an de zêdetirî 1.4 milyon bûyer û 400 mirin hatine ragihandin. Tesbîtkirina zû û rast ji bo kêmkirina mirinan girîng e, nemaze di nav mezinên pîr de ku di xetereya mezintir a tevliheviyên giran de ne.
Nimûneyek ji jiyana rastîn: Çawa tespîtkirina zû jiyanan li herêmên ku meyla dengueyê lê heye rizgar kir
Tesîsên tenduristiyê li Başûrrojhilatê Asyayê Testa Dengue IgM/IgG/NS1 bicîh anîn da ku nexweşan di demsalên dengue yên lûtkeyê de bi lez teşhîs bikin. Ev amûra teşhîsa bilez rê da tîmên bijîşkî ku bûyeran di nav 15 hûrdeman de tespît bikin, rê da dermankirina tavilê û barê li ser pergalên tenduristiyê kêm kir. Însiyatîfên weha li herêmên ku tayê dengue endemîk e, guherînerên lîstikê derketine holê.
Depokirin û Seqamgîrî
Testê di kîsika xwe ya girtî de li germahiya odeyê an jî di sarincê de hilînin (4-30℃ an 40-86℉). Amûra testê heta roja qedandinê ya li ser kîsika mohrkirî hatiye çapkirin dê sabît bimîne. Divê test heta ku were bikaranîn di kîsika mohrkirî de bimîne.
| Materyal | |
| Materyalên Pêşkêşkirî | |
| ● Amûrê ceribandinê | ●Tampon |
| ●Pêveka pakêtê | ● Kapîlarê yekcarî |
| Materyalên Pêwîst Lê Nehatine Pêşkêşkirin | |
| ● Demjimêr | ●Santrifûj Ÿ |
| ●Konteynirê berhevkirina nimûneyan
| |
Tewdîr
1. Ev berhem tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro ya profesyonel e. Piştî wê bikar neynin.roja derbasî.
٢. Li cihê ku nimûne û kît lê tên destgirtin, nexwin, ne vexwin û ne jî cixare bikşînin.
٣. Hemû nimûneyan wekî ku ajanên enfeksiyonê tê de hebin bi kar bînin.
4. Di hemû prosedurên de tedbîrên li dijî xetereyên mîkrobiyolojîk ên damezrandî bişopînin û prosedurên standard ji bo avêtina rast a nimûneyan bişopînin.
5. Dema ku nimûne tên ceribandin, cilên parastinê yên wekî kincên laboratîfê, lepikên yekcar bikarhatî û parastina çavan li xwe bikin.
6. Ji bo destgirtin û avêtina materyalên potansiyel ên enfeksiyonê rêbernameyên standard ên ewlehiya biyolojîk bişopînin.
7. Şilî û germahî dikarin bandorek neyînî li ser encaman bikin.
Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan
1. Testa IgG/IgM ya dengueyê dikare bi karanîna xwîna tevahî/serum/plazmayê were kirin.
2. Piştî lêkolînên klînîkî yên birêkûpêk, nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmayê berhev bikin.prosedurên
3. Ji bo rêgirtina li hemolîzê, di zûtirîn dem de serum an plazmayê ji xwînê veqetînin. Tenê nimûneyên zelal û nehemolîzkirî bikar bînin.
4. Divê ceribandin tavilê piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj di germahiya odeyê de nehêlin. Nimûneyên serum û plazmayê dikarin heta 3 rojan di 2-8℃ de werin hilanîn. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20℃ de werin hilanîn. Ger ceribandin di nav 2 rojan de piştî berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî di 2-8℃ de were hilanîn. Xwîna tevahî cemidînin.
nimûneyan.
5. Berî ceribandinê nimûneyan bînin germahiya odeyê. Divê nimûneyên cemidî bi tevahî werin helandin û berî ceribandinê baş werin tevlihevkirin. Divê nimûne dubare neyên cemidandin û helandin.
Prosedûra Testê
Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneya ceribandinê, tampon, û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).
1. Berî vekirinê, kîsikê bihêlin germahiya odeyê. Amûrê testê ji kîsika mohrkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
3. Kapîlara yekcar bikarhatî bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji nimûneyê (nêzîkî 10 μL) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, paşê 2 dilop ji tamponê (nêzîkî 60 μL) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin.
4. Li bendê bin heta ku xêz(ên) rengîn xuya bibin. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Piştî 20 xulekan encamê şîrove nekin.
Têbînî:Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdareke têr a nimûneyê girîng e. Ger piştî deqeyekê di pencereya testê de koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din a tamponê lê zêde bikin.
Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan
1. Testa Dengue NS1 Ag ya Gavî ya Yek-Gavî dikare li ser Xwîn / Serum / Plazmaya Tevahî were kirin.
٢. Li gorî prosedurên klînîkî yên laboratîfê yên birêkûpêk, nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmayê berhev bikin.
٣. Ji bo rêgirtina li hemolîzê, serum an plazmayê di zûtirîn dem de ji xwînê veqetînin. Tenê nimûneyên zelal û nehemolîzkirî bikar bînin.
4. Divê ceribandin yekser piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj di germahiya odeyê de nehêlin. Nimûneyên serum û plazmayê dikarin heta 3 rojan di 2-8 ℃ de werin hilanîn. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20 ℃ de werin hilanîn. Ger ceribandin di nav 2 rojan de piştî berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî di 2-8 ℃ de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî cemidînin.
5. Berî ceribandinê nimûneyan bînin germahiya odeyê. Divê nimûneyên cemidî bi tevahî werin helandin û berî ceribandinê baş werin tevlihevkirin. Divê nimûne dubare neyên cemidandin û helandin.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Xeta kontrolê û herî kêm xêzeke testê li ser parzûnê xuya dibin. Xuyabûna xêza testa G hebûna antîkorê IgG yê taybetî yê denguyê nîşan dide. Xuyabûna xêza testa M hebûna antîkorê IgM yê taybetî yê denguyê nîşan dide. Ger hem xêzên G û hem jî yên M xuya bibin, ev nîşan dide ku hem antîkorê IgG yê taybetî yê denguyê û hem jî yê IgM heye. Çiqas rêjeya antîkorê kêmtir be, xêza encamê ewqas qelstir dibe.
NebaşXêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta testê de xêzek rengîn xuya nake.
SeqetXeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi amûrek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Pabendbûna Xizmeta Piştî-Firotinê
Em şêwirmendiyên teknîkî yên serhêl ên berfireh pêşkêş dikin da ku pirsên têkildarî karanîna hilberê, standardên xebitandinê û şîrovekirina encaman çareser bikin. Wekî din, xerîdar dikarin rêberiya li cîhê ji endezyarên me re plansaz bikin.(bi şertê hevrêziya pêşwext û gengazbûna herêmî).
Berhemên me li gorî rêziknameyên hişk têne çêkirinSîstema rêveberiya kalîteyê ya ISO 13485, ku aramiya û pêbaweriya komê ya domdar misoger dike.
Fikarên piştî firotanê dê werin qebûlkirindi nav 24 demjimêran dewergirtinê, bi çareseriyên hevaheng ên hatine peyda kirindi nav 48 demjimêran de.Ji bo her xerîdarek dosyayek xizmetê ya taybet dê were damezrandin, da ku şopandina birêkûpêk a li ser nirxandinên karanînê û başkirina berdewam gengaz bike.
Em ji bo xerîdarên kirîna girseyî peymanên karûbarê yên li gorî daxwazê pêşkêş dikin, di nav de rêveberiya envanterê ya taybetî, bîranînên kalibrasyonê yên periyodîk, û vebijarkên din ên piştgiriya kesane.
Pirsên Pir tên Pirsîn
Ev test tespîtkirina antîjena NS1 û antîkorên IgM/IgG bi hev re dike yek. Ev rêbaza nîşankerên dualî di nav 15 hûrdeman de encamên bilez û rast peyda dike, ku ji bo teşhîsa zû îdeal e.
Belê, test hewceyê alavên herî kêm e. Veguhestina wê û encamên wê yên bilez wê ji bo mîhengên lênêrîna tenduristiyê yên bi çavkaniyên kêm an jî yên ji dûr ve guncan dike.
Test heta%99 rastbûn.Bi hedefgirtina gelek nîşankerên taybetî yên dengue, ew pozîtîf û neyînîyên derewîn kêm dike, û encamên teşhîsê yên pêbawer misoger dike.
Gelek cureyên nexweşiyên vegirtî hene ku nîşanên wan li hev dikevin. Bo nimûne, Tayê Denguyê, malarya û chikungunya hemî bi tayê wekî nîşana yekem têne diyar kirin, û me ji bo van nexweşiyên wekhev hilbijartinek ji testên bilez li ser malpera xwe heye.malper.
Profîla Şîrketê
Reagentên din ên populer
| GERM! Kîta Testa Bilez a Nexweşiyên Vegirtî | |||||
| Navê Berhemê | Hejmara Katalogê | Perçê ceribandinê | Çap | Taybetmendî | Şehade |
| Testa Ag A/B ya Înfluenzayê | 101004 | Paçek poz/pozfarinks | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Testa Bilez a HCV | 101006 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a HIV 1/2 Sê-Xet | 101008 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a Antîkorê HIV 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Antîjena Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa kombînasyona IgG/IgM/NS1 ya Dengue | 101012 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a H.Pylori Ag | 101014 | Fes | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Sifilis (Anti-treponemia Pallidum) Testa Bilez | 101015 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a IgG/IgM ya Tîfoyê | 101016 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a TB Tuberkulozê | 101018 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Testa Bilez a Rotavîrusê | 101024 | Fes | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Adenovîrusê | 101025 | Fes | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Norovirusê | 101026 | Fes | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Testa Bilez a HAV IgG/IgM | 101028 | Serum / Plazma | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Malarya Pf | 101032 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Malaria Pv | 101031 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Sê-Xetî ya Malarya Pf/ Pv | 101029 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Sê-Xetê ya Malarya Pf/pan | 101030 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Şûşeya Endoservîkal / Şûşeya Uretral | Kaset | 20T | ISO |
| Testa Bilez a Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Testa Bilez a Kombînasyona HCV/HIV/Sîfîlîsê | 101051 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 di 1 de | 101057 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |