Testsealabs Testa Antîjena Dengue IgM/IgG/NS1 Testa Kombînasyona Dengue
Pêşgotineke Kurt
Dengue bi rêya gezandina mêşhingiveke Aedes a ku bi yek ji çar vîrusên dengue vegirtî ye, tê veguhestin. Ew li deverên tropîkal û subtropîkal ên cîhanê çêdibe. Nîşane 3-14 roj piştî gezandina enfeksiyonê xuya dibin. Tayê dengue nexweşiyeke bi tayê ye ku bandorê li pitikan, zarokên biçûk û mezinan dike. Tayê xwînrijandinê yê dengue (ta, êşa zik, vereşîn, xwînrijandin) tevlîheviyeke potansiyel kujer e, ku bi piranî bandorê li zarokan dike. Teşhîsa klînîkî ya zû û rêveberiya klînîkî ya baldar ji hêla bijîşk û hemşîreyên xwedî ezmûn ve saxmayîna nexweşan zêde dike. Testa Kombînasyona Ag-IgG/IgM ya Dengue NS1 ceribandinek dîtbarî ya kalîtîf a hêsan e ku antîkorên vîrusa dengue û antîjena NS1 ya vîrusa dengue di Xwîna Tevahî/serum/plazmaya mirovan de tespît dike. Test li ser bingeha îmmunokromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.
Agahiyên bingehîn.
Hejmara Modelê | 101012 | Germahiya Hilanînê | 2-30 Pile |
Jiyana Rafê | 24M | Dema Radestkirinê | Wdi nav 7 rojên xebatê de |
Armanca teşhîsê | DVîrusa engue IgG IgM NS1 | Diravdanî | T/T Western Union Paypal |
Pakêta Veguhestinê | Karton | Yekîneya Pakkirinê | 1 Amûra ceribandinê x 10/kit |
Reh | çîn | Koda HS | 38220010000 |
Materyalên Pêşkêşkirî
1. Amûra ceribandinê ya Testsealabs bi kîsikek folî ya ferdî bi zuwakerek ve hatî pêçandin
2. Çareseriya ceribandinê di şûşeya daketinê de
3. Rêbernameya bikaranînê


Taybetî
1. Operasyona hêsan
2. Encama Xwendina Bilez
3. Hesasiyet û rastbûna bilind
4. Bihayê maqûl û kalîteya bilind
Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan
1. Testa Kombînasyona Ag-IgG/IgM ya Dengue NS1 dikare li ser Xwîn / Serum / Plazmaya Tevahî were kirin.
٢. Li gorî prosedurên klînîkî yên laboratîfê yên birêkûpêk, nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmayê berhev bikin.
3. Divê ceribandin yekser piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj di germahiya odeyê de nehêlin. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20℃ de werin hilanîn. Ger ceribandin di nav 2 rojan de piştî berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî di 2-8℃ de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî cemidînin.
4. Berî ceribandinê, nimûneyan bînin germahiya odeyê. Divê nimûneyên cemidî bi tevahî werin helandin û berî ceribandinê baş werin tevlihevkirin. Divê nimûne dubare neyên cemidandin û helandin.
Prosedûra Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirinê, kîsikê bihêlin germahiya odeyê. Amûrê testê ji kîsika mohrkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin. Amûrê testê li ser rûyek paqij û rast deynin.
2. Ji bo Testa IgG/IgM: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji nimûneyê (nêzîkî 10μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza testê, paşê 2 dilop ji tamponê (nêzîkî 70μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
3. Ji bo Testa NS1:
Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 8~10 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, paşê 2 dilop tampon (nêzîkî 70μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Li bendê bin heta ku xêz(ên) rengîn xuya bibin. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Piştî 20 xulekan encamê şîrove nekin.

Têbînî:
Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdareke têr a nimûneyê girîng e. Ger piştî deqîqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din a tampon an nimûneyê li qulika nimûneyê zêde bikin.
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, hilberînerek profesyonel in ku di lêkolîn, pêşxistin û hilberîna kîtên testên teşhîsa bijîşkî, reagentan û materyalên orîjînal de pispor in. Em rêzek berfireh ji kîtên testa bilez ji bo teşhîsa klînîkî, malbatî û laboratîf difiroşin, di nav de kîtên testa berhemdariyê, kîtên testa îstismara dermanan, kîtên testa nexweşiyên vegirtî, kîtên testa nîşankerên tumor, kîtên testa ewlehiya xwarinê, tesîsa me GMP, ISO CE sertîfîkayî ye. Kargehek me ya bi şêwaza baxçeyê bi rûberek ji 1000 metreçargoşeyî zêdetir heye, em xwedî hêzek dewlemend di teknolojiyê de, alavên pêşkeftî û pergalek rêveberiya nûjen in, me berê têkiliyên karsaziyê yên pêbawer bi xerîdarên hem li hundur û hem jî li derveyî welêt re domandiye. Wekî dabînkerê pêşeng ê testên teşhîsa bilez ên in vitro, em Xizmeta OEM ODM peyda dikin, xerîdarên me li Amerîkaya Bakur û Başûr, Ewropa, Okyanûsya, Rojhilata Navîn, Asyaya Başûr-rojhilat û her weha Afrîkayê hene. Em bi dil û can hêvî dikin ku li ser bingeha prensîbên wekhevî û berjewendiyên hevbeş bi hevalên xwe re têkiliyên karsaziyê yên cûrbecûr pêşve bibin û saz bikin..

Testên nexweşiyên enfeksiyonê yên din ên ku em peyda dikin
Kîta Testa Bilez a Nexweşiyên Vegirtî |
| |||||
Navê berhemê | Hejmara Katalogê | Perçê ceribandinê | Çap | Taybetmendî | Şehade | |
Testa Ag A ya Înfluenzayê | 101004 | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa Înfluenza Ag B | 101005 | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa Ab ya Vîrusa Hepatît C ya HCV | 101006 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Sê-Xetê ya HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Antîkorê HIV 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa IgG/IgM ya Dengeyê | 101010 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa Antîjena Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO-ya CE | |
Testa H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa H.Pylori Ag | 101014 | Fes | Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa IgG/IgM ya Tîfoyê | 101016 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa Tokso IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa TB Tuberkulozê | 101018 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa Antîjena Rûyê HBsAg ya Hepatît B | 101019 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Antîkorê Rûyê Hepatît B ya HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Antîjena Vîrusa Hepatît B ya HBsAg | 101021 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Antîkorê ya HBsAg ya Vîrusa Hepatît B | 101022 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Antîkorê ya bingehîn a vîrusa Hepatît B ya HBsAg | 101023 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
Testa Rotavîrusê | 101024 | Fes | Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa Adenovîrusê | 101025 | Fes | Kaset | 25T | ISOya CE | |
Testa Antîjena Norovirusê | 101026 | Fes | Kaset | 25T | ISOya CE | |
Testa IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | 101027 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISOya CE | |
Testa IgG/IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | 101028 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa sê-xet a pf/pv ya malaryayê | 101029 | WB | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa sê-xet a pf/pan a malaryayê | 101030 | WB | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa pv ya Ag ya Malaria | 101031 | WB | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa pf ya Ag ya Malaryayê | 101032 | WB | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa Ag ya Malaria | 101033 | WB | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa IgG/IgM ya Leishmania | 101034 | Serum/Plazma | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa IgG/IgM ya Leptospira | 101035 | Serum/Plazma | Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa IgG/IgM ya Brusellozê (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa IgM ya Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa Ag ya Chlamydia trachomatis | 101038 | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Şerît/Kaset | 25T | ISO | |
Testa Ag ya Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Şerît/Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa IgG/IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | 101040 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | 101041 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa IgG/IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101042 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO-ya CE | |
Testa dij-vîrusa sorikê IgG/IgM | 101044 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa IgG/IgM ya dij-Sîtomegalovîrusê | 101045 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa dij-vîrûsa Zika ya IgG/IgM | 101048 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa IgM ya dij-vîrusa hepatît E | 101049 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T | ISO | |
Testa Înfluenza Ag A+B | 101050 | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa Piralî ya Kombînasyona HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
Testa Pir-Kombinasyonê ya MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
Testa Pir-Kombî ya HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
Testa Antîjena Xurîya Meymûnan | 101054 | tamponên orofarînksê | Kaset | 25T | ISO-ya CE | |
Testa Kombînasyona Antîjena Rotavîrus/Adenovîrus | 101055 | Fes | Kaset | 25T | ISO-ya CE |
