Testsealabs Testa Antîjena Dengue IgM/IgG/NS1 Testa Kombînasyona Dengue

Danasîna Kurt:

 

Testa Antîjena NS1 a Dengue ceribandineke îmmunoasayî ya kromatografiya bilez e ku antîjena NS1 a vîrusa dengue di xwîn/serum/plazmaya tevahî de tesbît dike da ku di teşhîsa enfeksiyona vîrusa dengue de bibe alîkar.

 

gouEncamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf gouRastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
gouLi Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake  gouKalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
gouSade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî  gouRehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Pêşgotineke Kurt

Dengue bi rêya gezandina mêşhingiveke Aedes a ku bi yek ji çar vîrusên dengue vegirtî ye, tê veguhestin. Ew li deverên tropîkal û subtropîkal ên cîhanê çêdibe. Nîşane 3-14 roj piştî gezandina enfeksiyonê xuya dibin. Tayê dengue nexweşiyeke bi tayê ye ku bandorê li pitikan, zarokên biçûk û mezinan dike. Tayê xwînrijandinê yê dengue (ta, êşa zik, vereşîn, xwînrijandin) tevlîheviyeke potansiyel kujer e, ku bi piranî bandorê li zarokan dike. Teşhîsa klînîkî ya zû û rêveberiya klînîkî ya baldar ji hêla bijîşk û hemşîreyên xwedî ezmûn ve saxmayîna nexweşan zêde dike. Testa Kombînasyona Ag-IgG/IgM ya Dengue NS1 ceribandinek dîtbarî ya kalîtîf a hêsan e ku antîkorên vîrusa dengue û antîjena NS1 ya vîrusa dengue di Xwîna Tevahî/serum/plazmaya mirovan de tespît dike. Test li ser bingeha îmmunokromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Agahiyên bingehîn.

Hejmara Modelê

101012

Germahiya Hilanînê

2-30 Pile

Jiyana Rafê

24M

Dema Radestkirinê

Wdi nav 7 rojên xebatê de

Armanca teşhîsê

DVîrusa engue IgG IgM NS1

Diravdanî

T/T Western Union Paypal

Pakêta Veguhestinê

Karton

Yekîneya Pakkirinê

1 Amûra ceribandinê x 10/kit
Reh çîn Koda HS 38220010000

Materyalên Pêşkêşkirî

1. Amûra ceribandinê ya Testsealabs bi kîsikek folî ya ferdî bi zuwakerek ve hatî pêçandin

2. Çareseriya ceribandinê di şûşeya daketinê de

3. Rêbernameya bikaranînê

24
26

Taybetî

1. Operasyona hêsan

2. Encama Xwendina Bilez

3. Hesasiyet û rastbûna bilind

4. Bihayê maqûl û kalîteya bilind

Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan

1. Testa Kombînasyona Ag-IgG/IgM ya Dengue NS1 dikare li ser Xwîn / Serum / Plazmaya Tevahî were kirin.
٢. Li gorî prosedurên klînîkî yên laboratîfê yên birêkûpêk, nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmayê berhev bikin.
3. Divê ceribandin yekser piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj di germahiya odeyê de nehêlin. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20℃ de werin hilanîn. Ger ceribandin di nav 2 rojan de piştî berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî di 2-8℃ de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî cemidînin.
4. Berî ceribandinê, nimûneyan bînin germahiya odeyê. Divê nimûneyên cemidî bi tevahî werin helandin û berî ceribandinê baş werin tevlihevkirin. Divê nimûne dubare neyên cemidandin û helandin.

Prosedûra Testê

Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirinê, kîsikê bihêlin germahiya odeyê. Amûrê testê ji kîsika mohrkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin. Amûrê testê li ser rûyek paqij û rast deynin.
2. Ji bo Testa IgG/IgM: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji nimûneyê (nêzîkî 10μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza testê, paşê 2 dilop ji tamponê (nêzîkî 70μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
3. Ji bo Testa NS1:
 Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 8~10 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
 Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, paşê 2 dilop tampon (nêzîkî 70μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Li bendê bin heta ku xêz(ên) rengîn xuya bibin. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Piştî 20 xulekan encamê şîrove nekin.

CSAA2

Têbînî:
Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdareke têr a nimûneyê girîng e. Ger piştî deqîqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din a tampon an nimûneyê li qulika nimûneyê zêde bikin.

Profîla Şîrketê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, hilberînerek profesyonel in ku di lêkolîn, pêşxistin û hilberîna kîtên testên teşhîsa bijîşkî, reagentan û materyalên orîjînal de pispor in. Em rêzek berfireh ji kîtên testa bilez ji bo teşhîsa klînîkî, malbatî û laboratîf difiroşin, di nav de kîtên testa berhemdariyê, kîtên testa îstismara dermanan, kîtên testa nexweşiyên vegirtî, kîtên testa nîşankerên tumor, kîtên testa ewlehiya xwarinê, tesîsa me GMP, ISO CE sertîfîkayî ye. Kargehek me ya bi şêwaza baxçeyê bi rûberek ji 1000 metreçargoşeyî zêdetir heye, em xwedî hêzek dewlemend di teknolojiyê de, alavên pêşkeftî û pergalek rêveberiya nûjen in, me berê têkiliyên karsaziyê yên pêbawer bi xerîdarên hem li hundur û hem jî li derveyî welêt re domandiye. Wekî dabînkerê pêşeng ê testên teşhîsa bilez ên in vitro, em Xizmeta OEM ODM peyda dikin, xerîdarên me li Amerîkaya Bakur û Başûr, Ewropa, Okyanûsya, Rojhilata Navîn, Asyaya Başûr-rojhilat û her weha Afrîkayê hene. Em bi dil û can hêvî dikin ku li ser bingeha prensîbên wekhevî û berjewendiyên hevbeş bi hevalên xwe re têkiliyên karsaziyê yên cûrbecûr pêşve bibin û saz bikin..

scdv

Testên nexweşiyên enfeksiyonê yên din ên ku em peyda dikin

Kîta Testa Bilez a Nexweşiyên Vegirtî  

 

     

Navê berhemê

Hejmara Katalogê

Perçê ceribandinê

Çap

Taybetmendî

Şehade

Testa Ag A ya Înfluenzayê

101004

Şûşeya poz/pozfarinksê

Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa Înfluenza Ag B

101005

Şûşeya poz/pozfarinksê

Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa Ab ya Vîrusa Hepatît C ya HCV

101006

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa HIV 1/2

101007

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Sê-Xetê ya HIV 1/2

101008

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Antîkorê HIV 1/2/0

101009

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa IgG/IgM ya Dengeyê

101010

WB/S/P

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa Antîjena Dengue NS1

101011

WB/S/P

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue

101012

WB/S/P

Dipcard

40T

ISO-ya CE

Testa H.Pylori Ab

101013

WB/S/P

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa H.Pylori Ag

101014

Fes

Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum).

101015

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Tîfoyê

101016

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa Tokso IgG/IgM

101017

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa TB Tuberkulozê

101018

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa Antîjena Rûyê HBsAg ya Hepatît B

101019

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Antîkorê Rûyê Hepatît B ya HBsAb

101020

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Antîjena Vîrusa Hepatît B ya HBsAg

101021

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Antîkorê ya HBsAg ya Vîrusa Hepatît B

101022

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Antîkorê ya bingehîn a vîrusa Hepatît B ya HBsAg

101023

WB/S/P

Kaset

40T

ISO

Testa Rotavîrusê

101024

Fes

Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa Adenovîrusê

101025

Fes

Kaset

25T

ISOya CE

Testa Antîjena Norovirusê

101026

Fes

Kaset

25T

ISOya CE

Testa IgM ya vîrusa HAV Hepatît A

101027

WB/S/P

Kaset

40T

ISOya CE

Testa IgG/IgM ya vîrusa HAV Hepatît A

101028

WB/S/P

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa sê-xet a pf/pv ya malaryayê

101029

WB

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa sê-xet a pf/pan a malaryayê

101030

WB

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa pv ya Ag ya Malaria

101031

WB

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa pf ya Ag ya Malaryayê

101032

WB

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa Ag ya Malaria

101033

WB

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Leishmania

101034

Serum/Plazma

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Leptospira

101035

Serum/Plazma

Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Brusellozê (Brucella)

101036

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa IgM ya Chikungunya

101037

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa Ag ya Chlamydia trachomatis

101038

Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral

Şerît/Kaset

25T

ISO

Testa Ag ya Neisseria Gonorrhoeae

101039

Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral

Şerît/Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab

101040

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab

101041

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab

101042

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab

101043

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO-ya CE

Testa dij-vîrusa sorikê IgG/IgM

101044

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa IgG/IgM ya dij-Sîtomegalovîrusê

101045

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex Ⅰ

101046

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex ⅠI

101047

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa dij-vîrûsa Zika ya IgG/IgM

101048

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa IgM ya dij-vîrusa hepatît E

101049

WB/S/P

Şerît/Kaset

40T

ISO

Testa Înfluenza Ag A+B

101050

Şûşeya poz/pozfarinksê

Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa Piralî ya Kombînasyona HCV/HIV/SYP

101051

WB/S/P

Dipcard

40T

ISO

Testa Pir-Kombinasyonê ya MCT HBsAg/HCV/HIV

101052

WB/S/P

Dipcard

40T

ISO

Testa Pir-Kombî ya HBsAg/HCV/HIV/SYP

101053

WB/S/P

Dipcard

40T

ISO

Testa Antîjena Xurîya Meymûnan

101054

tamponên orofarînksê

Kaset

25T

ISO-ya CE

Testa Kombînasyona Antîjena Rotavîrus/Adenovîrus

101055

Fes

Kaset

25T

ISO-ya CE

svfvd

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne