Testsealabs Testa Kombînasyona Antîjena Grip A/B + COVID-19
Danasîna Kurt:
Kaseta Testa Kombînasyona Antîjena Grîp A/B + COVID-19 a Testsealabs ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a vîrusa înfluenza A, vîrusa înfluenza B, û antîjena COVID-19 di nimûneyên şûşeyên poz de.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
【BIKARANÎNA ARMANCÎ】
Testsealabs® Ev test ji bo tespîtkirin û cudakirina bilez a hevdem a in vitro ya vîrusa înfluenza A, vîrusa înfluenza B, û antîjena proteîna nukleokapsîd a vîrusa COVID-19 hatiye çêkirin, lê di navbera vîrusên SARS-CoV û COVID-19 de cûdahî nake û ne ji bo tespîtkirina antîjenên înfluenza C ye. Taybetmendiyên performansê dikarin li gorî vîrusên din ên înfluenza yên nû derdikevin cûda bibin. Antîjenên vîrusî yên înfluenza A, înfluenza B, û COVID-19 bi gelemperî di nimûneyên rêyên nefesê yên jorîn de di qonaxa akût a enfeksiyonê de têne tespîtkirin. Encamên erênî hebûna antîjenên vîrusî nîşan didin, lê ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê têkiliya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariya din a teşhîsê re pêdivî ye. Encamên erênî enfeksiyona bakterî an jî hev-enfeksiyonê bi vîrusên din re red nakin. Dibe ku ajanta ku hatiye tespîtkirin sedema diyarkirî ya nexweşiyê nebe. Encamên neyînî yên COVID-19, ji nexweşên ku nîşanên wan ji pênc rojan zêdetir dest pê dikin, divê wekî gumanbar werin dermankirin û piştrastkirin bi ceribandinek molekulî, ger hewce be, ji bo rêveberiya nexweşan, dikare were kirin. Encamên neyînî COVID-19 red nakin û divê wekî bingeha yekane ji bo biryarên dermankirinê an rêveberiya nexweşan, di nav de biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, neyên bikar anîn. Encamên neyînî divê di çarçoveya têkiliyên dawî yên nexweş, dîrok û hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên lihevhatî bi COVID-19 re werin nirxandin. Encamên neyînî enfeksiyonên vîrusa gripê asteng nakin û divê wekî bingeha yekane ji bo dermankirinê an biryarên din ên rêveberiya nexweşan neyên bikar anîn.
【Taybetmendî】
250 perçe/qutî (25 amûrên testê + 25 lûleyên derxistinê + 25 tampona derxistinê + 25 şûşeyên sterîlkirî + 1 pêveka hilberê)
1. Amûrên Testê
2. Tampona Derxistinê
3. Lûleya Derxistinê
4. Şûşeya sterîlkirî
5. Îstasyona Kar
6. Peldanka Pakêtê
【BERHEVKIRIN Û AMADEKIRINA NIMÛNEYAN】
Berhevkirina Nimûneya Şopê 1. Tenê şopa ku di kîtê de tê dayîn divê ji bo berhevkirina şopa pozê-farîngesê were bikar anîn. Ji bo berhevkirina nimûneya şopa pozê-farîngesê, bi baldarî şopê têxin nav pozê ku rijandina herî berbiçav nîşan dide, an jî pozê ku herî zêde qerebalix e heke rijandin neyê dîtin. Bi zivirandina nerm, şopê bipêçin heta ku di asta turbînatan de berxwedan çêbibe (kêmtir ji yek înç di pozê de). Şopê 5 caran an jî zêdetir li hember dîwarê pozê bizivirînin û dûv re hêdî hêdî ji pozê derxînin. Bi karanîna heman şopê, berhevkirina nimûneyê di pozê din de dubare bikin. 2. Kaseta Testa Kombînasyona Antîjena Grip A/B + COVID-19 dikare li ser şopa pozê-farîngesê were sepandin. 3. Şopa pozê-farîngesê venegerînin pakêta kaxezî ya orîjînal. 4. Ji bo performansa çêtirîn, divê şopên rasterast ên pozê-farîngesê piştî berhevkirinê di zûtirîn dem de werin ceribandin. Eger ceribandina tavilê ne mimkun be, û ji bo parastina performansa çêtirîn û dûrketina ji qirêjbûna gengaz, pir tê pêşniyar kirin ku pêça nazofarîngealê di lûleyek plastîk a paqij û bêkar de were danîn ku bi agahdariya nexweş ve hatî nîşankirin, yekparebûna nimûneyê biparêze, û heta saetekê berî ceribandinê di germahiya odeyê de (15-30°C) bi hişkî were girtin. Piştrast bikin ku pêça bi ewlehî di nav lûleyê de cih digire û qapax bi hişkî girtî ye. Ger derengî ji saetekê zêdetir çêbibe, nimûneyê bavêjin. Divê nimûneyek nû ji bo ceribandinê were berhev kirin. 5. Ger nimûne werin veguhastin, divê ew li gorî rêziknameyên herêmî yên ku veguhastina ajanên etiolojîk vedihewînin werin pak kirin.
【RÊNÎMAYÊN BIKARANÎNÊ】
Berî ceribandinê, bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉). 1. Lûleya Derxistinê têxin cihê kar. Şûşeya reaktîfa derxistinê bi awayekî vertîkal serûbin bigirin. Şûşeyê bipêçin û bihêlin ku çareserî bêyî ku li qiraxa lûleyê bikeve, bi azadî bikeve nav lûleya derxistinê. 10 dilopên çareseriyê li Lûleya Derxistinê zêde bikin. 2. Nimûneya pêçê têxin Lûleya Derxistinê. Pêçê bi qasî 10 saniyeyan bizivirînin dema ku serê wê li hundirê lûleyê dipêçin da ku antîjena di pêçê de berdin. 3. Pêçê derxînin dema ku hûn serê pêçê li hundirê Lûleya Derxistinê dipêçin dema ku hûn wê derdixin da ku bi qasî ku pêkan şilek ji pêçê derxin. Pêçê li gorî protokola avêtina bermayiyên biyolojîkî bavêjin. 4. Lûleyê bi qapaxê veşêrin, dûv re 3 dilopên nimûneyê bi awayekî vertîkal têxin qulika nimûneya çepê û 3 dilopên din ên nimûneyê bi awayekî vertîkal têxin qulika nimûneya rastê. 5. Piştî 15 hûrdeman encam bixwînin. Ger ji bo 20 deqîqeyan an jî zêdetir neyê xwendin, encam nederbasdar in û tê pêşniyar kirin ku ceribandin dubare bibe.
ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN
(Ji kerema xwe li wêneyê jorîn binêrin)
Înfluenzaya ERÊNÎ A:* Du xetên rengîn ên cuda xuya dibin. Xêzekdivê di herêma xeta kontrolê (C) de be û xêzek din jî divê diHerêma Înfluenza A (A). Encamek erênî li herêma Înfluenza Anîşan dide ku di nimûneyê de antîjena Înfluenza A hatiye tespîtkirin.
ERÊNÎ Înfluenza B:* Du xetên rengîn ên cuda xuya dibin. Xêzekdivê di herêma xeta kontrolê (C) de be û xêzek din jî divê diHerêma Înfluenza B (B). Encamek erênî li herêma Înfluenza Bnîşan dide ku di nimûneyê de antîjena Influenza B hatiye tespîtkirin.
Înfluenza A û Înfluenza B ya ERÊNÎ: * Sê rengên cudaxêz xuya dibin. Xêzek divê di herêma xeta kontrolê (C) de be ûdivê du xetên din di herêma Înfluenza A (A) û Înfluenza B de binherêma (B). Encamek erênî di herêma Înfluenza A û Înfluenza B deherêm nîşan dide ku antîjena Înfluenza A û antîjena Înfluenza B bûndi nimûneyê de tesbît kirin.
*TÊBÎNÎ: Şiddeta rengê li herêmên xeta ceribandinê (A an B) dêli gorî mîqdara antîjena Gripê A an B ya di nimûneyê de diguhere.Ji ber vê yekê divê her rengek di herêmên ceribandinê de (A an B) were hesibandin.pozîtîf.
NEYNÎ: Xêzek rengîn di herêma xeta kontrolê de (C) xuya dike.
Di herêmên xêza testê de (A an B) xêzek rengîn a berbiçav xuya nake. AEncama neyînî nîşan dide ku antîjena Înfluenza A an B di testê de nehatiye dîtin.nimûne, an jî li wir e lê di bin sînorê tespîtkirinê yê testê de ye. Nexweşdivê nimûne were çandin da ku piştrast bibe ku Influenza A an B tune yeenfeksiyonê. Ger nîşan bi encaman re li hev nekin, dermanek din bistînin.nimûne ji bo çandina vîrusî.
NEPÊRDOR: Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê têrê nake an jîteknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên kontrolê netêkçûna xetê. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi ceribandinek nû dubare bikin. Gereger pirsgirêk berdewam bike, tavilê bikaranîna kîta testê rawestînin ûbi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
【ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN】 Şîrovekirina encamên Grip A/B (Li çepê) Vîrusa Înfluenza A ERÊNÎ:* Du xetên rengîn xuya dibin. Xeteke rengîn divê her tim li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe û xêzeke din divê li herêma xeta Grip A (2) be. Vîrusa Înfluenza B ERÊNÎ:* Du xetên rengîn xuya dibin. Xeteke rengîn divê her tim li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe û xêzeke din divê li herêma xeta Grip B (1) be. Vîrusa Înfluenza A û Vîrusa Înfluenza B ERÊNÎ:* Sê xetên rengîn xuya dibin. Xeteke rengîn divê her tim li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe û du xetên testê divê li herêma xeta Grip A (2) û herêma xeta Grip B (1) bin *TÊBÎNÎ: Şîddeta rengê di herêmên xeta testê de dikare li gorî
rêjeya vîrusa înfluenza A û vîrusa înfluenza B di nimûneyê de diyar dike. Ji ber vê yekê, divê her rengek di herêma xeta testê de wekî erênî were hesibandin. Neyînî: Xêzek rengîn di herêma kontrolê (C) de xuya dike. Di herêmên xeta testê de xêzek rengîn a berbiçav xuya nake. Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê ya têr an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û testê bi amûrek testê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta testê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Şîrovekirina encamên antîjena COVID-19 (Li rastê) Erênî: Du xêz xuya dibin. Divê her gav xêzek di herêma xeta kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek rengîn a xuya ya din jî divê di herêma xeta testê (T) de xuya bibe. *TÊBÎNÎ: Şiddeta rengê di herêmên xeta testê de dikare li gorî rêjeya antîjena COVID-19 a di nimûneyê de cûda bibe. Ji ber vê yekê, divê her rengek di herêma xeta testê de wekî erênî were hesibandin. Neyînî: Xêzek rengîn di herêma kontrolê (C) de xuya dibe. Di herêma xeta testê (T) de xêzek rengîn a xuya xuya nake. Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê ya têr an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û testê bi amûrek testê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta testê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.