Testsealabs FYL Testa Bilez a Dermanê Mîzê

[PÊŞKÊŞ] 

Fentanyl analjezîkek opîoyîd a pir bi bandor e, 50 heta 100 carî ji morfînê bi bandortir e. Bandora wê dişibihe ya morfînê. Ji bilî bandorên xwe yên analjezîk, ew dikare rêjeya lêdana dil kêm bike, nefesgirtinê asteng bike û peristaltîka masûlkeyên lûs kêm bike. Ew niha bûye yek ji cureyên narkotîkên herî zû mezin dibin li cîhanê. Di salên dawî de, îstismara FYL bûye rêbazek nû ya karanîna narkotîkê, û jehrîbûna wê ya qezayî (mirin) û jehrîbûna wê ya ji ber îstismara (mirin) dem bi dem hatine ragihandin. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku rêbazek tespîtkirinê ya hêsan, bilez û rast were saz kirin.

Testa Fentanyl a FYL (Mîz) encamek erênî dide dema ku rêjeya Fentanyl di mîzê de ji 1,000ng/ml derbas bibe. Ev sînora pêşniyarkirî ya pişkinînê ye ji bo nimûneyên erênî ku ji hêla Rêveberiya Xizmetên Îstismara Maddeyan û Tenduristiya Derûnî (SAMHSA, DYA) ve hatî destnîşankirin.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

3.Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Şîrovekirina encaman]

Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.

*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.

Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî ​​yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]

TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.

* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike

√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye

√Encam di çend deqeyan de

√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa

√ Formata cîhaza pir-derman

√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Gelek kombînasyonên cûda hene

√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat