Testsealabs HCG Testa Ducaniyê ya Midstream
Danasîna Kurt:
Testa Ducaniyê ya HCG (Mîz)
Testa Ducaniyê ya HCG (Mîz) ceribandineke îmmunoassay a kromatografiya bilez, li ser bingeha parzûnê ye ku ji bo tespîtkirina kalîtîf a gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG) di nimûneyên mîzê de hatî çêkirin. Ev ceribandina teşhîsê ya yek-gavî teknolojiya îmmunokromatografiya pêşkeftî bikar tîne da ku hebûna HCG - hormonek glîkoproteîn a ku di destpêka ducaniyê de tê hilberandin - bi hesasiyet û taybetmendiyek bilind destnîşan bike.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Tabloya parametreyan
| Hejmara Modelê | HCG |
| Nav | Testa Ducaniyê ya HCG ya Navîn |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, sade, hêsan û rast |
| Perçê ceribandinê | Mîz |
| Hisê nazik | 10-25mIU/ml |
| Tamî | > 99% |
| Embarkirinî | 2'C-30'C |
| Şandin | Bi deryayê/Bi hewayê/TNT/Fedx/DHL |
| Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Şehade | CE/ ISO13485 |
| Emrê refê | du sal |
| Awa | Amûrên Analîza Patolojîk |
Prensîba Amûra Testa Bilez a Kaseta HCG
Ji ber ku mîqdara hormonek bi navê gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG) di laşê we de di du hefteyên pêşîn ên ducaniyê de bi lez zêde dibe, testa navîn hebûna vê hormonê di mîza we de di roja yekem a windabûna heyzê de tespît dike. Testa navîn dikare ducaniyê bi rastî tespît bike dema ku asta HCG di navbera 25mIU/ml û 500,000mIU/ml de be.
Reaktîfa testê bi mîzê re tê rûbirûkirin, ku dihêle mîz bi nav herikîna navîn a testa mijîner re derbas bibe. Konjugata antîkor-rengê ya nîşankirî bi hCG-ya di nimûneyê de ve girêdide û kompleksek antîkor-antîjen çêdike. Ev kompleks bi antîkorê antî-hCG-yê di herêma testê (T) de ve girêdide û dema ku rêjeya hCG-yê wekhev an jî ji 25mIU/ml mezintir be, xêzek sor çêdike. Di nebûna hCG-ê de, di herêma testê (T) de xêzek tune. Têkelê reaksiyonê di nav cîhaza mijîner re derbas dibe û ji herêma testê (T) û herêma kontrolê (C) derbas dibe. Konjugata negirêdayî bi reaktîfên di herêma kontrolê (C) de ve girêdide, xêzek sor çêdike, ku nîşan dide ku navherikîna testê bi rêkûpêk dixebite.
Hişyarî û Tedbîr
PROSEDÛRA TESTÊ
Berî ku hûn her ceribandinekê bikin, tevahiya pêvajoyê bi baldarî bixwînin.
Berî ceribandinê, bihêlin ku şerîta testê û nimûneya mîzê bigihîjin germahiya odeyê (20-30℃ an 68-86℉).
1. Şerîta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
٢. Şerîtê bi awayekî vertîkal bigirin, bi baldarî bi serê tîrê ber bi mîzê ve têxin nav nimûneyê.
TÊBÎNÎ: Şerîtê ji Xeta Max-ê derbas nekin.
3. Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin.
TÊBÎNÎ: Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.
NAWEROK, HÊLANÎ Û ASTENGÎ
Şerîta testê ji antîkorên zêr ên koloîdî yên monoklonal ên li dijî LH-ê ku li ser parzûna polîester hatiye pêçandin, û antîkorên monoklonal ên li dijî LH-ê û IgG-ya bizinê ya dij-mişkê ku li ser parzûna nîtrata selulozê hatiye pêçandin pêk tê.
Her kîsik şerîtek testê û yek zuwakerek dihewîne.
ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN
Erênî (+)
Du xetên sor ên cuda dê xuya bibin, yek li herêma testê (T) û yek jî li herêma kontrolê (C). Hûn dikarin texmîn bikin ku hûn ducanî ne.
Neyînî (-)
Tenê xêzek sor di herêma kontrolê de (C) xuya dike. Xêzek diyar di herêma testê de (T) tune. Hûn dikarin texmîn bikin ku hûn ducanî nînin.
Seqet
Ger xêzek sor di herêma kontrolê (C) de xuya nebe jî, encam nederbasdar e, her çend xêzek di herêma ceribandinê (T) de xuya bibe jî. Di her rewşê de, ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê dev ji karanîna lotê berdin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
TÊBÎNÎ: Paşxaneya zelal a di Pencereya Encamê de dikare wekî bingehek ji bo ceribandinek bi bandor were dîtin. Ger xeta ceribandinê qels be, tê pêşniyar kirin ku ceribandin bi nimûneya sibehê ya yekem a ku 48-72 demjimêran şûnda hatî girtin were dubare kirin. Encamên ceribandinê çi dibin bila bibin, tê pêşniyar kirin ku hûn bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.
Taybetmendiyên Performansê
Agahiyên Pêşangehê
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
Pêvajoya Berhemê
1. Amadekirin
2. Berg
3. Membrana xaç
4. Şerîta birîn
5.Civandin
6. Kîsikan pak bikin
7. Kîsikan mohr bikin
8. Qutîyê pak bike
9.Pêçkirin
