Şerîta Testa Ducaniyê ya HCG ya Testsealabs

Wêneya Taybetmendî ya Testa Ducaniyê ya HCG ya Testsealabs

Danasîna Kurt:

Testa Ducaniyê ya HCG (Mîz) ceribandinek bilez a yek-gavî ye ku ji bo tespîtkirina kalîteyî ya gonadotropîna korîyonîk a mirovî (HCG) di mîzê de ji bo tespîtkirina zû ya ducaniyê hatî çêkirin.

Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf	Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake	Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî	Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Tabloya parametreyan

Hejmara Modelê	HCG
Nav	Şerîta Testa Ducaniyê ya HCG
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, sade, hêsan û rast
Perçê ceribandinê	Mîz
Hisê nazik	10-25mIU/ml
Tamî	> 99%
Embarkirinî	2'C-30'C
Şandin	Bi deryayê/Bi hewayê/TNT/Fedx/DHL
Dabeşkirina amûran	Pola II
Şehade	CE/ ISO13485
Emrê refê	du sal
Awa	Amûrên Analîza Patolojîk

masî (1)

Prensîba Amûra Testa Bilez a Kaseta HCG

Ji ber ku di du hefteyên pêşîn ên ducaniyê de mîqdara hormonek bi navê gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG) di laşê we de bi lez zêde dibe, şerîta testê dê hebûna vê hormonê di mîza we de, di roja yekem a windabûna heyzê de, tespît bike. Şerîta testê dikare ducaniyê bi rastî tespît bike dema ku asta hCG di navbera 25mIU/ml û 500,000mIU/ml de be.

Reaktîfa testê bi mîzê re tê rûbirûkirin, ku dihêle mîz bi nav şerîta testê ya mijîner re derbas bibe. Konjugata antîkor-rengê ya nîşankirî bi hCG-ya di nimûneyê de ve girêdide û kompleksek antîkor-antîjen çêdike. Ev kompleks bi antîkorê antî-hCG-yê di herêma testê (T) de ve girêdide û dema ku rêjeya hCG-yê wekhev an jî ji 25mIU/ml mezintir be, xêzek sor çêdike. Di nebûna hCG-ê de, di herêma testê (T) de xêzek tune. Têkelê reaksiyonê di nav cîhaza mijîner re derbas dibe û ji herêma testê (T) û herêma kontrolê (C) derbas dibe. Konjugata negirêdayî bi reaktîfên di herêma kontrolê (C) de ve girêdide, xêzek sor çêdike, ku nîşan dide ku şerîta testê bi rêkûpêk dixebite.

masî (1)

PROSEDÛRA TESTÊ

Berî ku hûn her ceribandinekê bikin, tevahiya pêvajoyê bi baldarî bixwînin.
Berî ceribandinê, bihêlin ku şerîta testê û nimûneya mîzê bigihîjin germahiya odeyê (20-30℃ an 68-86℉).

1. Şerîta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
٢. Şerîtê bi awayekî vertîkal bigirin, bi baldarî bi serê tîrê ber bi mîzê ve têxin nav nimûneyê.
TÊBÎNÎ: Şerîtê ji Xeta Max-ê derbas nekin.
3. Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin.

TÊBÎNÎ: Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

NAWEROK, HÊLANÎ Û ASTENGÎ

Şerîta testê ji antîkorên zêr ên koloîdî yên monoklonal ên li dijî LH-ê ku li ser parzûna polîester hatiye pêçandin, û antîkorên monoklonal ên li dijî LH-ê û IgG-ya bizinê ya dij-mişkê ku li ser parzûna nîtrata selulozê hatiye pêçandin pêk tê.
Her kîsik şerîtek testê û yek zuwakerek dihewîne.

Agahiyên Pêşangehê (6)

ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN

Erênî (+)

Du xetên sor ên cuda dê xuya bibin, yek li herêma testê (T) û yek jî li herêma kontrolê (C). Hûn dikarin texmîn bikin ku hûn ducanî ne.

Neyînî (-)

Tenê xêzek sor di herêma kontrolê de (C) xuya dike. Xêzek diyar di herêma testê de (T) tune. Hûn dikarin texmîn bikin ku hûn ducanî nînin.

Seqet

Ger xêzek sor di herêma kontrolê (C) de xuya nebe jî, encam nederbasdar e, her çend xêzek di herêma ceribandinê (T) de xuya bibe jî. Di her rewşê de, ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê dev ji karanîna lotê berdin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

TÊBÎNÎ: Paşxaneya zelal a di Pencereya Encamê de dikare wekî bingehek ji bo ceribandinek bi bandor were dîtin. Ger xeta ceribandinê qels be, tê pêşniyar kirin ku ceribandin bi nimûneya sibehê ya yekem a ku 48-72 demjimêran şûnda hatî girtin were dubare kirin. Encamên ceribandinê çi dibin bila bibin, tê pêşniyar kirin ku hûn bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.

Taybetmendiyên Performansê

Agahiyên Pêşangehê (6)

Agahiyên Pêşangehê

Agahiyên Pêşangehê (6)

Profîla Şîrketê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.