Kîta testê ya ICH-CPV-CDV IgG Testsealabs

Danasîna Kurt:

 

TESTA ANTÎLAŞÊ IgG YA HEPATÎT/VÎRÛSA PARVO/VÎRÛSA DÎSTEMPER A INGLAŞÊN KÛÇIKAN
KIT (Kîta testa IgG ya ICH/CPV/CDV) ji bo nirxandina nîv-hejmarî ya asta antîkorên IgG yên kûçikan ji bo Vîrusa Hepatîtê ya Enfeksiyona Kûçikan (ICH), Vîrusa Parvo ya Kûçikan (CPV) û Vîrusa Nexweşiya Kûçikan (CDV) hatiye sêwirandin.

 

gouEncamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf gouRastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
gouLi Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake  gouKalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
gouSade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî  gouRehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

 


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman



KÎTA TESTA ANKTRÎNORÊN IgG YA VÎRÛSA HEPATÎT/PARVO/VÎRÛSA DISTEMPER A VEGIRTÎ YA KÛÇIKAN (kîta testa IgG ya ICH/CPV/CDV) ji bo nirxandina nîv-hejmarî ya asta antîkorên IgG yên kûçikan ji bo Vîrûsa Hepatîta Vegirtî ya Kûçikan (ICH), Vîrûsa Parvo ya Kûçikan (CPV) û Vîrûsa DISTEMPER A Kûçikan (CDV) hatiye çêkirin.

5

NAWEROKA KÎTÊ

Naverok

Jimarî

Kartûşa ku mifteyê dihewîne û çareseriyên pêşvebirinê dihewîne

10

Pîvana Rengê

1

Pirtûka Rêwerzan

1

Etîketên Heywanan

12


DIZAYN Û PRENSÎP

Di her kartuşê de du pêkhate hene: Mifte, ku ligel zuwakerekê di beşa jêrîn de ku bi folyayek aluminumê ya parastinê hatiye morkirin, tê danîn, û çareseriyên pêşvebirinê, ku bi awayekî cuda di beşên jorîn ên ku bi folyayek aluminumê ya parastinê hatine morkirin de têne danîn.

Her kartuş hemû reagentên pêwîst ji bo ceribandina nimûneyekê dihewîne. Bi kurtasî, dema ku Kilît têxe nav beşa jorîn 1 û çend deqeyan di beşa jorîn a ku nimûneyek xwînê tê de hatiye danîn de tê înkubasyonkirin, antîkorên IgG yên taybetî yên di nimûneya xwîna şilkirî de, heke hebin, dê bi antîjenên rekombinant ên ICH, CPV an CDV ve girêbidin ku li ser xalên cihêreng ên li ser Kilîta têxe de hatine sabît kirin. Dûv re Kilît dê gav bi gav di navberên diyarkirî de ji bo beşên jorîn ên mayî were veguheztin. Antîkorên IgG yên taybetî yên sînorkirî yên li ser xalan dê di beşa jorîn 3 de werin nîşankirin, ku tê de konjugata enzîma IgG ya antî-kûçik heye û encamên dawîn ên ku wekî xalên binefşî-şîn ên li ser Kilîtê têne pêşkêş kirin dê di beşa jorîn de werin pêşxistin.

beşa 6, ku substrat tê de heye. Ji bo encamek têrker, gavên şuştinê têne destpêkirin. Di beşa jorîn 2 de, IgG-ya bê sînor û madeyên din ên di nav nimûneya xwînê de dê werin rakirin. Di beşên jorîn 4 û 5 de, bê sînor an

Konjugata enzîma IgG ya dij-kûçikan a zêde dê bi têra xwe were rakirin. Di dawiyê de, di beşa jorîn 7 de, kromozomê zêde yê ku ji substrat û konjugata enzîma girêdayî ya di beşa jorîn 6 de pêşketiye dê were rakirin. Ji bo piştrastkirina derbasdariya performansê, proteînek kontrolê li xala herî jorîn a li ser Kilîtê tê danîn. Piştî qedandina pêvajoyek ceribandinê ya serketî, divê xalek bi rengê binefşî-şîn xuya bibe.

1

EMBARKIRINÎ

1. Amûrê di bin sarincokê de (2~8℃) hilînin.

KITÊ NECEMIDIN.

2. Kît materyalên biyolojîk ên bêçalak dihewîne. Divê kît were destgirtin.

û li gorî rêzikên paqijiyê yên herêmî werin avêtin.

PROSEDÛRA TESTÊ

Amadekarî berî pêkanîna testê:

1. Kartuşê bînin germahiya odeyê (20℃-30℃) û heta ku etîketa germî ya li ser dîwarê kartuşê sor bibe, li ser maseya kar deynin.

2

٢. Ji bo danîna Mifteyê kaxizekî destmalê yê paqij li ser maseya kar deynin.

3. Dozgerek 10μL û serê pîpetê yên standard ên 10μL amade bikin.

4. Foliya alumînyûmê ya parastinê ya jêrîn derxînin û mifteyê ji beşa jêrîn a kartuşê derxînin ser kaxizê destmalê yê paqij.

4

5. Kartuşê li ser maseya kar rast rakin û piştrast bikin ku hejmarên beşa jorîn di rêça rast de têne dîtin (mohrên hejmarên rast ber bi we ve ne). Kartuşê hinekî biteqînin da ku piştrast bibin ku çareseriyên di beşên jorîn de vedigerin binî.

Pêkanîna testê:

1. Bi baldarî bi tiliya xwe ya nîşan û tiliyê xwe ji çepê ber bi rastê ve folya parastinê ya li ser beşên jorîn vekin heta ku TENÊ beşa jorîn derkeve holê 1.

٢. Nimûneya xwîna ceribandî bi seta belavkerê bi karanîna serê pîpetê ya standard a ١٠μL bistînin.

Ji bo ceribandina serum an plazmayê 5 μl bikar bînin.

Ji bo nimûnekirina xwîna tevahî, 10 μl xwîna bikar bînin.

Ji bo berhevkirina plazma û xwîna tevahî lûleyên antîkoagulant ên EDTA an jî heparin têne pêşniyar kirin.

3. Nimûneyê têxin nav beşa jorîn 1. Piştre çend caran pistona belavkerê bilind û daxin da ku tevlihevkirin pêk were (Çareseriya şîn a vekirî di serî de dema tevlihevkirinê nîşan dide ku nimûne bi serkeftî hatiye danîn).

7

4. Bi baldarî bi tiliya xwe ya pêş û tiliya xwe mifteyê ji Girêdera Mifteyê bigirin û mifteyê têxin beşa jorîn 1 (piştrast bikin ku aliyê qeşagirtî yê Mifteyê ber bi we ve ye, an jî dema ku ber bi we ve ye, piştrast bikin ku nîv-xeleka li ser Girêderê li rastê ye). Piştre tevlihev bikin û mifteyê 5 deqeyan di beşa jorîn 1 de bihêlin.

8

5. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ beşa 2 derkeve holê. Mifteyê ji Girêderê bigirin û Mifteyê têxin beşa 2 ya vekirî. Piştre tevlihev bikin û Mifteyê 1 deqîqeyê di beşa jorîn 2 de bihêlin.

6. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ beşa 3 derkeve holê. Mifteyê ji Girêderê bigirin û Mifteyê têxin nav beşa 3 ya vekirî. Piştre tevlihev bikin û Mifteyê 5 deqeyan di beşa 3 de bihêlin.

7. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ beşa 4 derkeve holê. Mifteyê ji Girêderê bigirin û Mifteyê têxin beşa 4 ya vekirî. Piştre tevlihev bikin û Mifteyê di beşa jorîn 4 de ji bo 1 deqîqeyê bihêlin.

8. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ beşa 5 derkeve holê. Mifteyê ji Girêderê bigirin û Mifteyê têxin beşa 5 ya vekirî. Piştre tevlihev bikin û Mifteyê di beşa jorîn 5 de ji bo 1 deqîqeyê bihêlin.

9. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ beşa 6 derkeve holê. Mifteyê ji Girêderê bigirin û Mifteyê têxin beşa 6 ya vekirî. Piştre tevlihev bikin û Mifteyê 5 deqeyan di beşa jorîn 6 de bihêlin.

١٠. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ beşa ٧ derkeve holê. Mifteyê ji Girêderê bigirin û Mifteyê têxin beşa ٧ ya vekirî. Piştre tevlihev bikin û Mifteyê di beşa jorîn ٧ de ji bo ١ deqîqeyê bihêlin.

١١. Berî xwendina encaman, mifteyê ji beşa jorîn ٧ derxin û bihêlin ku bi qasî ٥ deqeyan li ser kaxizê hişk bibe.

Têbînî:

Dest nedin aliyê qeşagirtî yê dawiya pêşiyê ya mifteyê, li cihê ku antîjen û proteîna kontrolê lê hatine sekinandin (Herêma Test û Kontrolê).

Dema tevlihevkirinê, aliyê din ê nerm ê pêşiya mifteyê bi dîwarê hundirîn ê her beşê jorîn ve girêdin, da ku nexurînin Herêma Test û Kontrolê.

Ji bo tevlihevkirinê, tê pêşniyarkirin ku Kilîtê di her beşê jorîn de 10 caran bilindkirin û daxistin.

TENÊ berî veguheztina mifteyê beşa jorîn a din vekin.

Ger pêwîst be, ji bo ceribandina ji yekê zêdetir nimûneyan Etîketên Heywanan ên hatine dayîn bi wan ve girêdin.

6

ŞÎROVEKIRINA ENCAMÊN TESTÊ

Xalên encam li ser Kilîtê bi ColorScale-a standard kontrol bikin

Seqet:

Li ser xala kontrolê rengek binefşî-şîn a berbiçav xuya nake

Nebaş(-)

Li ser xalên ceribandinê rengek binefşî-şîn a berbiçav xuya nake

Erênî (+)

Rengê binefşî-şîn ê berbiçav li ser xalên ceribandinê xuya dibe

Tîtrên antîkorên IgG yên taybetî dikarin bi sê astan werin nîşandan:

 3

 

 

 

 

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne