Dermanê Testa Kanabisê Sentetîk a Testsealabs K2 K2 Tesbîtkirina Bilez

[PÊŞKÊŞ] 

Şerîta Testa K2 ya Yek Gavî (Mîz) ceribandineke îmmuno-test a kromatografiya herikîna lateral e ji bo tespîtkirina dermanek yekane û metabolîtên wê di mîza mirovan de.

Ev ceribandin tenê encamek ceribandinek analîtîk a pêşîn peyda dike. Ji bo bidestxistina encamek analîtîk a piştrastkirî, divê rêbazek kîmyewî ya alternatîf a taybetîtir were bikar anîn. Kromatografiya gazê/spektrometriya girseyî (GC/MS) rêbaza piştrastkirinê ya bijarte ye. Divê nirxandina klînîkî û darizandina pîşeyî ji bo her encama ceribandina tiryakê ya îstismarkirinê were sepandin, nemaze dema ku encamên erênî yên pêşîn têne bikar anîn.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

3.Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Şîrovekirina encaman]

Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.

*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.

Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî ​​yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]

TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.

* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike

√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye

√Encam di çend deqeyan de

√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa

√ Formata cîhaza pir-derman

√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Gelek kombînasyonên cûda hene

√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat