Testsealabs Testa Antîjena Dengue NS1 ya Gavî ya Yek-Gavî Tesbîtkirina Bilez a Xwînê
Danasîna Kurt:
Testa Antîjena NS1 a Dengue ceribandineke îmmunoasayî ya kromatografiya bilez e ku antîjena NS1 a vîrusa dengue di xwîn/serum/plazmaya tevahî de tesbît dike da ku di teşhîsa enfeksiyona vîrusa dengue de bibe alîkar.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Dengue bi rêya gezandina mêşhingiveke Aedes ku bi yek ji çar vîrusên dengue vegirtî ye, tê veguhestin. Ew li deverên tropîkal û subtropîkal ên cîhanê çêdibe. Nîşaneyên nexweşiyê 3-14 roj piştî gezandina enfeksiyonê xuya dibin. Taya dengue nexweşiyeke bi tayê ye ku bandorê li pitikan, zarokên biçûk û mezinan dike. Taya xwînrijandinê ya dengue (ta, êşa zik, vereşîn, xwînrijandin) tevlîheviyeke potansiyel kujer e, ku bi piranî bandorê li zarokan dike. Nîşaneyên klînîkî yên zû
teşhîs û birêvebirina klînîkî ya baldar ji hêla bijîşk û hemşîreyên xwedî ezmûn ve jiyana nexweşan zêde dike. Testa Dengue NS1 ya gavek yek-gavî ceribandinek kalîtîf a dîtbarî ya hêsan e ku antîkorên vîrusa dengue di xwîna tevahî/serum/plazmaya mirovan de tespît dike. Test li ser bingeha îmûnokromatografiyê ye û dikare bide.di nav 15 hûrdeman de encam bibînin.
INAgahiyên bingehîn.
| Hejmara Modelê | 101011 | Germahiya Hilanînê | 2-30 Pile |
| Jiyana Rafê | 24M | Dema Radestkirinê | Di nav 7 rojên xebatê de |
| Armanca teşhîsê | Vîrûsa Dengue NS1 | Diravdanî | T/T Western Union Paypal |
| Pakêta Veguhestinê | Karton | Yekîneya Pakkirinê | 1 Amûra ceribandinê x 10/kit |
| Reh | çîn | Koda HS | 38220010000 |
Materyalên Pêşkêşkirî
1. Amûra ceribandinê ya Testsealabs bi kîsikek folî ya ferdî bi zuwakerek ve hatî pêçandin
2. Çareseriya ceribandinê di şûşeya daketinê de
3. Rêbernameya bikaranînê
Taybetî
1. Operasyona hêsan
2. Encama Xwendina Bilez
3. Hesasiyet û rastbûna bilind
4. Bihayê maqûl û kalîteya bilind
Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan
1. Testa Dengue NS1 Ag ya Gavî ya Yek-Gavî dikare li ser Xwîn / Serum / Plazmaya Tevahî were kirin.
٢. Li gorî prosedurên klînîkî yên laboratîfê yên birêkûpêk, nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmayê berhev bikin.
٣. Ji bo rêgirtina li hemolîzê, serum an plazmayê di zûtirîn dem de ji xwînê veqetînin. Tenê nimûneyên zelal û nehemolîzkirî bikar bînin.
4. Divê ceribandin yekser piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj di germahiya odeyê de nehêlin. Nimûneyên serum û plazmayê dikarin heta 3 rojan di 2-8 ℃ de werin hilanîn. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20 ℃ de werin hilanîn. Ger ceribandin di nav 2 rojan de piştî berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî di 2-8 ℃ de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî cemidînin.
5. Berî ceribandinê nimûneyan bînin germahiya odeyê. Divê nimûneyên cemidî bi tevahî werin helandin û berî ceribandinê baş werin tevlihevkirin. Divê nimûne dubare neyên cemidandin û helandin.
Prosedûra Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirinê, kîsikê bihêlin germahiya odeyê. Amûrê testê ji kîsika mohrkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
٢. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, paşê 2 dilopên tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêrin. Li bendê bin ku xêza(ên) rengîn xuya bibe. Encaman piştî 15 hûrdeman bixwînin. Piştî 20 hûrdeman encaman şîrove nekin.
Têbînî:
Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdareke têr a nimûneyê girîng e. Ger piştî deqîqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din a tamponê (ji bo xwîna tevahî) an nimûneyê (ji bo serum an plazmayê) li qulika nimûneyê zêde bikin.
Şîrovekirina Encamê
Pozîtîf:Du xêz xuya dibin. Xêzek divê her tim di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek din jî divê bi rengekî eşkere xuya bibe.
divê di herêma xeta testê de xuya bibe.
NebaşXêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Li herêma xeta testê xêzek rengîn a berbiçav xuya nake.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi amûrek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Profîla Şîrketê
Testên nexweşiyên enfeksiyonê yên din ên ku em peyda dikin
| Kîta Testa Bilez a Nexweşiyên Vegirtî |
| ||||||
| Navê berhemê | Hejmara Katalogê | Perçê ceribandinê | Çap | Taybetmendî |
| Şehade | |
| Testa Ag A ya Înfluenzayê | 101004 | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Înfluenza Ag B | 101005 | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Ab ya Vîrusa Hepatît C ya HCV | 101006 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Sê-Xetê ya HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîkorê HIV 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa IgG/IgM ya Dengeyê | 101010 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Antîjena Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa H.Pylori Ag | 101014 | Fes | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya Tîfoyê | 101016 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Tokso IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa TB Tuberkulozê | 101018 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Antîjena Rûyê HBsAg ya Hepatît B | 101019 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîkorê Rûyê Hepatît B ya HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîjena Vîrusa Hepatît B ya HBsAg | 101021 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîkorê ya HBsAg ya Vîrusa Hepatît B | 101022 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîkorê ya bingehîn a vîrusa Hepatît B ya HBsAg | 101023 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Rotavîrusê | 101024 | Fes | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Adenovîrusê | 101025 | Fes | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Antîjena Norovirusê | 101026 | Fes | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | 101027 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | 101028 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa sê-xet a pf/pv ya Malaria Ag | 101029 | WB | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa sê-xet a pf/pan a malaryayê | 101030 | WB | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa pv ya Ag ya Malaria | 101031 | WB | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa pf ya Ag ya Malaryayê | 101032 | WB | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Ag ya Malaria | 101033 | WB | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya Leishmania | 101034 | Serum/Plazma | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya Leptospira | 101035 | Serum/Plazma | Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya Brusellozê (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgM ya Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Ag ya Chlamydia trachomatis | 101038 | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Şerît/Kaset | 25T |
| ISO | |
| Testa Ag ya Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Şerît/Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | 101040 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | 101041 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa IgG/IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101042 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO-ya CE | |
| Testa dij-vîrusa sorikê IgG/IgM | 101044 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa IgG/IgM ya dij-Sîtomegalovîrusê | 101045 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa dij-vîrûsa Zika ya IgG/IgM | 101048 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa IgM ya dij-vîrusa hepatît E | 101049 | WB/S/P | Şerît/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Înfluenza Ag A+B | 101050 | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Piralî ya Kombînasyona HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testa Pir-Kombinasyonê ya MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testa Pir-Kombî ya HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîjena Xurîya Meymûnan | 101054 | tamponên orofarînksê | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
| Testa Kombînasyona Antîjena Rotavîrus/Adenovîrus | 101055 | Fes | Kaset | 25T |
| ISO-ya CE | |
