Testa Phencyclidine ya PCP ya Testsealabs
Danasîna Kurt:
Testa PCP Fensîklîdînê ceribandineke îmmunoekolojiye ya kromatografiya herikîna lateral e ji bo tespîtkirina kalîtîf a fensîklîdînê di mîzê de.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Phencyclidine (PCP): Pêşgotin û Parametreyên Testkirinê
Phencyclidine, ku wekî PCP an "toza milyaketan" jî tê zanîn, halûsînojenek e ku di salên 1950-an de yekem car wekî anesteziyek neştergeriyê hate firotin. Paşê ji ber bandorên neyînî, di nav de delîryum û halûsînasyon li nexweşan, ji bazarê hate derxistin.
Form û Rêveberî
- PCP bi şêweya toz, tablet û kapsulê peyda dibe.
- Toz gelek caran piştî tevlihevkirina bi esrar an jî madeyên nebatî re tê kişandin an jî dûmankirin.
- Her çend bi piranî bi rêya înhalasyonê tê dayîn, ew dikare bi damarî, intranazalî, an devkî jî were bikar anîn.
Bandor
- Di dozên kêm de, bikarhêner dikarin raman û tevgerên bilez nîşan bidin, ligel guherînên hestan ji ewforiyayê bigire heya depresyonê.
- Bandorek bi taybetî wêranker tevgerên xwe-zirardar e.
Tesbîtkirin di mîzê de
- PCP di nav 4 heta 6 demjimêran piştî bikaranînê de di mîzê de tê tesbîtkirin.
- Ew ji 7 heta 14 rojan diyar dibe, û guherîn li gorî faktorên wekî rêjeya metabolîzmê, temen, giranî, asta çalakiyê û parêzê diguhere.
- Derxistin wekî dermanê neguherî (%4 heta 19%) û metabolîtên konjugasyonkirî (%25 heta 30%) pêk tê.
Standardên Ceribandinê
Testa PCP Fensîklîdînê encamek erênî dide dema ku rêjeya fensîklîdînê di mîzê de ji 25 ng/mL derbas bibe. Ev sînor standarda ceribandinê ya pêşniyarkirî ye ji bo nimûneyên erênî ku ji hêla Rêveberiya Xizmetên Îstismara Maddeyan û Tenduristiya Derûnî (SAMHSA, DYA) ve hatî destnîşankirin.
