Testsealabs Kîta Testa Antîjena Taybetî ya Prostatê ya PSA

Wêneya Taybet a Testa Antîjena Taybet a Prostatê ya PSA ya Testsealabs

Danasîna Kurt:

Testa Antîjena Taybetî ya Prostatê ya PSA ceribandinek îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a PSA di xwîn/serum/plazmaya tevahî de.

Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf	Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake	Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî	Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Tabloya parametreyan

Hejmara Modelê	TSIN101
Nav	Kîta Testa Kalîteyî ya Antîjena Taybetî ya Prostatê ya PSA
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, sade, hêsan û rast
Perçê ceribandinê	WB/S/P
Taybetmendî	3.0mm 4.0mm
Tamî	%99.6
Embarkirinî	2'C-30'C
Şandin	Bi deryayê/Bi hewayê/TNT/Fedx/DHL
Dabeşkirina amûran	Pola II
Şehade	CE ISO FSC
Emrê refê	du sal
Awa	Amûrên Analîza Patolojîk

HIV 382

Prensîba Amûra Testa Bilez a FOB

Amûra Testa Bilez a PSA (Xwîna Tevahî) bi rêya şîrovekirina dîtbarî ya pêşveçûna rengan li ser şerîta navxweyî antîjenên taybetî yên prostatê tespît dike. Antîkorên PSA li ser herêma testê ya parzûnê têne bêliv kirin. Di dema ceribandinê de, nimûne bi antîkorên PSA re reaksiyonê dike ku bi perçeyên rengîn ve girêdayî ne û pêşwext li ser balîfa nimûneya testê hatine pêçandin. Dûv re tevlihevî bi çalakiya kapîlar di nav parzûnê re derbas dibe û bi reaktîfên li ser parzûnê re têkilî datîne. Ger di nimûneyê de PSA têra xwe hebe, dê xêzek rengîn li herêma testê ya parzûnê çêbibe. Xêzek testê (T) ya ku ji xêza referansê (R) qelstir e nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de di navbera 4-10 ng/mL de ye. Sînyalek xêza testê (T) ya ku wekhev an nêzîkî xêza referansê (R) ye nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de bi qasî 10 ng/mL ye. Sînyalek xêza testê (T) ya ku ji xêza referansê (R) xurttir e nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de ji 10 ng/mL jortir e. Derketina holê ya xêzeke rengîn li herêma kontrolê wekî kontroleke prosedurî kar dike, ku nîşan dide ku qebareya guncaw a nimûneyê hatiye zêdekirin û perde jî hatiye rijandin.

Amûra Testa Bilez a PSA (Xwîn/Serum/Plazma) ceribandineke îmmunolojîk a dîtbarî ya bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîjenên taybetî yên prostatê di nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de. Ev kît ji bo karanîna wekî alîkariyek di teşhîsa penceşêra prostatê de hatî çêkirin.

HIV 382

Prosedûra Testê

Berî karanînê test, nimûne, tampon û/an kontrol bînin germahiya odeyê.

1. Testê ji kîsika wê ya mohrkirî derxin û li ser rûyekî paqij û asoyî deynin. Nasnameya nexweş an kontrolê li ser cîhazê nîşan bikin. Ji bo encamên çêtirîn, divê ceribandin di nav saetekê de were kirin.

2. Bi pîpeta yekcar bikarhatî ya hatî dayîn 1 dilop serum/plazmayê veguhezînin qulika nimûneyê (S) ya cîhazê, paşê 1 dilop tamponê lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin.
OR
Bi pîpeta yekcar bikarhatî ya hatî dayîn, 2 dilop xwîna tevahî veguhezînin qulika nimûneyê (S) ya cîhazê, paşê 1 dilop tampon lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin.
OR
Bila 2 dilopên xwîna tevahî ya ji tiliyê daliqandî bikevin navenda qulika nimûneyê (S) ya cîhaza testê, paşê 1 dilop ji tamponê lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin.
Ji asêbûna bilbilên hewayê di qulika nimûneyê (S) de dûr bisekinin, û ti çareseriyekê li qada encamê zêde nekin.
Her ku test dest bi xebatê dike, reng dê li seranserê parzûnê koç bike.

3. Li bendê bin heta ku xêzên rengîn xuya bibin. Encam divê piştî 10 xulekan were xwendin. Piştî 20 xulekan encaman şîrove nekin.

NAWEROKA KITÊ

Amûra Testa Bilez a PSA (Xwîna Tevahî) ceribandinek îmmunolojîk a dîtbarî ya bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîjenên taybetî yên prostatê di nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de. Ev kît ji bo karanîna wekî alîkariyek di teşhîsa penceşêra prostatê de hatî çêkirin.

HIV 382

ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN

Erênî (+)

Xetên pembe-gulî hem li herêma kontrolê û hem jî li herêma testê xuya dibin. Ev encamek erênî ji bo antîjena hemoglobînê nîşan dide.

Neyînî (-)

Xêzek pembe-gulî di herêma kontrolê de xuya dike. Di herêma testê de xêzek rengîn xuya nake. Ev nîşan dide ku rêjeya antîjena hemoglobînê sifir an jî di binê sînorê tespîtkirinê yê testê de ye.

Seqet

Qet xêzek xuya tune ye, an jî tenê di herêma ceribandinê de xêzek xuya heye lê di herêma kontrolê de tune ye. Bi kîteke ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger ceribandin hîn jî bi ser nekeve, ji kerema xwe bi belavker an firotgeha ku we hilber lê kirî re têkilî daynin û hejmara lotê bidin.

HIV 382

Agahiyên Pêşangehê

Agahiyên Pêşangehê (6)

Sertîfîkaya Rûmetê

Profîla Şîrketê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.