Testsealabs Testa Bilez a Dermanên Îstismara Dermanan (Narkoba) Karta Testa Mîzê ya Pir-Derman 7 Dermanan (AMP/MOP/THC/MET/COC/BZO/MDMA)
Danasîna Kurt:
Testa Mîzê ya Testsealab Multi-Drug 7 Drug Screen (COC, BZAO, MDMA, hwd.) testeke bilez û yek-gavî ye. Ew ji bo tespîtkirina hevdem û kalîteyî ya gelek derman û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de hatiye çêkirin.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
PÊŞKÊŞ
Karta Testa Mîzê ya Dermankirina Pir-Derman 7 ceribandineke îmmunoassay a kromatografiya herikîna alî ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a gelek derman û metabolîtên dermanan di mîzê de di rêjeyên sînor ên jêrîn de:
| Îmtîhan | Kalîbrator | Birrîn |
| Amfetamîn (AMP) | -Amphetamîn | 1000 ng/mL |
| Benzodiazepîn (BZO) | Oxazepam | 300 ng/mL |
| Marijuana (THC) | 11-ne-9-THC-9 COOH | 50 ng/mL |
| MET | MET (Ecstasy) | 2000 ng/mL |
| Metîlenedioksîmetamfetamîn (MDMA) | D,L Methylenedioxymethamphetamine | 500 ng/mL |
| Morfîn (MOP 300 an OPI 300) | Morfîn | 300 ng/mL |
| COC | Kokaîn | 300 ng/mL |
Mîhengên Kaseta Pir-Derman a Pir-Xetî (mîz) bi her kombînasyonek ji analîtên dermanan ên jorîn têne. Ev ceribandin tenê encamek ceribandina analîtîk a pêşîn peyda dike. Ji bo bidestxistina encamek analîtîk a piştrastkirî, divê rêbazek kîmyewî ya alternatîf a taybetîtir were bikar anîn. Kromatografiya gazê/spektrometriya girseyî (GC/MS) rêbaza piştrastkirinê ya bijarte ye. Divê nirxandina klînîkî û darizandina pîşeyî ji bo her encama ceribandina tiryakê ya îstismarkirinê were sepandin, nemaze dema ku encamên erênî yên pêşîn têne destnîşan kirin.
Materyalên Pêşkêşkirî
1.Dipcard
2. Rênimayên bikaranînê
[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]
1. Konteynirê berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an saet
[Mercên Hilanînê û Demjimêra Rafê]
1. Wekî pakêtkirî di kîsika girtî de li germahiya odeyê (2-30) hilînin.℃yan jî 36-86℉). Kît di nav dîroka qedandinê ya li ser etîketê de hatî çapkirin de sabît e.
٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
[Rêbaza Ceribandinê]
Bila karta testê, nimûneya mîzê, û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê (15-30°c) Berî testê.
1.Berî vekirinê, kîsikê bînin germahiya odeyê. Karta testê ji kîsika girtî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin. Qapaxê ji dawiya karta testê derxînin. Bi tîrên ku ber bi nimûneya mîzê ve nîşan didin, şerîta(ên) karta testê bi awayekî vertîkal di nimûneya mîzê de bi kêmî ve 10-15 saniyeyan bihelînin. Karta testê bi kêmî ve heta asta xetên pêlan ên li ser şerîta(an) bihelînin, lê ne li jor tîra(ên) li ser karta testê. Li wêneyê li jêr binêrin.
2.Karta testê li ser rûyekî asê yê ku hişê mirov namijîne deyne, demjimêrê bide destpêkirin û li benda xuyabûna xêza(ên) sor bisekine.
3.Encam divê piştî 5 xulekan werin xwendin. Piştî 10 xulekan encaman şîrove nekin.
Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.
*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.
Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]
TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.
* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest
Şîrovekirina encaman
√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike
√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye
√Encam di çend deqeyan de
√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa
√ Formata cîhaza pir-derman
√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Gelek kombînasyonên cûda hene
√Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin
√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat
