Testsealabs Nexweşiya Testê Kîta Testa Bilez a HBsAg

Danasîna Kurt:

 

Testa Antîjena Rûyê Hepatît B ya HBsAg ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a HBsAg di xwîn/serum/plazmaya tevahî de.

 

gouEncamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf gouRastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
gouLi Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake  gouKalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
gouSade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî  gouRehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Agahiyên Bilez

Navê marka:

Testsea

Navê berhemê:

Testa Bilez a HBsAg

Cihê Jêderkê:

Zhejiang, Çîn

Awa:

Amûrên Analîza Patolojîk

Şehade:

ISO9001/ISO13485

Dabeşkirina amûran

Pola III

Tamî:

%99.6

Perçê ceribandinê:

Xwîn/Serum/Plazmaya Tevahî

Çap:

Kaset

Taybetmendî:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Parçe

Emrê refê:

2 sal

OEM û ODM

alîkarî

Taybetmendî:

40 perçe/qutî

Şîyana dabînkirinê

5000000 Parçe/Parçe di Mehê de

Pakkirin û radestkirin

Agahiyên Pakêtê

40 perçe/qutî

2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG

Dema pêkhatinê:

Hejmar (parçe) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Dema Pêşkêşkirinê (roj) 7 30 Ji bo danûstandinan

 

Bikaranîna Armanckirî

Testa HBsAg ya Gavî ceribandineke îmmunokromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a Antîjena Rûyê Hepatît B (HBsAg) di Xwîn / Serum / Plazmaya Tevahî de.

hbs (5)
hbs (1)
hbs (4)

Berhevkirinî

Hepatît B ji ber vîrûsekê çêdibe ku bandorê li kezebê dike. Mezinên ku bi hepatît B dikevin bi gelemperî baş dibin. Lêbelê, piraniya pitikên ku di dema jidayikbûnê de bi hepatît B vegirtî dibin dibin hilgirên kronîk, ango ew bi salan vîrusê hildigirin û dikarin enfeksiyonê belavî yên din bikin. Hebûna HBsAg di Xwîna Tevahî / Serum / Plazmayê de nîşana enfeksiyona Hepatît B ya çalak e.

Prosedûra Testê

1. Testa Yek Gavî dikare li ser feqê were kirin.

2. Ji bo bidestxistina antîjenên herî zêde (eger hebin), mîqdareke têrker a feqê (1-2 ml an 1-2 g) di konteynirek berhevkirina nimûneyê ya paqij û hişk de berhev bikin. Encamên çêtirîn dê werin bidestxistin ger ceribandin di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê werin kirin.

3. Nimûneya berhevkirî dikare ji bo 3 rojan di 2-8℃ de were hilanîn, heke di nav 6 saetan de neyê ceribandin. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20℃ de werin hilanîn.

4. Qapaxa lûleya berhevkirina nimûneyê vekin, dûv re bi awayekî rasthatî sepana berhevkirina nimûneyê bi kêmî ve 3 deverên cûda têxin nav nimûneya fekal da ku bi qasî 50 mg fekal (wekhevî 1/4 nokek) were berhevkirin. Ger piştî deqîqeyekê di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din a nimûneyê li qulika nimûneyê zêde bikin.

Erênî: Du xêz xuya dibin. Divê xêzek her tim di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek rengîn a din jî divê di herêma xêza testê de xuya bibe.

Neyînî: Xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta testê de xêzek rengîn a berbiçav xuya nake.

Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake. Sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne kêmbûna hejmara nimûneyê an teknîkên prosedurî ​​yên xelet in.

★ Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi amûrek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

Lîsteya Berheman

Navê berhemê

Perçê ceribandinê

Çap

Şehade

Testa Ag A ya Înfluenzayê

Şûşeya poz/pozfarinksê

Kaset

ISO-ya CE

Testa Înfluenza Ag B

Şûşeya poz/pozfarinksê

Kaset

ISO-ya CE

Testa Ab ya Vîrusa Hepatît C ya HCV

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa HIV 1+2

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Sê-Xetê ya HIV 1/2

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Antîkorê HIV 1/2/0

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa IgG/IgM ya Dengeyê

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Antîjena Dengue NS1

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa H.Pylori Ab

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa H.Pylori Ag

Fes

Kaset

ISO-ya CE

Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum).

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Tîfoyê

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Tokso IgG/IgM

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa TB Tuberkulozê

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Bilez a HBsAg

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Bilez a HBsAb

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Bilez a HBeAg

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Bilez a HBeAb

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Bilez a HBcAb

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Rotavîrusê

Fes

Kaset

ISO-ya CE

Testa Adenovîrusê

Fes

Kaset

ISO-ya CE

Testa Antîjena Norovirusê

Fes

Kaset

ISO

Testa IgM ya vîrusa HAV Hepatît A

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa IgG/IgM ya vîrusa HAV Hepatît A

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa sê-xet a pf/pv ya Malaria Ag

WB

Kaset

ISO-ya CE

Testa sê-xet a pf/pan a malaryayê

WB

Kaset

ISO

Testa sê-xet a pf/pv ya malaryayê

WB

Kaset

ISO-ya CE

Testa pv ya Ag ya Malaria

WB

Kaset

ISO-ya CE

Testa pf ya Ag ya Malaryayê

WB

Kaset

ISO-ya CE

Testa Ag ya Malaria

WB

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Leishmania

Serum/Plazma

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Leptospira

Serum/Plazma

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Brusellozê (Brucella)

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgM ya Chikungunya

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Ag ya Chlamydia trachomatis

Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral

Kaset

ISO

Testa Ag ya Neisseria Gonorrhoeae

Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgG/IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa IgG/IgM ya Mycoplasma Pneumonieae Ab

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Ab IgG/IgM ya vîrusa sorikê

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Antîbodî IgG/IgM ya Sîtomegalovîrusê

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex Ⅰ

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa antîkorên IgG/IgM yên vîrusa Herpes Simplex Ⅱ

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa dij-vîrûsa Zika ya IgG/IgM

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa IgM ya dij-vîrusa hepatît E

WB/S/P

Kaset

ISO-ya CE

Testa Înfluenza Ag A+B

Şûşeya poz/pozfarinksê

Kaset

ISO-ya CE

Testa Piralî ya Kombînasyona HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Pir-Kombinasyonê ya MCT HBsAg/HCV/HIV

WB/S/P

Kaset

ISO

Testa Pir-Kombî ya HBsAg/HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Kaset

ISO

Kaseta Testa Antîjena Xurîya Meymûnan

Paçek orofarînksê

Kaset

ISO-ya CE

Berhemên Têkildar

Agahiyên Pêşangehê

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Sertîfîkaya Rûmetê

safd

Profîla Şîrketê

wps_doc_7
wps_doc_8

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.

Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.

Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.

OPAKETKIRIN Û ŞANDIN

wps_doc_16

Pirsên Pir tên Pirsîn

1. Em kî ne?

Em li Zhejiang, Çînê ne, ji sala 2015an pê ve dest pê dikin, em difroşin Başûrê Rojhilatê Asyayê (%15.00), Bazara Navxweyî (%15.00), Başûr, Amerîka (%10.00), Afrîka (%10.00), Amerîkaya Bakur (%5.00), Rojhilat.

Ewropa (5.00%), Okyanûsya (5.00%), Rojhilata Navîn (5.00%), Asyaya Rojhilat (5.00%), Ewropaya Rojava (5.00%), Amerîkaya Navîn (5.00%), Ewropaya Bakur (5.00%), Ewropaya Başûr (5.00%), Asyaya Başûr (5.00%). Bi tevahî nêzîkî 51-100 kes li ofîsa me hene.

2. em çawa dikarin kalîteyê garantî bikin?

Berî hilberîna girseyî, her gav nimûneyek pêş-hilberînê;

Herdem Kontrolkirina dawî berî barkirinê;

3. Hûn dikarin ji me çi bikirin?

Testa Bilez a Tesbîtkirina Heywanan, Kîtên Testa Berhemdariyê, Kîtên Testa Dermanên Îstismara Maddeyan, Kîtên Testa Nexweşiyên Vegirtî, Testa Nîşankerên Tumor, Testa Ewlehiya Xwarinê

4. çima divê hûn ji me bikirin, ne ji dabînkerên din?

Hêza dewlemend di teknolojiyê de, alavên pêşketî, pergala rêveberiya modern, rêzek berfireh ji kîtên testa bilez ji bo teşhîsa klînîkî, malbatî û laboratîfê, bi ISO, CE û FSC pejirandî.

5. Em dikarin çi xizmetan pêşkêş bikin?

Mercên Radestkirinê yên Qebûlkirî: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Radestkirina Bilez;

Pereyê Peredanê yê Qebûlkirî: USD;RMB

Cureyê Peredana Pejirandî: T/T, Western Union, Escrow;

Zimanê Axaftinê: Îngilîzî

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne