Testsealabs Testa Nexweşiyê HIV 1/2 Kîta Testa Bilez

Testsealabs Nexweşiya Test HIV 1/2 Kîta Testa Bilez Wêneya Taybetmendî

Danasîna Kurt:

Testa Antîkorê ya HIV 1/2 Sê-Xetî ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorê li dijî vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV) di xwîn/serum/plazmaya tevahî de da ku di teşhîsa HIVê de bibe alîkar.

Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf	Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake	Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî	Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Agahiyên Bilez

Navê marka:	testsea	Navê berhemê:	Testa HIV 1/2
Cihê Jêderkê:	Zhejiang, Çîn	Awa:	Amûrên Analîza Patolojîk
Şehade:	ISO9001/13485	Dabeşkirina amûran:	Pola II
Tamî:	%99.6	Perçê ceribandinê:	Xwîn/Serum/Plazmaya Tevahî
Çap:	Kaset/Şîp	Taybetmendî:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Parçe	Emrê refê:	2 sal

HIV 382

Bikaranîna Armanckirî

Testa HIV(1&2) a Gavî ya Yek-Gavî, ceribandineke îmmunolojîk a kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorên vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV) di Xwîn / Serum / Plazmaya Tevahî de da ku di teşhîsa HIVê de bibe alîkar.

HIV 382

Berhevkirinî

Vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV) retrovîrusek e ku şaneyên pergala parastinê vegirtî dike, fonksiyona wan hilweşîne an jî xirab dike. Her ku enfeksiyon pêşve diçe, pergala parastinê qels dibe, û kes ji enfeksiyonan re hesastir dibe. Qonaxa herî pêşkeftî ya enfeksiyona HIV sendroma kêmasiya parastina mirovî ya bi dest xistî (AIDS) ye. Dibe ku 10-15 sal bidome heta ku kesek bi HIV vegirtî AIDS pêş bikeve. Rêbaza giştî ya tespîtkirina enfeksiyona bi HIV ew e ku hebûna antîkorên vîrusê bi rêbaza EIA û dûv re piştrastkirin bi Western were şopandin.

Prosedûra Testê

Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).

1. Berî vekirinê kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji kîsikê derxînin.kîsikê mohrkirî bigirin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên serumê veguhezînin.an plazma (nêzîkî 100 μl) ber bi qulika nimûneyê(S) ya cîhaza ceribandinê ve bibin, dûv re dest pê bikindemjimêr. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji xwîna tevahî veguhezînin.xwîn (nêzîkî 35 μl) têxin qulika nimûneyê(ên) cîhaza testê, paşê 2 dilop ji tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
5. Li bendê bin heta ku xêza(ên) rengîn xuya bibe. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Şîrove nekin.encam piştî 20 hûrdeman.

Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdarek têr a nimûneyê girîng e. Ger koçberî (şilbûn)ji parzûnê) piştî yek deqîqeyê di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din ji tamponê lê zêde bikin(ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) bo qulika nimûneyê.

Şîrovekirina Encaman

Pozîtîf:Du xêz xuya dibin. Divê her tim xêzek di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, ûdivê xêzek rengîn a din a eşkere li herêma xêza testê xuya bibe.

Nebaş:Xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek rengîn a berbiçav li wir xuya nake.herêma xeta testê.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê têrê nake an jî prosedureke xelet e.teknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.

★ Prosedûrê binirxîne û dubare bikeTestê bi amûrek ceribandinê ya nû bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

Agahiyên Pêşangehê

Agahiyên Pêşangehê (6)

Sertîfîkaya Rûmetê

Profîla Şîrketê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.