Testa Nexweşiya Testsealabs Testa Sifîlisê (Antî-treponemiya Pallidum)
Danasîna Kurt:
Testa Antîkorê ya Sifîlîsê (Antî-treponemiya Pallidum) ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorê (IgG û IgM) li dijî treponemiya pallidum (TP) di xwîn/serum/plazmaya tevahî de da ku di teşhîsa sifîlîsê de bibe alîkar.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Agahiyên Bilez
| Navê marka: | Testsea | Navê berhemê: | Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). |
| Cihê Jêderkê: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patolojîk |
| Şehade: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dabeşkirina amûran | Pola III |
| Tamî: | %99.6 | Perçê ceribandinê: | Xwîn/Serum/Plazmaya Tevahî |
| Çap: | Kaset | Taybetmendî: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Parçe | Emrê refê: | 2 sal |
| OEM û ODM | alîkarî | Taybetmendî: | 40 perçe/qutî |
Şîyana dabînkirinê：
5000000 Parçe/Parçe di Mehê de
Pakkirin û radestkirin：
Agahiyên Pakêtê
40 perçe/qutî
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Dema pêkhatinê:
| Hejmar (parçe) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Dema Pêşkêşkirinê (roj) | 7 | 30 | Ji bo danûstandinan |
Danasîna Vîdyoyê
Bikaranîna Armanckirî
Kaseta Testa Bilez a Antîkorê ya Sifîlîsê (SYP) (Xwîn/Serum/Plazma) ceribandinek bilez, serolojîk û îmmunokromatografîk e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkoran (IgG, IgM û IgA) yên li dijî Treponema Pallidum (TP) di serum an plazmaya mirovan de. Ew armanc dike ku wekî ceribandinek pişkinînê û wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona bi TP de were bikar anîn. Her nimûneya reaktîf bi Kaseta Testa Bilez a SYP Ab divê bi rêbaz(ên) ceribandinê yên alternatîf û encamên klînîkî were piştrast kirin.
Berhevkirinî
Treponema Pallidum (TP) sedema nexweşiya zayendî ya sifilîsê ye. TP bakteriyeke spiroket e ku xwedan pêçek derve û parzûnek sîtoplazmayî ye. Li gorî patojenên din ên bakterî, di derbarê vê organîzmê de nisbeten kêm tişt têne zanîn. Li gorî Navenda Kontrolkirina Nexweşiyan (CDC), hejmara bûyerên enfeksiyona sifilîsê ji sala 1985-an vir ve bi girîngî zêde bûye. Hin faktorên sereke yên ku beşdarî vê zêdebûnê bûne epidemiya kokaina krak û rêjeya bilind a fuhûşê di nav bikarhênerên madeyên hişber de ne. Lêkolînek ragihand ku hejmareke mezin ji jinên bi HIV-ê vegirtî encamên testa serolojîk a sifilîsê ya reaktîf nîşan dane. Qonaxên klînîkî yên pirjimar û demên dirêj ên enfeksiyona veşartî, bê nîşane taybetmendiya sifilîsê ne. Enfeksiyona sifilîsê ya seretayî bi hebûna kankrek li cîhê derzîkirinê tê pênasekirin. Bersiva antîkorê ya li hember bakteriya TP dikare di nav 4 heta 7 rojan de piştî ku kankr xuya bibe were tespît kirin. Enfeksiyon heya ku nexweş dermankirina têr werbigire, tespîtker dimîne.
Prosedûra Testê
1. Testa Yek Gavî dikare li ser feqê were kirin.
2. Ji bo bidestxistina antîjenên herî zêde (eger hebin), mîqdareke têrker a feqê (1-2 ml an 1-2 g) di konteynirek berhevkirina nimûneyê ya paqij û hişk de berhev bikin. Encamên çêtirîn dê werin bidestxistin ger ceribandin di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê werin kirin.
3. Nimûneya berhevkirî dikare ji bo 3 rojan di 2-8℃ de were hilanîn, heke di nav 6 saetan de neyê ceribandin. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûne di bin -20℃ de werin hilanîn.
4. Qapaxa lûleya berhevkirina nimûneyê vekin, dûv re bi awayekî rasthatî sepana berhevkirina nimûneyê bi kêmî ve 3 deverên cûda têxin nav nimûneya fekal da ku bi qasî 50 mg fekal (wekhevî 1/4 nokek) were berhevkirin. Ger piştî deqîqeyekê di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din a nimûneyê li qulika nimûneyê zêde bikin.
Erênî: Du xêz xuya dibin. Divê xêzek her tim di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek rengîn a din jî divê di herêma xêza testê de xuya bibe.
Neyînî: Xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta testê de xêzek rengîn a berbiçav xuya nake.
Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake. Sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne kêmbûna hejmara nimûneyê an teknîkên prosedurî yên xelet in.
★ Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi amûrek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Lîsteya Berheman
| Navê berhemê | Perçê ceribandinê | Çap | Şehade |
| Testa Ag A ya Înfluenzayê | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Înfluenza Ag B | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ab ya Vîrusa Hepatît C ya HCV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Sê-Xetê ya HIV 1/2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Antîkorê HIV 1/2/0 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya Dengeyê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîjena Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa H.Pylori Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa H.Pylori Ag | Fes | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Tîfoyê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Tokso IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa TB Tuberkulozê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Bilez a HBsAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBsAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBeAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBeAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBcAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Rotavîrusê | Fes | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Adenovîrusê | Fes | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîjena Norovirusê | Fes | Kaset | ISO |
| Testa IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa sê-xet a pf/pv ya Malaria Ag | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa sê-xet a pf/pan a malaryayê | WB | Kaset | ISO |
| Testa sê-xet a pf/pv ya malaryayê | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa pv ya Ag ya Malaria | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa pf ya Ag ya Malaryayê | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ag ya Malaria | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Leishmania | Serum/Plazma | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Leptospira | Serum/Plazma | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Brusellozê (Brucella) | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya Chikungunya | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ag ya Chlamydia trachomatis | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Kaset | ISO |
| Testa Ag ya Neisseria Gonorrhoeae | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya Mycoplasma Pneumonieae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ab IgG/IgM ya vîrusa sorikê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîbodî IgG/IgM ya Sîtomegalovîrusê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex Ⅰ | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa antîkorên IgG/IgM yên vîrusa Herpes Simplex Ⅱ | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa dij-vîrûsa Zika ya IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya dij-vîrusa hepatît E | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Înfluenza Ag A+B | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Piralî ya Kombînasyona HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Pir-Kombinasyonê ya MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Pir-Kombî ya HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Kaseta Testa Antîjena Xurîya Meymûnan | Paçek orofarînksê | Kaset | ISO-ya CE |
Agahiyên Pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
OPAKETKIRIN Û ŞANDIN
Pirsên Pir tên Pirsîn
Em li Zhejiang, Çînê ne, ji sala 2015an pê ve dest pê dikin, em difroşin Başûrê Rojhilatê Asyayê (%15.00), Bazara Navxweyî (%15.00), Başûr, Amerîka (%10.00), Afrîka (%10.00), Amerîkaya Bakur (%5.00), Rojhilat.
Ewropa (5.00%), Okyanûsya (5.00%), Rojhilata Navîn (5.00%), Asyaya Rojhilat (5.00%), Ewropaya Rojava (5.00%), Amerîkaya Navîn (5.00%), Ewropaya Bakur (5.00%), Ewropaya Başûr (5.00%), Asyaya Başûr (5.00%). Bi tevahî nêzîkî 51-100 kes li ofîsa me hene.
Berî hilberîna girseyî, her gav nimûneyek pêş-hilberînê;
Herdem Kontrolkirina dawî berî barkirinê;
Testa Bilez a Tesbîtkirina Heywanan, Kîtên Testa Berhemdariyê, Kîtên Testa Dermanên Îstismara Maddeyan, Kîtên Testa Nexweşiyên Vegirtî, Testa Nîşankerên Tumor, Testa Ewlehiya Xwarinê
Hêza dewlemend di teknolojiyê de, alavên pêşketî, pergala rêveberiya modern, rêzek berfireh ji kîtên testa bilez ji bo teşhîsa klînîkî, malbatî û laboratîfê, bi ISO, CE û FSC pejirandî.
Mercên Radestkirinê yên Qebûlkirî: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Radestkirina Bilez;
Pereyê Peredanê yê Qebûlkirî: USD;RMB
Cureyê Peredana Pejirandî: T/T, Western Union, Escrow;
Zimanê Axaftinê: Îngilîzî