Testsealabs Testa TB Testa Antîkorê ya Tuberkulozê Kîta Testa Bilez
Danasîna Kurt:
Testa Antîkorê ya TB Tuberkulozê ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorê ya li dijî tuberkulozê (TB) di xwîn/serum/plazmaya tevahî de da ku di teşhîsa tuberkulozê de bibe alîkar.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Agahiyên Bilez
| Navê marka: | testsea | Navê berhemê: | Testa TB Tuberkulozê |
| Cihê Jêderkê: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patolojîk |
| Şehade: | ISO9001/13485 | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Tamî: | %99.6 | Perçê ceribandinê: | Xwîn/Serum/Plazmaya Tevahî |
| Çap: | Kaset/Şîp | Taybetmendî: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Parçe | Emrê refê: | 2 sal |
Bikaranîna Armanckirî
Şerîta Testa Bilez a Tuberkulozê (Serum/plazma) ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorên dij-TB (M. tuberculosis, M. bovis û M. africanum) (hemî îzotip: IgG, IgM, IgA, hwd.) di serum an plazmayê de.
Berhevkirinî
Tuberkuloz (TB) bi giranî bi rêya veguhestina hewayî ya dilopên aerosolîzekirî yên ku ji ber kuxik, pişikandin û axaftinê çêdibin belav dibe. Herêmên ku hewakirina wan nebaş e, xetera herî mezin a rûbirûbûna bi enfeksiyonê re çêdikin. TB sedemek sereke ya nexweşî û mirinê li çaraliyê cîhanê ye, ku di encamê de ji ber yek ajana enfeksiyonê hejmara herî zêde ya mirinan zêde dibe. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê radigihîne ku salane zêdetirî 8 mîlyon bûyerên nû yên tuberkuloza çalak têne teşhîskirin. Nêzîkî 3 mîlyon mirin jî ji ber TB-ê ne. Teşhîsa di wextê xwe de ji bo kontrola TB-ê girîng e, ji ber ku ew destpêkirina zû ya dermankirinê peyda dike û belavbûna enfeksiyonê sînordar dike. Di salan de gelek rêbazên teşhîsê ji bo tespîtkirina TB-ê hatine bikar anîn, di nav de testa çerm, şiklê tifikê, û çanda tifikê û tîrêjên sîngê. Lê van sînorkirinên giran hene. Testên nûtir, wekî amplîfîkasyona PCR-DNA an ceribandina interferon-gamma, vê dawiyê hatine destnîşan kirin. Lêbelê, dema vegerê ji bo van testan dirêj e, ew hewceyê alavên laboratîfê û karmendên jêhatî ne, û hin ji wan ne lêçûnek maqûl in û ne jî karanîna wan hêsan e.
Prosedûra Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirinê kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji kîsikê derxînin.kîsikê mohrkirî bigirin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên serumê veguhezînin.an plazma (nêzîkî 100 μl) ber bi qulika nimûneyê(S) ya cîhaza ceribandinê ve bibin, dûv re dest pê bikindemjimêr. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji xwîna tevahî veguhezînin.xwîn (nêzîkî 35 μl) têxin qulika nimûneyê(ên) cîhaza testê, paşê 2 dilop ji tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
5. Li bendê bin heta ku xêza(ên) rengîn xuya bibe. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Şîrove nekin.encam piştî 20 hûrdeman.
Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdarek têr a nimûneyê girîng e. Ger koçberî (şilbûn)ji parzûnê) piştî yek deqîqeyê di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din ji tamponê lê zêde bikin(ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) bo qulika nimûneyê.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du xêz xuya dibin. Divê her tim xêzek di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, ûdivê xêzek rengîn a din a eşkere li herêma xêza testê xuya bibe.
Nebaş:Xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek rengîn a berbiçav li wir xuya nake.herêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê têrê nake an jî prosedureke xelet e.teknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Prosedûrê binirxîne û dubare bikeTestê bi amûrek ceribandinê ya nû bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Agahiyên Pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
Pêvajoya Berhemê
1. Amadekirin
2. Berg
3. Membrana xaç
4. Şerîta birîn
5.Civandin
6. Kîsikan pak bikin
7. Kîsikan mohr bikin
8. Qutîyê pak bike
9.Pêçkirin
