Testsealabs Testa Nexweşiyê Kîta Testa Bilez a TOXO IgG/IgM
Danasîna Kurt:
Testa Toxo IgG/IgM ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a dij-body (IgG û IgM) a li dijî Toxoplasma gondii di xwîn/serum/plazmaya tevahî de da ku di teşhîsa enfeksiyona toksoyê de bibe alîkar.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Agahiyên Bilez
| Navê marka: | Testsea | Navê berhemê: | Kîta Testa Bilez a TOXO IgG/IgM |
| Cihê Jêderkê: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patolojîk |
| Şehade: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dabeşkirina amûran | Pola III |
| Tamî: | %99.6 | Perçê ceribandinê: | Xwîn/Serum/Plazmaya Tevahî |
| Çap: | Kaset/Şîp | Taybetmendî: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Parçe | Emrê refê: | 2 sal |
| OEM û ODM | alîkarî | Taybetmendî: | 40 perçe/qutî |
Şîyana dabînkirinê：
5000000 Parçe/Parçe di Mehê de
Pakkirin û radestkirin：
Agahiyên Pakêtê
40 perçe/qutî
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Dema pêkhatinê:
| Hejmar (parçe) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Dema Pêşkêşkirinê (roj) | 7 | 30 | Ji bo danûstandinan |
Danasîna Vîdyoyê
Prosedûra Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirinê, kîsikê bihêlin germahiya odeyê. Amûrê testê ji kîsika mohrkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100 μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35μl) veguhezînin qulika(ên) nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, paşê 2 dilopên tamponê (nêzîkî 70μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
5. Li bendê bin heta ku xêz(ên) rengîn xuya bibin. Encam piştî 15 xulekan bixwînin. Piştî 20 xulekan encaman şîrove nekin.
Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdareke têr a nimûneyê girîng e. Ger piştî deqîqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din a tamponê (ji bo xwîna tevahî) an nimûneyê (ji bo serum an plazmayê) li qulika nimûneyê zêde bikin.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du xêz xuya dibin. Divê xêzek her tim di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek rengîn a din jî divê di herêma xêza testê de xuya bibe.
Nebaş:Xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Li herêma xeta testê xêzek rengîn a berbiçav xuya nake.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne kêmbûna nimûneyê an teknîkên prosedurî yên xelet in.
★ Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi amûrek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Lîsteya Berheman
| Navê berhemê | Perçê ceribandinê | Çap | Şehade |
| Testa Ag A ya Înfluenzayê | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Înfluenza Ag B | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ab ya Vîrusa Hepatît C ya HCV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Sê-Xetê ya HIV 1/2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Antîkorê HIV 1/2/0 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya Dengeyê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîjena Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîjena IgG/IgM/NS1 ya Dengue | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa H.Pylori Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa H.Pylori Ag | Fes | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Tîfoyê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Tokso IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa TB Tuberkulozê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Bilez a HBsAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBsAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBeAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBeAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Bilez a HBcAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Rotavîrusê | Fes | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Adenovîrusê | Fes | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîjena Norovirusê | Fes | Kaset | ISO |
| Testa IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya vîrusa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa sê-xet a pf/pv ya Malaria Ag | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa sê-xet a pf/pan a malaryayê | WB | Kaset | ISO |
| Testa sê-xet a pf/pv ya malaryayê | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa pv ya Ag ya Malaria | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa pf ya Ag ya Malaryayê | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ag ya Malaria | WB | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Leishmania | Serum/Plazma | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Leptospira | Serum/Plazma | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Brusellozê (Brucella) | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya Chikungunya | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ag ya Chlamydia trachomatis | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Kaset | ISO |
| Testa Ag ya Neisseria Gonorrhoeae | Paşgira Endoservîk/Paşgira Uretral | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgG/IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya Mycoplasma Pneumonieae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Ab IgG/IgM ya vîrusa sorikê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Antîbodî IgG/IgM ya Sîtomegalovîrusê | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa antîkorên IgG/IgM ya vîrusa Herpes Simplex Ⅰ | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa antîkorên IgG/IgM yên vîrusa Herpes Simplex Ⅱ | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa dij-vîrûsa Zika ya IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa IgM ya dij-vîrusa hepatît E | WB/S/P | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Înfluenza Ag A+B | Şûşeya poz/pozfarinksê | Kaset | ISO-ya CE |
| Testa Piralî ya Kombînasyona HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Pir-Kombinasyonê ya MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Pir-Kombî ya HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Kaseta Testa Antîjena Xurîya Meymûnan | Paçek orofarînksê | Kaset | ISO-ya CE |
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.