Testsealabs Testa Nexweşiyê ya TYP Tîfoîd IgG/IgM Kîta Testa Bilez
Danasîna Kurt:
Kaseta Testa IgG/IgM ya Tîfoyê ceribandineke îmmuno-kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a dij-body (IgG û IgM) ya li dijî tîfoyê di xwîn/serum/plazmaya tevahî de da ku di teşhîsa enfeksiyona basîlusa tîfoyê de bibe alîkar.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Agahiyên Bilez
| Navê marka: | testsea | Navê berhemê: | TYP Tîfoîd IgG/IgM |
| Cihê Jêderkê: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patolojîk |
| Şehade: | ISO9001/13485 | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Tamî: | %99.6 | Perçê ceribandinê: | Xwîn/Serum/Plazmaya Tevahî |
| Çap: | Kaset/Şîp | Taybetmendî: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Parçe | Emrê refê: | 2 sal |
Bikaranîna Armanckirî
Testa Bilez a IgG/IgM ya Tîfoîdê, testeke îmmunolojîk a herikîna alî ye ji bo tespîtkirin û cudakirina hevdem a IgG û IgM ya dij-Salmonella typhi (S. typhi) di serum û plazmaya mirovan de. Ew armanc dike ku wekî testeke pişkinînê û wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona bi S. typhi de were bikar anîn. Her nimûneya reaktîf bi Testa Bilez a IgG/IgM ya Tîfoîdê divê bi rêbaza(ên) ceribandinê yên alternatîf were piştrast kirin.
Berhevkirinî
Nexweşiya tîfoyê ji ber S. typhi, bakteriyeke Gram-neyînî çêdibe. Li seranserê cîhanê salane tê texmînkirin ku 17 milyon bûyer û 600,000 mirinên pê re têkildar çêdibin1. Nexweşên ku bi HIV ketine di xetereyeke girîng a enfeksiyona klînîkî ya bi S. typhi2 de ne2. Delîlên enfeksiyona H. pylori jî xetereyeke zêde ya bidestxistina nexweşiya tîfoyê nîşan didin. %1-5ê nexweşan dibin hilgirên kronîk ên ku S. typhi di kîsikê de hildigirin.
Teşhîsa klînîkî ya tayê bi veqetandina S. typhi ji xwîn, mêjiyê hestî an jî lezyonek anatomîk a taybetî ve girêdayî ye. Li saziyên ku nikarin vê prosedûra tevlihev û demdirêj pêk bînin, testa Filix-Widal ji bo hêsankirina teşhîsê tê bikar anîn. Lêbelê, gelek sînorkirin dibin sedema zehmetiyan di şîrovekirina testa Widal de3,4.
Berevajî vê, Testa Bilez a IgG/IgM ya Tîfoîdê testeke laboratîfê ya hêsan û bilez e. Test di heman demê de antîkorên IgG û IgM yên li dijî antîjena taybetî ya S. typhi5t di nimûneya xwîna tevahî de tespît dike û ji hev vediqetîne, bi vî awayî di destnîşankirina têkiliya heyî an berê ya bi S. typhi re dibe alîkar.
Prosedûra Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirinê kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji kîsikê derxînin.kîsikê mohrkirî bigirin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên serumê veguhezînin.an plazma (nêzîkî 100 μl) ber bi qulika nimûneyê(S) ya cîhaza ceribandinê ve bibin, dûv re dest pê bikindemjimêr. Li wêneyê li jêr binêre.
4. Ji bo nimûneyên xwîna tevahî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 1 dilop ji xwîna tevahî veguhezînin.xwîn (nêzîkî 35 μl) têxin qulika nimûneyê(ên) cîhaza testê, paşê 2 dilop ji tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Li wêneyê li jêr binêre.
5. Li bendê bin heta ku xêza(ên) rengîn xuya bibe. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Şîrove nekin.encam piştî 20 hûrdeman.
Ji bo encamek testê ya derbasdar, sepandina mîqdarek têr a nimûneyê girîng e. Ger koçberî (şilbûn)ji parzûnê) piştî yek deqîqeyê di pencereya testê de neyê dîtin, dilopek din ji tamponê lê zêde bikin(ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) bo qulika nimûneyê.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du xêz xuya dibin. Divê her tim xêzek di herêma xêza kontrolê (C) de xuya bibe, ûdivê xêzek rengîn a din a eşkere li herêma xêza testê xuya bibe.
Nebaş:Xêzek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek rengîn a berbiçav li wir xuya nake.herêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Qebareya nimûneyê têrê nake an jî prosedureke xelet e.teknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Prosedûrê binirxîne û dubare bikeTestê bi amûrek ceribandinê ya nû bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîta ceribandinê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
Agahiyên Pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
Pêvajoya Berhemê
1. Amadekirin
2. Berg
3. Membrana xaç
4. Şerîta birîn
5.Civandin
6. Kîsikan pak bikin
7. Kîsikan mohr bikin
8. Qutîyê pak bike
9.Pêçkirin
