Wholesale Testsea Test Test Type Typhoid IGG / Igm Rapid Test Kit Pêşkêşker û Hilberîner | Testsea

Testsea Test Test Type Typhoid IGG / Igm Rapid Test Kit

Danasîna kurt:

Navê marka:

Testsea

Navê Hilbera:

Type Typhoid Igg / Igm

Cihê Origin:

Zhejiang, Chinaîn

Awa:

Amûrên analîzên patholojîkî

Şehade:

ISO9001 / 13485

Klasîkirina instrument

Class II

Tamî:

99.6%

Perçê ceribandinê:

Tevahiya xwînê / serum / plasma

Çap:

Cassete / strip

Pêşandan:

3.00mm / 4.00mm

Moq:

1000 PCS

Jiyana Self:

2 sal


Kîtekîteya Hilbera

Tags Product

Hûrguliyên zû

Navê marka:

Testsea

Navê Hilbera:

Type Typhoid Igg / Igm

Cihê Origin:

Zhejiang, Chinaîn

Awa:

Amûrên analîzên patholojîkî

Şehade:

ISO9001 / 13485

Klasîkirina instrument

Class II

Tamî:

99.6%

Perçê ceribandinê:

Tevahiya xwînê / serum / plasma

Çap:

Cassete / strip

Pêşandan:

3.00mm / 4.00mm

Moq:

1000 PCS

Jiyana Self:

2 sal

HIV 382

Bikaranîna armanckirî

Testhoid IGG / Igm Rapid ji bo tespîtkirina hevdemî û cûdahiya Anti-Salmonella Typhi (S. Typhi) IGG û Igm di Serumê mirovî, Plasma. Armanca wê tête bikar anîn ku wekî ceribandinek ekranê û wekî alîkariyek di tespîtkirina enfeksiyonê de bi S. Typhi re were bikar anîn. Divê her nimûneyek reaktîf bi testa testê ya IGG / igm re were pejirandin ku bi rêbaziya ceribandina alternatîf re were pejirandin.

HIV 382

HIV 382

Berhevkirinî

Typhoid Fever ji hêla S. Typhi, bakteriyek gram-negatîf pêk tê. 17 mîlyon doz û 600,000 mirinên têkildar bi salane1 derdikevin. Nexweşên ku bi HIV-ê vegirtî ne bi girîngî xetera enfeksiyonê klînîkî ya bi S. Typhi2 re zêde bûne. Delîlên H. Pylori enfeksiyonê jî xeterek zêde ya wergirtina feqîrê typhoid pêşkêş dike. 1-5% nexweşan dibin kargêrê kronîk Harboring S. Typhi di gurçikê de.

Dezgeha klînîkî ya fezayê ya typhoid girêdayî ye ku ji tecrîdê ya S. Typhi ji xwînê, mêjî hestî an birînek anatomîkî ya taybetî ve girêdayî ye. Di tesîsên ku nekarin vê prosedûra tevlihev û timamonsuming pêk bînin, testa Filix-widal ji bo hêsankirina tespîtkirinê tê bikar anîn. Lêbelê, gelek sînorkirin di şîrovekirina testê widal3,4 de teng dibe.

Berevajî vê, testa lezgîn a Typhoid IGG / Igm ceribandinek laboratorê hêsan û lezgîn e. Test bi hevdemî igg û igm û igm antibodies li S. Typhi antigen5 t bi tevahî xwînê di rêza riştermendeya heyî an berê de li ser S. Typhi.

Prosedûra testê

Destûr bidin ceribandinê, nimûne, buffer û / an kontrol bikin da ku bigihîjin germahiya odeyê 15-30 ℉ (59-86 ℉) berî ceribandinê.

1 Berî ku vebûn, germahiya germahiya odeyê bînin. Amûra testê jipişka sekinandî û wê zûtirîn bikar bînin.
2 Amûra testê li ser astek paqij û astê bicîh bikin.
3. Ji bo Serum an Plasma nimûneyê: Dropper vertîkal bigire û 3 dilopên serum veguhestinan plasma (bi qasî 100xl) li ser nimûneya baş (s) ya cîhaza testê, paşê dest pê bikinTimer. Nîşanek li jêr binihêrin.
4. Ji bo tevahiya xwînê: Dropper vertîkal bigire û 1 avêtin tevahî veguhestinXwîn (bi qasî 35μl) ji nimûneya baş (s) ya amûrê testê, dûv re 2 dilopên buffer (bi qasî 70μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Nîşanek li jêr binihêrin.
5. Li benda xeta rengîn (an) xuya bikin. Encamên 15 hûrdeman bixwînin. Şîrove nakinencam piştî 20 hûrdeman.

Serlêdana têra nimûneyê ji bo encamek ceribandinek derbasdar e. Ger koçber (şilav)membrane) piştî yek deqîqe di pencereya testê de nayê dîtin, yek ji buffek din jî zêde bikin(ji bo tevahiya xwînê) an nimûneya (ji bo serum an plasma) ji bo nimûneyê baş.

Şirovekirina encaman

Pozîtîf:Du xetên xuya dibin. Divê yek rêzek her gav di herêma xeta kontrolê de (C), ûPêdivî ye ku yek xeta rengîn a diyarkirî li herêma xeta testê xuya bibe.

Nebaş:Yek xêzek rengîn li herêma kontrolê (c) tê xuyang kirin.herêma xeta testê.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Mêjûya nimûneya nebawer an prosedurasyona çewtTeknîk ji ber sedemên xeta kontrolê ji ber sedemên xeta kontrolê ye.

★ prosedur û dubare bikintestê bi amûrek testa nû. Ger pirsgirêk berdewam bike, bi karanîna kîtek testê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.

Pêşangeha Pêşangehê

Agahdariya Pêşangehê (6)

Agahdariya Pêşangehê (6)

Agahdariya Pêşangehê (6)

Agahdariya Pêşangehê (6)

Agahdariya Pêşangehê (6)

Agahdariya Pêşangehê (6)

Sertîfîkaya rûmetdar

1-1

Profîla pargîdanî

Em, Hangzhou Testsea Bioteknolojî Co., Ltd pargîdaniyek bioteknolojî ya zûtirîn a ku di lêkolîner, pêşveçûn, çêkirinê de pispor e û belavkirina pêşkeftî û belavkirina pêşkeftî ya di nav vitro tespîtkirin û amûrên tibbî de ye.
Dezgeha me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina FDA ya FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi pargîdaniyên din re hevkariyê bikin.
Em testa zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, testên nîşangir ên testê, ceribandinên nîşangirên tumê, testên nexweş û ewlehiyê, di nav bazarên me yên navxweyî û derveyî de baş têne zanîn. Buhayên çêtirîn û bihayên best û favorable bikaribin ji me re 50% parvekirinên navxweyî bigirin.

Pêvajoya hilberê

1.prepare

1.prepare

1.prepare

2.cover

1.prepare

3.cross Membrane

1.prepare

4.cut strip

1.prepare

5.Assembly

1.prepare

6.Pêlên Pouches

1.prepare

7.Sivînan

1.prepare

8.pack qutikê

1.prepare

9.enca

Agahdariya Pêşangehê (6)

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û wê ji me re bişîne