Testsealabs Dermanê Îstismara MDMA Testa Ekstaziyê Kîta Testa Tesbîtê ya Yekcar Bikarhatî Nimûneya Mîzê

[PÊŞKÊŞ] 

Methylenedioxymethamfetamîn (ekstazî) dermanek sêwirandî ye ku cara yekem di sala 1914an de ji hêla pargîdaniyek dermanan a Alman ve ji bo dermankirina qelewbûnê hatiye sentezkirin.3 Kesên ku vê dermanê bikar tînin pir caran bandorên neyînî, wekî zêdebûna tansiyona masûlkeyan û xwêdan, radigihînin. MDMA bi eşkereyî teşwîqek nine, her çend ew, mîna dermanên Methylenedioxymethamfetamînê, xwedî kapasîteya zêdekirina tansiyona xwînê û rêjeya lêdana dil be jî. MDMA di hin bikarhêneran de hin guhertinên têgihîştinê çêdike, di forma zêdebûna hesasiyeta li hember ronahiyê, zehmetiya balkişandinê û dîtina nezelal. Tê texmîn kirin ku mekanîzmaya çalakiya wê bi rêya berdana neurotransmitter serotonin e. MDMA dibe ku dopamînê jî berde, her çend raya giştî ew e ku ev bandorek duyemîn a dermanê ye (Nichols û Oberlender, 1990). Bandora herî belavbûyî ya MDMA, ku hema hema di hemî kesên ku dozek maqûl a dermanê girtin de çêdibe, ew bû ku çeneyan çikand.

Testa Ekstaziya MDMA (Mîz) encamek erênî dide dema ku rêjeya Methylenedioxy methamphetamine di mîzê de ji 500ng/ml derbas bibe.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

3.Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Şîrovekirina encaman]

Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.

*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.

Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî ​​yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]

TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.

* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike

√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye

√Encam di çend deqeyan de

√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa

√ Formata cîhaza pir-derman

√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Gelek kombînasyonên cûda hene

√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat