Kaseta Testsealabs a Malaria Ag Pv
Danasîna Kurt:
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Pêşgotina Berhemê:Testa Pv ya Ag ya Malaryayê
Testa Malaria Ag Pv ceribandineke îmmuno-ceribandinê ya kromatografiya herikîna alî ya bilez, kalîteyî ye ku ji bo tespîtkirina taybetî yaPlazmodium vivaxantîjenên (Pv) di xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de. Ev test alîkariya pisporên tenduristiyê dike ku di wextê xwe de enfeksiyonên malaryayê yên akût ên ji berPlazmodium vivax, yek ji parazîtên herî belavbûyî yên ku dibin sedema malaryayê li cîhanê. Bi karanîna teknolojiya pêşkeftî ya îmmunokromatografiyê, ceribandin proteîna dewlemend bi hîstîdîn-2 (HRP-2) û yên din hedef digire.P. vivaxantîjenên -taybetî, di nav 15-20 hûrdeman de encam peyda dike. Hesasiyet û taybetmendiya wê ya bilind wê dike amûrek girîng ji bo tespîtkirina zû hem di klînîkî de û hem jî di rewşên ku çavkaniyên wê kêm in.
Taybetmendiyên sereke:
- Tesbîtkirina Taybetî ya Armancê: Bi rastî nas dikePlazmodium vivaxantîjenan, kêmkirina reaksiyona xaçerêyî bi cureyên din ên malaryayê re (mînak,P. falciparum).
- Encamên Bilez: Di nav kêmtirî 20 hûrdeman de encamên dîtbarî û şîrovekirina wan hêsan e (erênî/neyînî), û ev yek jî dihêle ku biryarên klînîkî yên bilez werin girtin.
- Lihevhatina Pir-Nimûneyî: Ji bo karanîna bi nimûneyên xwîna tevahî (bi tiliyê an jî bi damarî), serum, an plazmayê ve hatî pejirandin.
- Rastbûna Bilind: Bi antîkorên monoklonal ji bo hesasiyeteke >98% û taybetmendiyeke >99% hatiye çêkirin, li gorî rêbernameyên teşhîsa malaryayê yên WHOyê hatiye pejirandin.
- Herikîna Kar a Bikarhêner-Dostane: Pêdivî bi alavên taybetî nake - ji bo klînîk, bicihkirinên zevî û laboratûaran îdeal e.
- Hilanîna Sabît: Emrê dirêj di rafê de li 2–30°C (36–86°F), pêbaweriyê di jîngehên tropîkal de misoger dike.
Bikaranîna Armanckirî:
Ev test ji bo kesên profesyonel hatiye amadekirindi vitro dekaranîna teşhîsê ji bo piştgirîkirina teşhîsa cudahiyê yaPlazmodium vivaxmalaryayê. Ew mîkroskopî û rêbazên molekulî temam dike, nemaze di qonaxên akût de ku destpêkirina bilez a dermankirinê girîng e. Encam divê bi nîşanên klînîkî, dîroka rûbirûbûnê û daneyên epidemiolojîk re têkildar bin.
Girîngiya di Pratîka Klînîkî de:
Tesbîtkirina zû yaP. vivaxmalarya rîska tevlîheviyên giran (mînak, splenomegalî, dubarebûna nexweşiyê) kêm dike û dermankirina armanckirî rêber dike, û piştgiriyê dide hewldanên gerdûnî yên ji bo jiholêrakirina malaryayê.
