Testsealabs MOP Morfîn Test Kitên Testa Mîzê ya Dermanê
Danasîna Kurt:
Testa Morfînê ya Testsealab MOP (Mîz) ceribandineke îmmuno-test a kromatografiya herikîna alî ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a Morfînê di mîzê de bi rêjeya sînor a jêrîn a 300ng/ml.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
[PÊŞKÊŞ]
Morfîn dermanek êşbirr a opiyûmê ya pir bi bandor e. Ew hêmana çalak a sereke ya di nav opiyûmê de ye ku ji haşhaşa opiyûmê, Papaver somniferum, tê wergirtin. Ew wekî prototîpek agonîst a μ-opiyûmê tê hesibandin. Ew rasterast li ser reseptorên μ-opiyûmê tevdigere da ku êşê sivik bike. Morfîn xwedî potansiyelek mezin a tiryakbûnê ye; tolerans û hem girêdayîbûna laşî û hem jî ya psîkolojîk bi lez pêşve diçe.
Testa Morfînê ya MOP (Mîz) dema ku rêjeya morfînê di mîzê de ji 300ng/ml derbas bibe encamek erênî dide.
[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]
1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)
2. Rênimayên bikaranînê
[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]
1. Konteynirê berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an saet
[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]
1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.
٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
[Rêbaza Ceribandinê]
Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).
1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.
Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.
[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]
1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)
2. Rênimayên bikaranînê
[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]
1. Konteynirê berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an saet
[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]
1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.
٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
[Rêbaza Ceribandinê]
Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).
1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.
3.Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.
[Şîrovekirina encaman]
Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.
*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.
Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]
TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.
* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest
√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike
√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye
√Encam di çend deqeyan de
√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa
√ Formata cîhaza pir-derman
√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Gelek kombînasyonên cûda hene
√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin
√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat
