Testsealabs MTD Testa Metadonê Testa DOA ya Dermanê Îstismara Dermanê
Danasîna Kurt:
Testa Metadonê ya Testsealab MTD (Mîz) ceribandineke îmmuno-test a kromatografiya herikîna lateral e ji bo tespîtkirina kalîtîf a Metadonê di mîzê de di rêjeyên sînor ên jêrîn ên 300ng/ml de.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
[PÊŞKÊŞ]
Metadon ji bo êşên navîn û giran dermanek êşbir e. Ew di dermankirina tiryakbûna bi heroînê (girêdayîbûna bi opiyatan: Vicodin, Percocet, morfîn, hwd.) de jî tê bikar anîn. Metadona devkî ji metadona IV pir cûda ye. Metadona devkî qismî di kezebê de ji bo karanîna paşê tê hilanîn. Metadona IV bêtir dişibihe heroînê. Li piraniya dewletan divê hûn biçin klînîkek êşê an klînîkek lênêrîna metadonê da ku metadon ji we re were nivîsandin.
Metadon êşbirreke demdirêj e ku bandorên wê ji diwanzdeh heta çil û heşt saetan dom dikin. Bi awayekî îdeal, metadon nexweş ji zextên bidestxistina eroîna neqanûnî, ji xetereyên derzîkirinê û ji lerizîna hestyarî ya ku piraniya opiyatan çêdikin rizgar dike. Metadon, heke ji bo demên dirêj û bi dozên mezin were girtin, dikare bibe sedema demek vekişînê ya pir dirêj. Vekişînên ji metadonê ji yên ku ji ber rawestandina eroînê çêdibin dirêjtir û bi pirsgirêktir in, lê dîsa jî guhertin û rakirina qonax bi qonax a metadonê rêbazek detoksîfîkasyonê ya pejirandî ye ji bo nexweş û terapîstan.
Testa Metadonê ya MTD (Mîz) dema ku rêjeya metadonê di mîzê de ji 300ng/ml derbas bibe encamek erênî dide.
[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]
1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)
2. Rênimayên bikaranînê
[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]
1. Konteynirê berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an saet
[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]
1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.
٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
[Rêbaza Ceribandinê]
Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).
1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.
Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.
[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]
1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)
2. Rênimayên bikaranînê
[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]
1. Konteynirê berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an saet
[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]
1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.
٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
[Rêbaza Ceribandinê]
Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).
1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.
3.Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.
[Şîrovekirina encaman]
Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.
*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.
Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]
TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.
* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest
√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike
√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye
√Encam di çend deqeyan de
√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa
√ Formata cîhaza pir-derman
√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Gelek kombînasyonên cûda hene
√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin
√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat
