Testsealabs Mîz Derman Met MET Testa Bilez

[PÊŞKÊŞ] 

MET dermanek teşwîqker a tiryakê ye ku hin pergalên di mêjî de bi tundî çalak dike. MET ji hêla kîmyayî ve bi amfetamîn re têkildar e, lê bandorên MET li ser pergala demarî ya navendî mezintir in. MET di laboratuarên neqanûnî de tê çêkirin û potansiyelek mezin ji bo îstismar û girêdayîbûnê heye. Derman dikare bi devkî, bi derzî an jî bi bêhnkirinê were girtin. Dozên bilind ên akût dibin sedema teşwîqkirina zêde ya pergala demarî ya navendî û ewforiya, hişyarî, kêmbûna îştahê, û hestek enerjî û hêzê ya zêde çêdikin. Bersivên kardiovaskuler ên ji bo MET zêdebûna tansiyona xwînê û aritmiya dil vedihewîne. Bersivên akûttir fikar, paranoya, halûsînasyon, tevgerên psîkotîk, û di dawiyê de, depresyon û westandinê çêdikin.

Bandorên MET bi gelemperî 2-4 saetan dom dikin û nîv-jiyana derman di laş de 9-24 saetan e. MET bi piranî wekî amfetamîn û derivatîfên oksîdkirî û dezamînkirî di mîzê de tê derxistin. Lêbelê, %10-20ê MET bê guhertin tê derxistin. Ji ber vê yekê, hebûna pêkhateya bingehîn di mîzê de karanîna MET nîşan dide. MET bi gelemperî di mîzê de ji bo 3-5 rojan tê tesbît kirin, li gorî asta pH-ya mîzê.

Testa MET (Mîz) dema ku rêjeya metamfetamîn di mîzê de ji 1,000ng/ml derbas bibe encamek erênî dide.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Materyalên Hatine Pêşkêşkirin]

1. Amûra Testê ya FYL (formata şerît/kaset/karta dip)

2. Rênimayên bikaranînê

[Materyalên pêwîst, nehatine pêşkêş kirin]

1. Konteynirê berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an saet

[Şert û mercên hilanînê û temenê rafê]

1. Wekî pakêtkirî di kîsika mohrkirî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin. Kît heta roja qedandinê ya li ser etîketê hatiye çapkirin sabît e.

٢. Piştî vekirina kîsikê, divê test di nav saetekê de were bikar anîn. Demdirêj mayîna li hawîrdorek germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Ceribandinê]

Berî ceribandinê, bihêlin ku nimûneyên test û mîzê bigihîjin germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉).

1.Kaseta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.

2.Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigirin û 3 dilopên tijî (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin qulika nimûneyê ya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimêrkirinê bikin. Li wêneyê li jêr binêrin.

3.Li bendê bin heta xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin. Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.

[Şîrovekirina encaman]

Nebaş:*Du rêz xuya dibin.Xêzeke sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzeke din a sor an pembe ya xuya ya li kêleka wê divê li herêma testê (T) be. Ev encama neyînî nîşan dide ku rêjeya derman di binê asta tespîtkirinê de ye.

*NOT:Rengê sor li herêma xeta testê (T) dê biguhere, lê divê wekî neyînî were hesibandin her gava ku xêzek pembe ya sivik jî hebe.

Pozîtîf:Xêzek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Xêzek li herêma testê (T) xuya nake.Ev encama erênî nîşan dide ku rêjeya derman ji asta diyarkirî jortir e.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Qebareya nimûneyê ya têrker an teknîkên prosedurî ​​yên xelet sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û ceribandinê bi karanîna panelek ceribandinê ya nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna lotê rawestînin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên li jêr de balkêş bin]

TESTSEALABS Rapid Single/Pir-drug Test Dipcard/Cup testeke bilez û pişkinînê ye ji bo tespîtkirina kalîtîf a dermanan yek/pirjimar û metabolîtên dermanan di mîza mirovan de li astên sînor ên diyarkirî.

* Cureyên Taybetmendiyê yên Berdest

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bike

√Asta qutkirinê dema ku pêkan be, li gorî standardên SAMSHA ye

√Encam di çend deqeyan de

√Formatên vebijarkên pirjimar - şerît, kaseta l, panel û kasa

√ Formata cîhaza pir-derman

√6 kombînasyona dermanan (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Gelek kombînasyonên cûda hene

√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

√6 Parametreyên ceribandinê: kreatînîn, nîtrît, glutaraldehîd, PH, giraniya taybetî û oksîdan/pîrîdînyûm klorokromat