Testsealabs TnI Yek Gavî Troponin ⅠTest

Danasîna Kurt:

Testa TnI ya Yek Gavî ya Troponîn Ⅰ ceribandineke îmmunolojîk a kromatografîk a bilez e ji bo tespîtkirina kalîtîf a troponin I ya dil a mirovan di xwîn/serum/plazmaya tevahî de wekî alîkariyek di teşhîsa enfarktusa mîyokardê (MI) de.
 gouEncamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf gouRastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî
gouLi Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake  gouKalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap
gouSade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî  gouRehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
TNL

Troponîna Dil I (cTnI)

Troponîna dil I (cTnI) proteînek e ku di masûlkeya dil de tê dîtin û giraniya wê ya molekulî 22.5 kDa ye. Ew beşek ji kompleksek sê-beşî ye ku troponîn T û troponîn C pêk tîne. Li gel tropomyosin, ev kompleksa avahîsaziyê pêkhateya sereke pêk tîne ku çalakiya ATPase ya hesas a kalsiyûmê ya aktomyosin di masûlkeya îskeletî û dil a xêzkirî de rêk dixe.

Piştî ku zirara dil çêdibe, troponin I 4-6 demjimêran piştî destpêkirina êşê tê berdan nav xwînê. Şêweya berdana cTnI dişibihe CK-MB, lê her çend asta CK-MB piştî 72 demjimêran vedigere rewşa normal jî, troponin I ji bo 6-10 rojan bilind dimîne, bi vî rengî pencereyek dirêjtir ji bo tespîtkirina zirara dil peyda dike.

Taybetmendiya bilind a pîvandinên cTnI ji bo destnîşankirina zirara mîyokardê di şert û mercên wekî serdema perîoperatîf, piştî bazdanên maratonê û trawmaya singê ya qels de hatiye nîşandan. Berdana troponin I ya dil di rewşên dil de ji bilî enfarktusa mîyokardê ya akût (AMI) jî hatiye belgekirin, di nav de anjîna nearam, têkçûna dil a konjestîf û zirara îskemîk ji ber emeliyata bypassa damarên koroner.

Ji ber taybetmendî û hesasiyeta xwe ya bilind di şaneyên mîyokardê de, troponin I di demên dawî de bûye nîşankera biyolojîk a herî bijarte ji bo enfarktusa mîyokardê.

Testa Troponîn I ya Gavî ya TnI

Testa Troponîn I ya Gavî ya TnI ceribandinek hêsan e ku ji bo tespîtkirina bijartî ya cTnI di xwîn/serum/plazmayê de, tevlîheviyek ji perçeyên bi antîkorên cTnI pêçayî û reaktansa girtinê bikar tîne. Asta tespîtkirinê ya herî kêm 0.5 ng/mL ye.

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne