Testsealabs Dengue IgG/IgM/NS1 антиген тести
Продукцияны колдонуу сценарийлери
TheДенге IgG/IgM тестикан/сыворотка/плазмадагы денге вирусуна антителолорду (IgG жана IgM) аныктаган тез хроматографиялык тест. Бул тест денге вирусун аныктоодо пайдалуу жардам берет.
Денге төрт денге вирусунун кайсынысы болбосун жуккан Aedes чиркейинин чакканынан жугат. Ал дүйнөнүн тропикалык жана субтропикалык аймактарында кездешет. Симптомдор көбүнчө 3-Жугуштуу чаккандан 14 күн өткөндөн кийин. Денге безгеги ымыркайларга, жаш балдарга,жана чоңдор. Дене табынын көтөрүлүшү, ичтин оорушу, кусуу жана кан агуу менен мүнөздөлгөн денге геморрагиялык ысытмасы, негизинен, балдарды жабыркатуучу потенциалдуу өлүмгө алып келген татаалдык. Тажрыйбалуу дарыгерлер жана медайымдар тарабынан эрте клиникалык диагноз жана кылдат клиникалык башкаруу бейтаптардын аман калуу мүмкүнчүлүгүн жогорулатат.
Dengue IgG/IgM тести – адамдын канында/сывороткасында/плазмасында денге вирусунун антителосун аныктоочу жөнөкөй жана визуалдык сапаттык тест.
Тест иммунохроматографияга негизделген жана натыйжаны бере алат15 мүнөттүн ичинде.
Денге безгеги 2025-жылдын март айында эле 1,4 миллиондон ашуун учур жана 400 адам өлүмгө учураган глобалдык ден-соолук үчүн олуттуу көйгөй болуп калууда. Эрте жана так аныктоо өлүмдөрдү азайтуу үчүн маанилүү, айрыкча, оор кыйынчылыктардын коркунучу жогору улгайган адамдар арасында.
Чыныгы жашоодон алынган мисал: Денге коркунучу бар аймактарда эрте аныктоо кантип өмүрдү сактап калды
Түштүк-Чыгыш Азиядагы саламаттыкты сактоо мекемелери денге сезонунда бейтаптарды тез диагностикалоо үчүн Dengue IgM/IgG/NS1 тестин ишке ашырышты. Бул тез диагностикалык курал медициналык топторго 15 мүнөттүн ичинде учурларды аныктоого мүмкүндүк берди, бул дароо дарылоого жана саламаттыкты сактоо тутумунун жүгүн азайтууга мүмкүндүк берди. Мындай демилгелер денге ысытмасы эндемикалык болгон аймактарда оюн өзгөртөт.
Сактоо жана туруктуулук
Сыноону бөлмө температурасында же муздаткычта жабык капкасында сактаңыз (4-30℃ же 40-86℉). Сыноочу аппарат мөөр басылган баштыкта басылган жарактуулук мөөнөтү аяктаганга чейин туруктуу бойдон калат. Сыноо колдонулганга чейин жабылган баштыкта калышы керек.
| Материалдар | |
| Берилген материалдар | |
| ●Тест аппараты | ●Буфер |
| ●Пакет кыстарма | ●Бир жолу колдонулуучу капилляр |
| Материалдар талап кылынат, бирок берилген эмес | |
| ●Таймер | ●Центрифуга Ÿ |
| ●Үлгүлөрдү чогултуу үчүн контейнер
| |
Cактык чаралары
1. Бул продукт профессионалдуу in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана арналган. кийин колдонууга болбойтжарамдык датасы.
2. Үлгүлөр жана комплекттер колдонулган жерде тамак жебеңиз, ичпеңиз жана тамеки тартпаңыз.
3. Бардык үлгүлөрдү алар жугуштуу агенттерди камтыгандай колдонуңуз.
4. Бардык процедуралардын жүрүшүндө микробиологиялык коркунучтарга каршы белгиленген сактык чараларын сактаңыз жана үлгүлөрдү туура утилдештирүүнүн стандарттык жол-жоболорун аткарыңыз.
5. Үлгүлөрдү анализдөөдө лабораториялык пальто, бир жолу колдонулуучу кол каптар жана көздү коргоо сыяктуу коргоочу кийимдерди кийиңиз.
6. Потенциалдуу жугуштуу материалды иштетүү жана утилдештирүү үчүн стандарттуу биологиялык коопсуздук көрсөтмөлөрүн аткарыңыз.
7. Нымдуулук жана температура натыйжаларга терс таасирин тийгизиши мүмкүн.
Үлгүлөрдү чогултуу жана даярдоо
1. Денге IgG/IgM тести бүт кан/сыворотка/плазманы колдонуу менен жүргүзүлүшү мүмкүн.
2. Кадимки клиникалык лабораториядан кийин кандын, сыворотканын же плазманын үлгүлөрүн чогултуупроцедуралар.
3. Гемолизди болтурбоо үчүн кандан сыворотка же плазманы мүмкүн болушунча тезирээк бөлүп алыңыз. Тунук, гемолизденбеген үлгүлөрдү гана колдонуңуз.
4. Сыноо үлгүлөрдү алгандан кийин дароо жүргүзүлүшү керек. Үлгүлөрдү бөлмө температурасында узак убакытка калтырбаңыз. Сыворотка жана плазма үлгүлөрү 2-8℃ температурада 3 күнгө чейин сакталышы мүмкүн. Узак мөөнөттүү сактоо үчүн, үлгүлөрдү -20 ℃ төмөн сактоо керек. Эгерде анализ алынгандан кийин 2 күндүн ичинде жүргүзүлө турган болсо, бүт кан 2-8 ℃ температурада сакталышы керек. Толук канды тоңдурбаңыз
үлгүлөрү.
5. Сыноонун алдында үлгүлөрдү бөлмө температурасына жеткириңиз. Тоңдурулган үлгүлөр сыноодон мурун толугу менен эрип, жакшылап аралаштырылышы керек. Үлгүлөрдү кайра-кайра тоңдурууга жана эритүүгө болбойт.
Сыноо процедурасы
Сыноодон мурун сыноо үлгүсүнө, буферге жана/же контролго бөлмө температурасына (15-30℃ же 59-86℉) жетүүгө уруксат бериңиз.
1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сыноочу аппаратты мөөр басылган баштыктан чыгарып, аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз.
2. Сыноочу аппаратты таза жана тегиз жерге коюңуз.
3. Бир жолу колдонулуучу капиллярды вертикалдуу кармап, 1 тамчы үлгүнү (болжол менен 10 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна(ларына) өткөрүп, андан кийин 2 тамчы буферди (болжол менен 60 мкл) кошуп, таймерди иштетиңиз.
4. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз. Натыйжаларды 15 мүнөттө окуңуз. 20 мүнөттөн кийин натыйжаны чечмелебеңиз.
Эскертүүлөр:Жетиштүү сандагы үлгүнү колдонуу жарактуу сыноо жыйынтыгы үчүн маанилүү. Эгерде сыноо терезесинде бир мүнөттөн кийин миграция (мембрананын сууланышы) байкалбаса, дагы бир тамчы буферди кошуңуз.
Үлгүлөрдү чогултуу жана даярдоо
1.The One Step Dengue NS1 Ag Test бүт Кан /Сыворотка / Плазмада колдонулушу мүмкүн.
2.Толук кандын, сыворотканын же плазманын үлгүлөрүн үзгүлтүксүз клиникалык лабораториялык процедуралардан кийин чогултуу.
3. Гемолизди болтурбоо үчүн сыворотка же плазманы мүмкүн болушунча тезирээк кандан бөлүңүз. Тунук гемолизденбеген үлгүлөрдү гана колдонуңуз.
4.Testing үлгү чогултулгандан кийин дароо жүргүзүлүшү керек. Үлгүлөрдү бөлмө температурасында узак убакытка калтырбаңыз. Сарысу жана плазма үлгүлөрүн 2-8 ℃ температурада 3 күнгө чейин сактоого болот. Узак мөөнөттүү сактоо үчүн, үлгүлөр -20 ℃ төмөн сакталышы керек. Толук кан 2-8 ℃ температурада сакталышы керек, эгерде анализ алынгандан кийин 2 күндүн ичинде өткөрүлсө. Толук кан үлгүлөрүн тоңдурбаңыз.
5.Сыноодон мурун үлгүлөрдү бөлмө температурасына жеткириңиз. Тоңдурулган үлгүлөр сыноодон мурун толугу менен эрип, жакшылап аралаштырылышы керек. Үлгүлөрдү кайра-кайра тоңдурууга жана эритүүгө болбойт.
Жыйынтыктарды интерпретациялоо
Оң:Мембранада башкаруу линиясы жана жок дегенде бир сыноо сызыгы пайда болот. G тест сызыгынын пайда болушу денге өзгөчө IgG антителосунун бар экенин көрсөтүп турат. M тест сызыгынын пайда болушу денге өзгөчө IgM антителосунун бар экенин көрсөтүп турат. Эгерде G жана M сызыктары тең пайда болсо, бул денге спецификалык IgG жана IgM антителосунун бар экенин көрсөтөт. Антитело концентрациясы канчалык төмөн болсо, натыйжа сызыгы ошончолук алсыз болот.
Терс: Башкаруу аймагында(C) бир түстүү сызык пайда болот. Сыноо сызыгынын аймагында эч кандай түстүү сызык көрүнбөйт.
Жараксыз: Башкаруу сызыгы көрүнбөй калды. Үлгү көлөмүнүн жетишсиздиги же туура эмес процедуралык ыкмалар башкаруу линиясынын бузулушунун эң ыктымал себептери болуп саналат. Процедураны карап чыгыңыз жана жаңы сыноо аппараты менен тестти кайталаңыз. Көйгөй кайталана берсе, дароо тест комплектин колдонууну токтотуңуз жана жергиликтүү дистрибьютериңизге кайрылыңыз.
Сатуудан кийинки тейлөө милдеттенмеси
Биз продуктуну колдонууга, операциялык стандарттарга жана натыйжаларды чечмелөөгө байланыштуу суроолорду чечүү үчүн ар тараптуу онлайн техникалык консультацияларды беребиз. Кошумчалай кетсек, кардарлар биздин инженерлердин жеринде көрсөтмөлөрүн пландаштырышы мүмкүн(алдын ала макулдашууга жана региондук максатка ылайыктуулугуна жараша).
Биздин продуктылар катуу сактоо менен өндүрүлгөнISO 13485 сапатты башкаруу системасы, ырааттуу партия туруктуулугун жана ишенимдүүлүгүн камсыз кылуу.
Сатуудан кийинки тынчсыздануулар моюнга алынат24 сааттын ичиндетиешелүү чечимдерди кабыл алуу менен48 сааттын ичинде.Ар бир кардар үчүн атайын кызмат файлы түзүлөт, бул колдонуу боюнча пикирлерди үзгүлтүксүз көзөмөлдөөгө жана үзгүлтүксүз жакшыртууга мүмкүндүк берет.
Биз жапырт сатып алуучу кардарлар үчүн атайын тейлөө келишимдерин сунуштайбыз, анын ичинде инвентаризацияны эксклюзивдүү башкаруу, мезгил-мезгили менен калибрлөө эскертүүлөрү жана башка жекелештирилген колдоо опциялары.
Көп берилүүчү суроолор
Сыноо NS1 антигенин жана IgM/IgG антителосун аныктоону бириктирет. Бул кош маркердик ыкма 15 мүнөт ичинде тез жана так натыйжаларды камсыздайт, эрте диагноз коюу үчүн идеалдуу.
Ооба, тест минималдуу жабдууларды талап кылат. Анын көчмө жөндөмдүүлүгү жана тез натыйжалары аны ресурстары чектелген же алыскы саламаттыкты сактоо орнотууларына ылайыктуу кылат.
Сыноо чейин жетет99% тактык.Ал ишенимдүү диагностикалык натыйжаларды камсыз кылуу менен бир нече денге спецификалык маркерлерди бутага алуу менен жалган позитивдерди жана негативдерди азайтат.
Кайталануучу белгилери менен жугуштуу оорулардын көптөгөн түрлөрү бар. Мисалы, Денге ысытмасы, безгек жана чикунгунья ысытма менен мүнөздөлөт жана биринчи симптомдор катары бизде ушул сыяктуу ооруларга ыкчам тесттердин тандоосу бар.веб-сайт.
Компаниянын профили
Башка популярдуу реагенттер
| HOT! Жугуштуу оорулардын тез сыноо комплекти | |||||
| Продукт аты | Каталог № | Үлгү | Формат | Спецификация | Сертификат |
| Influenza Ag A/B тести | 101004 | Мурун/назофарингеалдык тампон | Кассета | 25T | CE/ISO |
| HCV Rapid Test | 101006 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| ВИЧ 1+2 Тез тест | 101007 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Rapid Test | 101008 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Антителолор Тез тест | 101009 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM Rapid Test | 101010 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Денге NS1 антиген тез сыноо | 101011 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 комбо тести | 101012 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Rapid Test | 101013 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Rapid Test | 101014 | Feces | Кассета | 25T | CE/ISO |
| Сифилис (Antitreponemia Pallidum) Тез тест | 101015 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Ич келте IgG/IgM Rapid Test | 101016 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM тез сыноо | 101017 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Кургак учукка каршы ыкчам тест | 101018 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg тез тест | 101019 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| HBsAb Rapid Test | 101020 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| HBeAg тез сыноо | 101021 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| HBeAb тез сыноо | 101022 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| HBcAb тез тест | 101023 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | ISO |
| Ротавирустун тез тести | 101024 | Feces | Кассета | 25T | CE/ISO |
| Аденовирустун тез тести | 101025 | Feces | Кассета | 25T | CE/ISO |
| Norovirus Rapid Test | 101026 | Feces | Кассета | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM тез сыноо | 101028 | Сарысу / Плазма | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Безгек Pf тез тест | 101032 | WB | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Mallaria Pv Rapid Test | 101031 | WB | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/ Pv Tri-line Rapid Test | 101029 | WB | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Безгек Pf/ pan Tri-line Rapid Test | 101030 | WB | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Rapid Test | 101037 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Rapid Test | 101038 | Эндоцервикалдык тампон / уретралдын тампону | Кассета | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Rapid Test | 101042 | WB/S/P | Кассета | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis Combo Rapid Test | 101051 | WB/S/P | Кассета | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Кассета | 25T | ISO |






