ຊຸດທົດສອບ CEA Carcinoembryonic Antigen Antigen

Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດທົດສອບ CEA Rapid Test ແມ່ນເປັນ immunoassay chromatographic ຢ່າງວ່ອງໄວສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Carcinoembryonic Antigen (CEA) ໃນເລືອດ / Serum / Plasma ທັງຫມົດ. ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບສໍາລັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດຫຼືການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວຫຼືສໍາລັບການກວດພົບຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼືຍັງເຫຼືອ.

ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ: Lab-ຖືກຕ້ອງໃນນາທີ	Lab-Grade Precision: ເຊື່ອຖືໄດ້ & ເຊື່ອຖືໄດ້
ທົດສອບຢູ່ບ່ອນໃດກໍໄດ້: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄປຢ້ຽມຢາມຫ້ອງທົດລອງ	ຄຸນະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ: 13485, CE, Mdsap Compliant
ງ່າຍດາຍແລະປັບປຸງ: ງ່າຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ສູນການລົບກວນ	ຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ: ທົດສອບຄວາມສະດວກສະບາຍຢູ່ເຮືອນ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຕາຕະລາງພາລາມິເຕີ

ໝາຍເລກຕົວແບບ	TSIN101
ຊື່	ຊຸດທົດສອບ AFP Alpha-Fetoprotein
ຄຸນສົມບັດ	ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ງ່າຍດາຍ, ງ່າຍແລະຖືກຕ້ອງ
ຕົວຢ່າງ	WB/S/P
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	3.0ມມ 4.0ມມ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ	99.6%
ການເກັບຮັກສາ	2'C-30'C
ການຂົນສົ່ງ	ໂດຍທາງທະເລ / ໂດຍທາງອາກາດ / TNT / Fedx / DHL
ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ໃບຢັ້ງຢືນ	CE ISO FSC
ຊີວິດການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ປະເພດ	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological

HIV 382

ຫຼັກການຂອງ FOB Rapid Test ອຸປະກອນ

ອຸປະກອນທົດສອບ CEA Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma) ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອກວດຫາສານຕ້ານເຊື້ອມະເຮັງຂອງມະນຸດ (CEA) ໂດຍຜ່ານການຕີຄວາມຕາຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບພາຍໃນ. ເຍື່ອໄດ້ຖືກກັກຂັງດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານການຈັບ CEA ໃນພາກພື້ນທົດສອບ. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ react ກັບສີຕ້ານ CEA monoclonal antibodies colloidal ຄໍາ conjugates, ເຊິ່ງ precoated ສຸດ pad ຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມດັ່ງກ່າວເຄື່ອນທີ່ຢູ່ເທິງເຍື່ອໂດຍການປະຕິບັດຂອງ capillary, ແລະພົວພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ. ຖ້າມີ CEA ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ. ການປະກົດຕົວຂອງແຖບສີນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ໃນຂະນະທີ່ການຂາດຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ. ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.

HIV 382

1.ຢ່າເປີດກະເປົ໋າ foil ຈົນກ່ວາພ້ອມທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການທົດສອບ. ອຸປະກອນທົດສອບຕູ້ເຢັນຄວນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າມາທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15°- 28°C) ກ່ອນທີ່ຈະເປີດຖົງໄດ້.
2.ຖອດອຸປະກອນອອກຈາກຖົງປ້ອງກັນ ແລະຕິດສະຫຼາກອຸປະກອນດ້ວຍການລະບຸຕົວຢ່າງ.
3. ຕື່ມ 50 ul ຂອງເລືອດສົດໃສ່ນ້ໍາຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບບັດ) ຫຼືແຜ່ນຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ Dipstick), ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດ (50 ul) ຂອງການທົດສອບແລ່ນ buffer ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຫຼືແຜ່ນຕົວຢ່າງ.
4. ອ່ານຜົນພາຍໃນ 10- 15 ນາທີ. ຢ່າອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ. ສັງເກດ

ແຖບສີທີ່ພັດທະນາໃນທົ່ວພາກພື້ນຄວບຄຸມທີ່ຊີ້ບອກວ່າການວິເຄາະແມ່ນສໍາເລັດ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ເນື້ອໃນຂອງຊຸດ

1.ອຸປະກອນທົດສອບທີ່ບັນຈຸເປັນສ່ວນບຸກຄົນ
ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບດ້ວຍແຖບທີ່ມີສີ conjugates ແລະ reactive reagents ລ່ວງຫນ້າທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນພາກພື້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

2.pipettes ຖິ້ມ
ສໍາລັບການເພີ່ມຕົວຢ່າງການນໍາໃຊ້.

3.ບັກ
Phosphate buffered saline ແລະສານກັນບູດ.

4.ໃສ່ຊຸດ
ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ.

HIV 382

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ (+)

ສອງແຖບສີບົວປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງມີ CEA

ລົບ (-)

ພຽງແຕ່ແຖບສີບົວອັນດຽວປະກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີ CEA ໃນເລືອດທັງຫມົດ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ຖ້າບໍ່ມີແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ, ນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການທົດສອບ. ການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການຊ້ໍາອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນໃຫມ່.

HIV 382

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ (6)

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.