Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo Test
ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo Test Cassette ແມ່ນ immunoassay chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B, ແລະ COVID-19 antigen ໃນຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງ.
 ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ: Lab-ຖືກຕ້ອງໃນນາທີ | Lab-Grade Precision: ເຊື່ອຖືໄດ້ & ເຊື່ອຖືໄດ້ |
| ທົດສອບຢູ່ບ່ອນໃດກໍໄດ້: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄປຢ້ຽມຢາມຫ້ອງທົດລອງ | ຄຸນະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ: 13485, CE, Mdsap Compliant |
| ງ່າຍດາຍແລະປັບປຸງ: ງ່າຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ສູນການລົບກວນ | ຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ: ທົດສອບຄວາມສະດວກສະບາຍຢູ່ເຮືອນ |
【ຕັ້ງໃຈໃຊ້】
Testsealabs® ການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນການກວດຫາໄວໃນ vitro ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B, ແລະ COVID-19 virus nucleocapsid protein antigen, ແຕ່ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະຫວ່າງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV ແລະ COVID-19 ແລະບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ C. ຄຸນລັກສະນະປະສິດທິພາບອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ເກີດໃໝ່ອື່ນໆ. Influenza A, influenza B, and COVID-19 viral antigens ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຂອງລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສອື່ນໆ. ຕົວແທນທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ. ຜົນໄດ້ຮັບດ້ານລົບຂອງ COVID-19, ຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເກີນຫ້າມື້, ຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕາມຄວາມສົມມຸດຕິຖານ ແລະ ການຢືນຢັນດ້ວຍການກວດໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ອາດຈະດໍາເນີນການ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດ COVID-19 ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວ ຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງການສໍາຜັດຫຼ້າສຸດຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບອື່ນໆ.
【ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ】
250 ຊິ້ນ/ກ່ອງ (25 ອຸປະກອນທົດສອບ + 25 ທໍ່ສະກັດ + 25 ກ່ອງສະກັດເອົາ + 25 Swabs sterilized + 1 ຜະລິດຕະພັນໃສ່)
1. ທົດສອບອຸປະກອນ
2. ສະກັດ Buffer
3. ທໍ່ສະກັດ
4. Swab ອະເຊື້ອ
5. ສະຖານີເຮັດວຽກ
6. ການໃສ່ຊຸດ
【ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະການກະກຽມ】
ການເກັບຕົວຢ່າງ Swab 1. ມີພຽງແຕ່ swab ທີ່ມີຢູ່ໃນຊຸດເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເກັບ swab nasopharyngeal. ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງດັງ, ໃຫ້ໃສ່ຮູດັງໃສ່ຮູດັງຢ່າງລະມັດລະວັງ ເພື່ອສະແດງການລະບາຍນ້ຳທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນທີ່ສຸດ, ຫຼືຮູຮູດັງທີ່ແອອັດທີ່ສຸດ ຖ້າບໍ່ມີການລະບາຍນ້ຳອອກ. ການນໍາໃຊ້ການຫມູນວຽນທີ່ອ່ອນໂຍນ, ຍູ້ swab ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ານທານແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນລະດັບຂອງ turbinates (ຫນ້ອຍກ່ວາຫນຶ່ງນິ້ວເຂົ້າໄປໃນຮູດັງ). ໝຸນຮູດັງ 5 ເທື່ອ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃສ່ຝາດັງ ຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆເອົາຮູດັງອອກ. ການນໍາໃຊ້ swab ດຽວກັນ, ເຮັດຊ້ໍາການເກັບຕົວຢ່າງໃນຮູດັງອື່ນໆ. 2. Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo Test Cassette ສາມາດໃຊ້ໃສ່ຝາອັດປາກມົດລູກໄດ້. 3. ຫ້າມເອົາຝາອັດປາກມົດລູກກັບຄືນສູ່ການຫຸ້ມຫໍ່ເຈ້ຍຕົ້ນສະບັບ. 4. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ຄວນກວດເອົາຜ້າອັດດັງດັງໂດຍກົງໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ. ຖ້າບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນການທົດສອບທັນທີ, ແລະເພື່ອຮັກສາປະສິດທິພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແນະນໍາໃຫ້ເອົາ swab nasopharyngeal ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ຢາງທີ່ສະອາດ, ບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ທີ່ມີປ້າຍຊື່ຂອງຄົນເຈັບ, ຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງຕົວຢ່າງ, ແລະ capped ແຫນ້ນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ສູງສຸດ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການທົດສອບ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ swab ເຫມາະຢູ່ພາຍໃນທໍ່ຢ່າງປອດໄພແລະຝາປິດປິດແຫນ້ນ. ຖ້າຄວາມລ່າຊ້າຫຼາຍກວ່າ 1 ຊົ່ວໂມງເກີດຂຶ້ນ, ໃຫ້ຖິ້ມຕົວຢ່າງ. ຕ້ອງເກັບຕົວຢ່າງໃໝ່ເພື່ອທົດສອບ. 5. ຖ້າຈະຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ, ພວກມັນຄວນຈະຖືກບັນຈຸໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບທ້ອງຖິ່ນທີ່ກວມເອົາການຂົນສົ່ງຂອງ etiologicalagents.
【ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້】
ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ. 1. ວາງທໍ່ສະກັດຢູ່ໃນບ່ອນເຮັດວຽກ. ຖືຂວດນ້ຳທາດສະກັດອອກໃຫ້ຫົດລົງໃນແນວຕັ້ງ. ບີບຂວດແລະປ່ອຍໃຫ້ການແກ້ໄຂຫຼຸດລົງເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສະກັດອອກໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໂດຍບໍ່ຕ້ອງແຕະຂອບຂອງທໍ່. ເພີ່ມ 10 ຢອດຂອງການແກ້ໄຂໃສ່ທໍ່ສະກັດ. 2.Place the swab specimen in the Extraction Tube. ໝຸນ swab ປະມານ 10 ວິນາທີ ໃນຂະນະທີ່ກົດຫົວໃສ່ກັບດ້ານໃນຂອງທໍ່ເພື່ອປ່ອຍ antigen ໃນ swab. 3. ເອົາ swab ອອກໃນຂະນະທີ່ບີບຫົວ swab ຕໍ່ກັບພາຍໃນຂອງທໍ່ສະກັດອອກໃນຂະນະທີ່ທ່ານເອົາມັນອອກເພື່ອຂັບໄລ່ຂອງແຫຼວຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກ swab ໄດ້. ຖິ້ມ swab ໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບອະນຸສັນຍາການກໍາຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທາງຊີວະພາບຂອງທ່ານ. 4. ກວມເອົາທໍ່ດ້ວຍຝາປິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຮູຕົວຢ່າງຊ້າຍໃນແນວຕັ້ງແລະເພີ່ມອີກ 3 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຮູຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມແນວຕັ້ງ. 5.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ. ຖ້າປະໄວ້ 20 ນາທີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
(ກະລຸນາເບິ່ງຕົວຢ່າງຂ້າງເທິງ)
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນທາງບວກ A:* ສອງເສັ້ນສີທີ່ແຕກຕ່າງປາກົດ. ຫນຶ່ງແຖວຄວນຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະສາຍອື່ນຄວນຈະຢູ່ໃນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເຂດ A (A). ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນພາກພື້ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Aຊີ້ບອກວ່າ ພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ B:* ສອງສາຍສີທີ່ແຕກຕ່າງປາກົດ. ຫນຶ່ງແຖວຄວນຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະສາຍອື່ນຄວນຈະຢູ່ໃນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເຂດ B (B). ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນພາກພື້ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Bຊີ້ບອກວ່າ ພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.
POSITIVE Influenza A ແລະ Influenza B: * ມີສາມສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາຍປາກົດ. ເສັ້ນຫນຶ່ງຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະອີກສອງສາຍຄວນຢູ່ໃນພາກພື້ນ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A (A) ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Bພາກພື້ນ (B). ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນພາກພື້ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Bພາກພື້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B antigen ແມ່ນກວດພົບໃນຕົວຢ່າງ.
*ຫມາຍເຫດ: ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (A ຫຼື B) ຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຂອງພູມຕ້ານທານໄຂ້ຫວັດ A ຫຼື B ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ດັ່ງນັ້ນຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນເຂດການທົດສອບ (A ຫຼື B) ຄວນພິຈາລະນາບວກ.
NEGATIVE: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).
ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (A ຫຼື B). ກຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Influenza A ຫຼື B antigen ບໍ່ພົບຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ຫຼືມີຢູ່ແຕ່ຕໍ່າກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບ. ຄົນເຈັບຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການປູກຝັງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີ Influenza A ຫຼື Bການຕິດເຊື້ອ. ຖ້າອາການບໍ່ເຫັນດີກັບຜົນໄດ້ຮັບ, ໃຫ້ເອົາອັນອື່ນຕົວຢ່າງສໍາລັບວັດທະນະທໍາໄວຣັດ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບການຄວບຄຸມຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນ. ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດຊ້ໍາການທົດສອບດ້ວຍການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ຢຸດການໃຊ້ຊຸດທົດສອບທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
【ການແປຜົນລັບ】 ການຕີຄວາມຜົນຂອງໄຂ້ຫວັດ A/B (ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ) Influenza A Virus POSITIVE:* ສອງສາຍສີປະກົດຂຶ້ນ. ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງຄວນຈະຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນ Flu A (2). ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ໃນທາງບວກ:* ສອງເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ. ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງຄວນຈະຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນ Flu B (1). ໄວຣັສໄຂ້ຫວັດ A ແລະ Influenza B Virus POSITIVE:* ສາມເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ. ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຄວນປະກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະ ເສັ້ນທົດສອບສອງເສັ້ນຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນໄຂ້ຫວັດ A (2) ແລະເຂດສາຍ Flu B (1) * ໝາຍເຫດ: ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນບໍລິເວນເສັ້ນທົດສອບອາດແຕກຕ່າງກັນໄປ ຂຶ້ນກັບ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນທາງບວກ. ລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບ. ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ. ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ການຕີລາຄາຜົນໄດ້ຮັບ antigen COVID-19 (ຢູ່ເບື້ອງຂວາ) ດ້ານບວກ: ສອງເສັ້ນປະກົດຂຶ້ນ. ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປະກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງທີ່ມີສີທີ່ຈະແຈ້ງຄວນປະກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ(T). *ໝາຍເຫດ: ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແອນຕິເຈນ COVID-19 ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນທາງບວກ. ທາງລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບ(T). ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ. ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.