ເຊື້ອໄວຣັສ Zika, ສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ Flaviviridae, ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕິດຕໍ່ກັບມະນຸດໂດຍຜ່ານການກັດຂອງຍຸງ Aedes ທີ່ຕິດເຊື້ອ, ເຊັ່ນ: Aedes aegypti ແລະ Aedes albopictus. ເຊື້ອໄວຣັສດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກພົບເຫັນຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1947 ໃນປ່າ Zika ຂອງອູການດາ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກແຍກອອກຈາກລີງ rhesus. ເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດແລ້ວ, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Zika ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກ ແລະ ຈຳກັດສະເພາະກໍລະນີທີ່ແຜ່ລາມຢູ່ໃນອາຟຣິກາ ແລະ ອາຊີ, ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການບໍ່ຮຸນແຮງ ຫຼື ບໍ່ມີອາການ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນປີ 2015, ການລະບາດຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນປະເທດບຣາຊິນ, ເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາໄປສູ່ປະເທດອື່ນໆໃນອາເມລິກາລາຕິນ, Caribbean, ແລະອື່ນໆ, ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈທົ່ວໂລກ.
ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Zika ມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງ ແລະ ອາດຈະມີອາການໄຂ້, ຜື່ນແດງ, ປວດຂໍ້, ເຈັບກ້າມເນື້ອ, ເຈັບຫົວ, ແລະອັກເສບຕາແດງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະປາກົດ 2 ຫາ 7 ມື້ຫຼັງຈາກຖືກຍຸງກັດ ແລະ ຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 2 ຫາ 7 ມື້. ໃນຂະນະທີ່ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຟື້ນຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ໄດ້ພົວພັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງປະສາດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະ microcephaly ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດຈາກແມ່ທີ່ຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແລະໂຣກ Guillain-Barréໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ປະເຊີນກັບໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເນື່ອງມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສ arboviruses ເຊັ່ນ Zika, Chikungunya, ແລະໄຂ້ເລືອດອອກ,Testsealabsໄດ້ນໍາສະເຫນີຊຸດຂອງ reagents ການບົ່ງມະຕິວິນິດໄສ vitro (IVD), ຫມາຍການກ້າວໄປຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງແລະວ່ອງໄວຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ທາດປະຕິກອນເຫຼົ່ານີ້, ລວມທັງການທົດສອບ Zika Virus Antibody IgG/IgM, ZIKA IgG/IgM/Chikungunya IgG/IgM Combo Test, ແລະ Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM Combo Test, ພ້ອມກັບການທົດສອບແບບປະສົມປະສານ Virus Virus 1/IgM/Dengue NS/IgM. ການທົດສອບ IgG/IgM/Chikungunya, ຖືກກໍານົດໃຫ້ຫັນປ່ຽນພູມສັນຖານຂອງການວິນິດໄສ arbovirus.
ສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນໃນການຈັດການກັບ arboviruses ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວ່າອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ມັກຈະນໍາໄປສູ່ການວິນິດໄສທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນອາການທົ່ວໄປຂອງ Zika, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ແລະ Chikungunya, ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ສໍາຄັນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຄວາມສັບສົນເກີດຂື້ນ:
| ອາການ/Metric | ເຊື້ອໄວຣັສ Zika | ໄຂ້ເລືອດອອກ | ຊິກຸນກຸນຢາ |
| ໄຂ້ | ອຸນຫະພູມຕໍ່າສຸດ (37.8 – 38.5 ອົງສາ) | ສູງ (ເຖິງ 40°C), ປະກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ | ສູງ (ເຖິງ 40°C), ປະກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ |
| ຜື່ນ | Maculopapular, ແຜ່ຫຼາຍ | Maculopapular, ອາດຈະປາກົດຫຼັງຈາກເປັນໄຂ້ | Maculopapular, ມັກຈະມາພ້ອມກັບອາການຄັນ |
| ປວດຂໍ້ | ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຮຸນແຮງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ຕໍ່ຂະຫນາດນ້ອຍ | ຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະໃນກ້າມຊີ້ນແລະຂໍ້ຕໍ່ (ອາການປວດກະດູກຫັກ) | ຮ້າຍແຮງ, ທົນນານ, ຜົນກະທົບຕໍ່ມື, ຂໍ້ມື, ຂໍ້ຕີນ, ແລະຫົວເຂົ່າ |
| ເຈັບຫົວ | ເລັກນ້ອຍຫາປານກາງ, ມັກຈະມີອາການປວດຕາມຫຼັງ | ຮ້າຍແຮງ, ມີອາການເຈັບ retro-orbital | ປານກາງ, ມັກຈະມີ photophobia |
| ອາການອື່ນໆ | Conjunctivitis, ເຈັບກ້າມເນື້ອ | ປວດຮາກ, ຮາກ, ເລືອດອອກ (ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ) | ປວດກ້າມເນື້ອ, ເມື່ອຍລ້າ, ປວດຮາກ |
| ອັດຕາການບົ່ງມະຕິຜິດຕົ້ນ * | 62% | 58% | 65% |
| ເວລາສະເລ່ຍເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສດ້ວຍການທົດສອບຄັ້ງດຽວ ** | 48 – 72 ຊົ່ວໂມງ | 36-60 ຊົ່ວໂມງ | 40 – 65 ຊົ່ວໂມງ |
* ອີງຕາມການສຶກສາ 2024 ຂອງ 1,200 ກໍລະນີທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນເຂດຮ້ອນ.
** ລວມທັງການເກັບກໍາຕົວຢ່າງ, ການຂົນສົ່ງ, ແລະການທົດສອບຕາມລໍາດັບ
ເນື່ອງຈາກຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ໂດດເດັ່ນໃນອາການເບື້ອງຕົ້ນແລະອັດຕາການວິນິດໄສທີ່ຜິດພາດສູງ (ເກີນ 50% ສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສທັງສາມ), ມັນເປັນການຍາກທີ່ສຸດສໍາລັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ຈະຈໍາແນກລະຫວ່າງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ໂດຍອີງໃສ່ການນໍາສະເຫນີທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການຢືນຢັນດ້ວຍການທົດສອບຄັ້ງດຽວເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວຊັກຊ້າແລະການຄວບຄຸມການລະບາດ. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ການທົດສອບ combo ສ້າງສັນຂອງພວກເຮົາເຂົ້າມາ. ການກໍ່ສ້າງບົນພື້ນຖານຂອງການທົດສອບບັດດຽວ, ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາ reagents ກວດຫາແບບປະສົມປະສານຫຼາຍບັດທີ່ສາມາດກໍານົດພະຍາດຫຼາຍໃນການທົດສອບດຽວ, ຫຼຸດເວລາການວິນິດໄສເຖິງ 70% ແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການວິນິດໄສຜິດລົງຕ່ໍາກວ່າ 5% ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
Zika Virus Antibody Test IgG/IgM: ກວດຫາການຕິດເຊື້ອ Zika ດ້ວຍຄວາມຊັດເຈນ
ການທົດສອບ Zika Virus Antibody IgG/IgM ແມ່ນ immunoassay chromatographic ຢ່າງໄວວາທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ກັບເຊື້ອໄວຣັສ Zika ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, serum, ຫຼື plasma. ການທົດສອບນີ້ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ສໍາຄັນໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Zika. ໂດຍການກວດສອບການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບສາມາດກໍານົດວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອເມື່ອໄວໆມານີ້ (IgM ບວກ) ຫຼືໄດ້ຮັບການເປີດເຜີຍໃນອະດີດ (IgG ບວກ).
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນ: ການທົດສອບໂດດເດັ່ນດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ (98.6% ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ), ສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການຕິດເຊື້ອໃນເວລາທີ່ລະດັບພູມຕ້ານທານຕ່ໍາ. ລັກສະນະພິເສດຂອງມັນ (99.2%) ຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາຂ້າມຜ່ານກັບພູມຕ້ານທານຈາກ flaviviruses ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຊຸດທົດສອບໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນໄລຍະຍາວ, ມີອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງ 24 ເດືອນເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C, ຫຼຸດຜ່ອນສິ່ງເສດເຫຼືອແລະຮັບປະກັນການມີຢູ່ໃນເຂດຫ່າງໄກສອກຫຼີກທີ່ມີໂຄງສ້າງລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນຈໍາກັດ.
ZIKA IgG/IgM/Chikungunya IgG/IgM ການທົດສອບແບບປະສົມປະສານ: ການວິນິດໄສຄູ່ສໍາລັບ Arboviruses ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ZIKA IgG/IgM/Chikungunya IgG/IgM Combo Test ເປັນເຄື່ອງມືການປະຕິວັດທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການກວດຫາແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ immunoglobulin M (IgM) ແລະ immunoglobulin G (IgG) ໃຫ້ກັບທັງເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແລະເຊື້ອໄວຣັສ Chikungunya. Chikungunya, ເຊັ່ນ Zika, ເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຍຸງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຂໍ້ກະດູກ, ໄຂ້, ແລະຕຸ່ມຜື່ນ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນ: ການທົດສອບ combo ນີ້ກໍາຈັດຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບແຍກຕ່າງຫາກສໍາລັບ Zika ແລະ Chikungunya, ຕັດເວລາການທົດສອບລົງ 50% ເມື່ອທຽບກັບການທົດສອບສ່ວນບຸກຄົນ (ຈາກສະເລ່ຍຂອງ 52 ຊົ່ວໂມງຫາ 20 ນາທີ). ມັນໃຊ້ລະບົບການກວດສອບສອງຊ່ອງທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ຮັບປະກັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງສອງໄວຣັສ, ໂດຍມີອັດຕາການໂຕ້ຕອບຫນ້ອຍກວ່າ 1%, ຫຼີກເວັ້ນຄວາມສັບສົນທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນຈາກອາການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ການທົດສອບຍັງຕ້ອງການປະລິມານຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍ (ພຽງແຕ່ 5µL), ເຮັດໃຫ້ມັນສະດວກສະບາຍຫຼາຍສໍາລັບຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸ.
Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM Combo Test: ວິທີການແບບລວມຂອງການວິນິດໄສ Arbovirus
ການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika IgG/IgM Combo Test ແມ່ນການແກ້ໄຂທີ່ສົມບູນແບບທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ກວດຫາການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Dengue ຜ່ານການກວດຫາພູມຕ້ານທານ NS1, IgG, ແລະ IgM ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Zika IgG ແລະ IgM antibodies. ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກເປັນບັນຫາສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ສຳຄັນຢູ່ໃນຫຼາຍເຂດເຂດຮ້ອນ ແລະເຂດຮ້ອນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆຕັ້ງແຕ່ພະຍາດໄຂ້ຫວັດອ່ອນໆໄປຈົນເຖິງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ຮຸນແຮງ ແລະອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນ: ການລວມເອົາການກວດຫາພູມຕ້ານທານ NS1 ຊ່ວຍໃຫ້ການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກໃນຕົ້ນປີ 1-2 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ 97.3% ສໍາລັບການກວດຫາ NS1, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ທັນເວລາເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ (ເຊິ່ງພັດທະນາໃນ 10-20% ຂອງກໍລະນີທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ). ການກວດຫາຫຼາຍພາລາມິເຕີຂອງການທົດສອບ (NS1, IgG, IgM ສໍາລັບພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແລະ IgG, IgM ສໍາລັບ Zika) ສະຫນອງຂໍ້ມູນການວິນິດໄສທີ່ສົມບູນແບບ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບເຂົ້າໃຈຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອແລະການຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວທີ່ມີຂໍ້ມູນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດສອບໄດ້ຖືກກວດສອບເພື່ອນໍາໃຊ້ໃນການຕັ້ງຄ່າທາງດ້ານຄລີນິກຕ່າງໆ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະຕິບັດທີ່ສອດຄ່ອງໃນທົ່ວຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນດ້ວຍຄ່າສໍາປະສິດຂອງການປ່ຽນແປງ (CV) ຫນ້ອຍກວ່າ 5%.
Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM/Chikungunya Test: ເຄື່ອງມືວິນິດໄສ Arbovirus ສຸດທ້າຍ
ການທົດສອບ Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM/Chikungunya ເຮັດການວິນິດໄສ arbovirus ໃນລະດັບຕໍ່ໄປໂດຍການລວມເອົາຄວາມສາມາດໃນການກວດຫາທັງຫມົດຂອງການທົດສອບທີ່ຜ່ານມາແລະເພີ່ມການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ Chikungunya IgG ແລະ IgM antibodies. ການທົດສອບທັງໝົດໃນອັນດຽວນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະໜອງການວິນິດໄສທີ່ຄົບຖ້ວນ ແລະຖືກຕ້ອງຂອງການຕິດເຊື້ອ arbovirus ຫຼາຍຊະນິດໃນການວິເຄາະຄັ້ງດຽວ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນ: ການທົດສອບລວມທັງຫມົດນີ້ສະຫນອງປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍການກວດສອບສາມ arboviruses ທີ່ສໍາຄັນໃນຫນຶ່ງໄປ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງຫມົດຕໍ່ຄົນເຈັບໂດຍ 40% ເມື່ອທຽບກັບການທົດສອບບຸກຄົນແລະການຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຂອງພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນມີຄຸນນະສົມບັດການຂະຫຍາຍສັນຍານທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບສໍາລັບເປົ້າຫມາຍທັງຫມົດ (ຄວາມອ່ອນໄຫວສະເລ່ຍຂອງ 98.1% ໃນທົ່ວການວິເຄາະທັງຫມົດ), ຮັບປະກັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດເຊື້ອໃນລະດັບຕ່ໍາຈະບໍ່ພາດ. ການທົດສອບຍັງມາພ້ອມກັບການໂຕ້ຕອບທີ່ເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້ແລະຄໍາແນະນໍາການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຊັດເຈນ, ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ເຖິງແມ່ນວ່າພະນັກງານແພດທີ່ມີປະສົບການຫນ້ອຍ, ມີເວລາການຝຶກອົບຮົມພຽງແຕ່ 2 ຊົ່ວໂມງທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບຄວາມຊໍານານ.
ຄຸນນະສົມບັດແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງTestsealabs IVD Detection Reagents
- ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ: ການທົດສອບທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາສັ້ນໆ, ໂດຍປົກກະຕິພາຍໃນ 15 ນາທີ, ຊ່ວຍໃຫ້ການຕັດສິນໃຈໄວໃນການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ.
- ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະສູງ: ການທົດສອບໄດ້ຖືກອອກແບບໃຫ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ (≥97%), ຮັບປະກັນການກວດພົບເຖິງແມ່ນວ່າລະດັບຕ່ໍາຂອງພູມຕ້ານທານຫຼື antigens, ແລະສະເພາະ (≥99%), ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ເຫມາະສົມ.
- ປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ຍືດຫຍຸ່ນ: ພວກມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບຊະນິດຂອງຕົວຢ່າງ, ລວມທັງ fingerstick whole blood, venous whole blood, serum, ແລະ plasma, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຈຸດຂອງການດູແລທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
- ຄວາມງ່າຍຂອງການນໍາໃຊ້: ການທົດສອບແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ຈະປະຕິບັດແລະຕ້ອງການການຝຶກອົບຮົມຫນ້ອຍ, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດເຂົ້າເຖິງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບໄດ້ທັງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ອຸດົມສົມບູນແລະຊັບພະຍາກອນທີ່ຈໍາກັດ.
- ຈຸດປະສົງຜົນໄດ້ຮັບ: ການທົດສອບຈໍານວນຫຼາຍ, ເຊັ່ນວ່າການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ DPP (Dual Path Platform) ທີ່ໄດ້ຮັບສິດທິບັດ, ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຈຸດປະສົງໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງອ່ານດິຈິຕອນແບບມືຖືແບບງ່າຍດາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດພາດຂອງມະນຸດໃນການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ.
ສະຫຼຸບ
Testsealabsລະດັບໃໝ່ຂອງສານກວດຫາ IVD ສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ Zika, Chikungunya, ແລະ Dengue ເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດການວິນິດໄສ arbovirus. ເນື່ອງຈາກຄວາມຄ້າຍຄືກັນສູງຂອງອາການເບື້ອງຕົ້ນແລະອັດຕາການວິນິດໄສຜິດທີ່ສູງທີ່ຫນ້າຕົກໃຈ (ຫຼາຍກວ່າ 50%) ໃນບັນດາພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ການທົດສອບ combo ຂອງພວກເຮົາ, ພັດທະນາຈາກການທົດສອບບັດດຽວ, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບຫຼາຍພະຍາດໃນເວລາດຽວກັນທີ່ມີອັດຕາການວິນິດໄສຜິດຕ່ໍາກວ່າ 5% ແລະເວລາການວິນິດໄສພາຍໃຕ້ 20 ນາທີ, ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ. ດ້ວຍຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງເຂົາເຈົ້າລວມທັງຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະເພາະ, ປະສິດທິພາບ, ແລະຄວາມງ່າຍຂອງການນໍາໃຊ້, reagents ເຫຼົ່ານີ້ຖືກກໍານົດໃຫ້ redefine ວິທີການຕິດເຊື້ອ arbovirus ໄດ້ຖືກວິນິດໄສແລະການຄຸ້ມຄອງ. ໂດຍການໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ມີເຄື່ອງມືການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ, ວ່ອງໄວ, ແລະຄົບຖ້ວນ, ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ມີທ່າແຮງທີ່ຈະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ, ເສີມຂະຫຍາຍການເຝົ້າລະວັງພະຍາດ, ແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄວບຄຸມການລະບາດຂອງ arbovirus ທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ໃນຂະນະທີ່ພາລະຂອງໂລກຂອງພະຍາດ arbovirus ຍັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ, ການທົດສອບນະວັດຕະກໍາເຫຼົ່ານີ້ຖືກກໍານົດໃຫ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ສໍາຄັນເຫຼົ່ານີ້.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-20-2025