Testsealabs ກວດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ ຊຸດທົດສອບດ່ວນ IgG/IgM
ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ Dengue IgG / IgM + NS1 ແມ່ນການກວດພູມຕ້ານທານ chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ (IgG ແລະ IgM) ແລະ NS1 antigen ກັບເຊື້ອໄວຣັສ dengue ໃນເລືອດທັງຫມົດ / serum / plasma ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ dengue.
 ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ: Lab-ຖືກຕ້ອງໃນນາທີ | Lab-Grade Precision: ເຊື່ອຖືໄດ້ & ເຊື່ອຖືໄດ້ |
| ທົດສອບຢູ່ບ່ອນໃດກໍໄດ້: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄປຢ້ຽມຢາມຫ້ອງທົດລອງ | ຄຸນະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ: 13485, CE, Mdsap Compliant |
| ງ່າຍດາຍແລະປັບປຸງ: ງ່າຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ສູນການລົບກວນ | ຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ: ທົດສອບຄວາມສະດວກສະບາຍຢູ່ເຮືອນ |
ສະຖານະການການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ
ໄດ້ການກວດເລືອດອອກ IgG/IgMແມ່ນການທົດສອບ chromatographic ຢ່າງໄວວາທີ່ກວດພົບພູມຕ້ານທານ (IgG ແລະ IgM) ກັບເຊື້ອໄວຣັສ dengue ໃນເລືອດທັງຫມົດ / serum / plasma. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນການວິນິດໄສຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກ.
ໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນຕິດຕໍ່ໂດຍການກັດຂອງຍຸງ Aedes ທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກ 1 ໃນສີ່. ມັນເກີດຂື້ນໃນເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນຂອງໂລກ. ອາການປົກກະຕິຈະປາກົດ 3—14 ມື້ຫຼັງຈາກກິນທີ່ຕິດເຊື້ອ. ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກເປັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ, ເດັກນ້ອຍ,ແລະຜູ້ໃຫຍ່. ໄຂ້ເລືອດອອກ, ມີລັກສະນະເປັນໄຂ້, ເຈັບທ້ອງ, ຮາກ, ແລະເລືອດອອກ, ເປັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ. ການວິນິດໄສທາງຄລີນິກເບື້ອງຕົ້ນແລະການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍແພດແລະພະຍາບານທີ່ມີປະສົບການສາມາດເພີ່ມໂອກາດການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບ.
ການທົດສອບ Dengue IgG/IgM ແມ່ນການທົດສອບຄຸນນະພາບທີ່ງ່າຍດາຍແລະສາຍຕາທີ່ກວດພົບ antibody ເຊື້ອໄວຣັສ dengue ໃນເລືອດ / serum / plasma ຂອງມະນຸດທັງຫມົດ.
ການທົດສອບແມ່ນອີງໃສ່ immunochromatography ແລະສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.
ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຍັງສືບຕໍ່ເປັນຄວາມກັງວົນດ້ານສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ, ມີຫຼາຍກວ່າ 1.4 ລ້ານກໍລະນີແລະມີຜູ້ເສຍຊີວິດ 400 ຄົນໃນເດືອນມີນາ 2025 ດຽວ. ການກວດຫາໄວແລະຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ, ໂດຍສະເພາະໃນບັນດາຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ຈະເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ.
ຕົວຢ່າງຊີວິດຈິງ: ການກວດຫາໄວໄດ້ຊ່ວຍຊີວິດຄົນໃນເຂດທີ່ເປັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແນວໃດ
ສະຖານທີ່ຮັກສາສຸຂະພາບໃນອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ໄດ້ປະຕິບັດການທົດສອບ IgM/IgG/NS1 ເພື່ອວິນິດໄສຄົນເຈັບຢ່າງວ່ອງໄວໃນລະດູການເປັນໄຂ້ເລືອດອອກສູງສຸດ. ເຄື່ອງມືວິນິດໄສຢ່າງໄວວານີ້ເຮັດໃຫ້ທີມແພດສາມາດກໍານົດກໍລະນີພາຍໃນ 15 ນາທີ, ເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວທັນທີທັນໃດແລະຫຼຸດຜ່ອນພາລະໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ. ຂໍ້ລິເລີ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຕົວປ່ຽນເກມໃນພາກພື້ນທີ່ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກເປັນໂລກລະບາດ.
ການເກັບຮັກສາແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ
ເກັບຮັກສາການທົດສອບໃນຖົງປະທັບຕາຂອງຕົນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼືຕູ້ເຢັນ (4-30℃ ຫຼື 40-86℉). ອຸປະກອນການທົດສອບຈະຄົງທີ່ຈົນກ່ວາວັນຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນ pouch ປິດ. ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນຖົງປິດປະທັບຕາຈົນກ່ວາມັນຖືກນໍາໃຊ້.
| ວັດສະດຸ | |
| ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້ | |
| ●ອຸປະກອນທົດສອບ | ●ບັກ |
| ●ໃສ່ຊຸດ | ● ເສັ້ນເລືອດຝອຍທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ |
| ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ | |
| ●ໂມງຈັບເວລາ | ●ຈຸດສູນກາງ Ÿ |
| ● ຖັງເກັບຕົວຢ່າງ
| |
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
1. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າໃຊ້ມັນຫຼັງຈາກວັນໝົດອາຍຸ.
2. ຫ້າມກິນ, ດື່ມ, ຫຼືສູບຢາໃນບໍລິເວນທີ່ເອົາຕົວຢ່າງ ແລະ ຖົງໃສ່ເຄື່ອງ.
3. ຈັດການຕົວຢ່າງທັງໝົດຄືກັບວ່າພວກມັນບັນຈຸສານຕິດເຊື້ອ.
4. ປະຕິບັດຕາມມາດຕະການປ້ອງກັນອັນຕະລາຍຈາກຈຸລິນຊີໃນທຸກຂັ້ນຕອນ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການກໍາຈັດຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງ.
5. ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ, ເຊັ່ນ: ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ແລະປ້ອງກັນຕາ, ເມື່ອກວດຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງ.
6. ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະພາບໃນການຈັດການ ແລະ ການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອ.
7. ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະການກະກຽມ
1.ການທົດສອບໄຂ້ເລືອດອອກບາດກ້າວຫນຶ່ງສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດການນໍາໃຊ້ໃນເລືອດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.
2.ເພື່ອເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດ, serum ຫຼື plasma ທັງຫມົດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນປົກກະຕິ.
3.ແຍກ serum ຫຼື plasma ຈາກເລືອດໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ hemolysis. ໃຊ້ພຽງແຕ່ຕົວຢ່າງທີ່ຊັດເຈນທີ່ບໍ່ແມ່ນ hemolyzed.
4. ການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຕົວຢ່າງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາດົນ. ຕົວຢ່າງຂອງເຊລັມແລະ plasma ອາດຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ເປັນເວລາເຖິງ 3 ມື້. ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ຕົວຢ່າງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ -20 ℃. ເລືອດທັງໝົດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8 ℃ ຖ້າຈະດໍາເນີນການທົດສອບພາຍໃນ 2 ວັນຂອງການເກັບ. ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ.
5. ເອົາຕົວຢ່າງໄປໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ. ຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງຕ້ອງຖືກ thawed ຫມົດແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ. ຕົວຢ່າງບໍ່ຄວນຖືກແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ບວກ:ສາຍຄວບຄຸມແລະຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງສາຍການທົດສອບຈະປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ. ຮູບລັກສະນະຂອງສາຍການທົດສອບ G ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ. ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນທົດສອບ M ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພູມຕ້ານທານ IgM ສະເພາະຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ. ຖ້າທັງສອງສາຍ G ແລະ M ປາກົດ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີທັງ IgG ແລະ IgM antibody ສະເພາະຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າລົງ, ເສັ້ນຜົນໄດ້ຮັບອ່ອນລົງ.
ລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C). ບໍ່ມີເສັ້ນສີປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ. ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາການບໍລິການຫລັງການຂາຍ
ພວກເຮົາສະຫນອງການປຶກສາຫາລືດ້ານວິຊາການອອນໄລນ໌ທີ່ສົມບູນແບບເພື່ອແກ້ໄຂການສອບຖາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ, ມາດຕະຖານການດໍາເນີນງານແລະການຕີຄວາມຜົນໄດ້ຮັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລູກຄ້າອາດຈະຈັດຕາຕະລາງການແນະນໍາໃນສະຖານທີ່ຈາກວິສະວະກອນຂອງພວກເຮົາ(ຂຶ້ນກັບການປະສານງານກ່ອນໜ້າ ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນພາກພື້ນ).
ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນການປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດກັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 13485, ຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງ batch ສອດຄ່ອງແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື.
ຄວາມກັງວົນຫລັງການຂາຍຈະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງໃບຮັບເງິນ, ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ສອດຄ້ອງກັນສະຫນອງໃຫ້ພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງ.ໄຟລ໌ການບໍລິການທີ່ອຸທິດຕົນຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສໍາລັບລູກຄ້າແຕ່ລະຄົນ, ເຮັດໃຫ້ການຕິດຕາມຄໍາຕິຊົມການນໍາໃຊ້ເປັນປົກກະຕິແລະການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ພວກເຮົາສະເຫນີຂໍ້ຕົກລົງການບໍລິການທີ່ປັບແຕ່ງສໍາລັບລູກຄ້າການຊື້ຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງແຕ່ບໍ່ຈໍາກັດການຄຸ້ມຄອງສິນຄ້າຄົງຄັງແບບພິເສດ, ການເຕືອນການປັບທຽບແຕ່ລະໄລຍະ, ແລະທາງເລືອກການສະຫນັບສະຫນູນສ່ວນບຸກຄົນອື່ນໆ.
FAQ
ການທົດສອບປະສົມປະສານ NS1 antigen ແລະ IgM/IgG antibody ກວດພົບ. ວິທີການສອງເຄື່ອງຫມາຍນີ້ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບໄວແລະຖືກຕ້ອງພາຍໃນ 15 ນາທີ, ເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນ.
ແມ່ນແລ້ວ, ການທົດສອບຕ້ອງການອຸປະກອນຫນ້ອຍທີ່ສຸດ. ການເຄື່ອນທີ່ແລະຜົນໄດ້ຮັບໄວຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດຊັບພະຍາກອນຈໍາກັດຫຼືຫ່າງໄກສອກຫຼີກ.
ການທົດສອບບັນລຸໄດ້ເຖິງຄວາມຖືກຕ້ອງ 99%.ມັນຫຼຸດຜ່ອນຜົນບວກ ແລະ ດ້ານລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍການຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃສ່ເຄື່ອງໝາຍສະເພາະຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຫຼາຍອັນ, ຮັບປະກັນຜົນການວິນິດໄສທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.
ມີຫຼາຍປະເພດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ມີອາການທັບຊ້ອນກັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ຍຸງ, ແລະ chikungunya ທັງຫມົດແມ່ນມີອາການໄຂ້ເປັນອາການທໍາອິດ, ແລະພວກເຮົາມີການຄັດເລືອກໄວສໍາລັບພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຂອງພວກເຮົາ.ເວັບໄຊທ໌.
ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ
ທາດປະສົມທີ່ນິຍົມອື່ນໆ
| ຮ້ອນ! ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດໄວ | |||||
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ໝາຍເລກລາຍການ | ຕົວຢ່າງ | ຮູບແບບ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ | ໃບຢັ້ງຢືນ |
| Influenza Ag A/B ການທົດສອບ | 101004 | ຮູດັງ / nasopharyngeal swab | ເຄສເຊດ | 25 ທ | CE/ISO |
| ການທົດສອບໄວ HCV | 101006 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101007 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Rapid Test | 101008 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antibody ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101009 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| ການກວດເລືອດໄວ IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການກວດເລືອດໄວ NS1 Antigen | 101011 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບປະສົມ IgG/IgM/NS1 ໄຂ້ເລືອດອອກ | 101012 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ H.Pylori Ag | 101014 | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | 25 ທ | CE/ISO |
| ພະຍາດຊີຟີລິດ (Anti-treponemia Pallidum) ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101015 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບໄວຂອງ Typhoid IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101017 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບໄວວັນນະໂລກ | 101018 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAg | 101019 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAb | 101020 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAg | 101021 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAb | 101022 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBcAb | 101023 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | ISO |
| ການທົດສອບໄວ rotavirus | 101024 | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | 25 ທ | CE/ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ Adenovirus | 101025 | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | 25 ທ | CE/ISO |
| ການທົດສອບໄວ Norovirus | 101026 | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | 25 ທ | CE/ISO |
| ມີການທົດສອບໄວ IgG/IgM | 101028 | Serum / Plasma | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ມາເລເລຍ Pf ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101032 | WB | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບໄວມາລາເລຍ Pv | 101031 | WB | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການກວດຫາມາເລເລຍ Pf/ Pv Tri-line Rapid Test | 101029 | WB | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/ pan Tri-line Rapid Test | 101030 | WB | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| ການທົດສອບໄວ Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101038 | Swab Endocervical / ຮູທໍ່ທາງເດີນປັດສາວະ | ເຄສເຊດ | 20 ທ | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101042 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis Combo ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ | 101051 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25 ທ | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | 25 ທ | ISO |