Testsealabs ການທົດສອບ Chikungunya IgM

ການທົດສອບ Chikungunya IgM

1. ການວິເຄາະເປົ້າຫມາຍ: ການທົດສອບນີ້ໂດຍສະເພາະກໍານົດພູມຕ້ານທານຊັ້ນ IgM ທີ່ຜະລິດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Chikungunya. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ພູມຕ້ານທານ IgM ແມ່ນຕົວທຳອິດທີ່ປະກົດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສາມາດກວດພົບໄດ້ພາຍໃນ 3-7 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ ແລະຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍອາທິດຫາຫຼາຍເດືອນ. ດັ່ງນັ້ນການກວດຫາພວກມັນຈຶ່ງເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ສຳຄັນຂອງການຕິດເຊື້ອ CHIKV ທີ່ຜ່ານມາ ຫຼືສ້ວຍແຫຼມ.
2. ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຕົວຢ່າງ: ການທົດສອບແມ່ນຖືກຕ້ອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກັບຫຼາຍປະເພດຕົວຢ່າງ, ສະຫນອງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບການຕັ້ງຄ່າສຸຂະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

• ເລືອດທັງໝົດ (ນິ້ວມື ຫຼື Venipuncture): ເປີດໃຊ້ການກວດຈຸດດູແລ ຫຼື ກວດຄົນເຈັບທີ່ໃກ້ຕົວຢ່າງວ່ອງໄວ ໂດຍບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການປະມວນຜົນຕົວຢ່າງທີ່ຊັບຊ້ອນ.
• Serum: ປະເພດຕົວຢ່າງມາດຕະຖານທອງສໍາລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ.
• Plasma: ສະເຫນີທາງເລືອກໃຫ້ກັບ serum, ມັກຈະມີຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

3. ຈຸດປະສົງຂອງການນໍາໃຊ້ & ມູນຄ່າການວິນິດໄສ: ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການທົດສອບນີ້ແມ່ນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Chikungunya ສ້ວຍແຫຼມ. ຜົນໄດ້ຮັບ IgM ໃນທາງບວກ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການທາງດ້ານຄລີນິກ (ອາການໄຂ້ສູງຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຈັບປວດຂໍ້ກະດູກຢ່າງຮຸນແຮງ, ຜື່ນ, ເຈັບຫົວ, ແລະອື່ນໆ) ແລະສະພາບການລະບາດຂອງພະຍາດ (ການເດີນທາງໄປຫຼືທີ່ຢູ່ອາໄສໃນເຂດທີ່ຕິດເຊື້ອ), ສະຫນອງຫຼັກຖານສະຫນັບສະຫນູນທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ CHIKV ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືບໍ່ດົນມານີ້ຫຼາຍ. ມັນມີຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນພະຍາດໃນເວລາທີ່ພູມຕ້ານທານ IgG ອາດຈະບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້.
4. ຫຼັກການເທກໂນໂລຍີ: ອີງຕາມເທກໂນໂລຍີ immunoassay chromatographic flow lateral:

• Colloidal Gold Conjugate: ແຖບທົດສອບປະກອບດ້ວຍ pad ທີ່ມີ antigen CHIKV conjugated ກັບ particles ຄໍາ colloidal.
• ການໄຫຼຂອງຕົວຢ່າງ: ເມື່ອຕົວຢ່າງ (ເລືອດ, serum, ຫຼື plasma) ຖືກນໍາໃຊ້, ມັນຈະເຄື່ອນຍ້າຍ chromatographically ຕາມເສັ້ນດ່າງ.
• ການຈັບພູມຕ້ານທານ: ຖ້າພູມຕ້ານທານ IgM ສະເພາະຂອງ CHIKV ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ພວກມັນຈະຜູກມັດກັບແອນຕິເຈນ CHIKV ທີ່ປະສົມດ້ວຍທອງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ antigen-antibody.
• Test Line Capture: ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ຍັງສືບຕໍ່ໄຫຼແລະຖືກຈັບໂດຍ anti-human IgM antibodies immobilized ຢູ່ທີ່ເຂດ Test (T) line, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເສັ້ນສີທີ່ສັງເກດເຫັນ.
• ເສັ້ນຄວບຄຸມ: ເສັ້ນຄວບຄຸມ (C), ປະກອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ຜູກມັດ conjugate ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງພູມຕ້ານທານ CHIKV, ຈະຕ້ອງປາກົດສະເຫມີເພື່ອຢືນຢັນວ່າການທົດສອບໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

5. ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ: ການທົດສອບໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານສາຍຕາ, ຄຸນນະພາບ (ບວກ / ລົບ) ໂດຍປົກກະຕິພາຍໃນ 10-20 ນາທີ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານຄລີນິກທັນທີ.
6. ຄວາມງ່າຍຂອງການນໍາໃຊ້: ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບຄວາມງ່າຍດາຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຝຶກອົບຮົມຫນ້ອຍທີ່ສຸດແລະບໍ່ມີເຄື່ອງມືພິເສດສໍາລັບການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການຕັ້ງຄ່າຕ່າງໆລວມທັງຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອ, ຫ້ອງທົດລອງ, ແລະການນໍາໃຊ້ພາກສະຫນາມທີ່ມີທ່າແຮງໃນລະຫວ່າງການລະບາດ.
7. ການພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນ:

• ຄຸນ​ນະ​ພາບ: ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ການ​ຄັດ​ເລືອກ​ໃຫ້​ຄໍາ​ຕອບ​ແມ່ນ / ບໍ່​ແມ່ນ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ມີ IgM ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​, ບໍ່​ແມ່ນ​ປະ​ລິ​ມານ (titer​)​.
• ການພົວພັນທາງດ້ານຄລີນິກ: ຜົນໄດ້ຮັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕີລາຄາໂດຍສົມທົບກັບປະຫວັດທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບ, ອາການ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການໄດ້ຮັບສານແລະການຄົ້ນພົບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ. ພູມຕ້ານທານ IgM ບາງຄັ້ງສາມາດຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຂ້າມປະຕິກິລິຍາກັບໄວຣັສທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ຕົວຢ່າງ: O'nyong-nyong, Mayaro), ເຊິ່ງອາດຈະນໍາໄປສູ່ຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການທົດສອບການຕິດເຊື້ອໄວເກີນໄປ (ກ່ອນທີ່ IgM ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້) ສາມາດສົ່ງຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
• ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ: ໃນບາງລະບົບການວິນິດໄສ, IgM ໃນທາງບວກອາດຈະຖືກຕິດຕາມດ້ວຍການທົດສອບສະເພາະເພີ່ມເຕີມ (ເຊັ່ນ: Plaque Reduction Neutralization Test - PRNT) ສໍາລັບການຢືນຢັນ, ຫຼືການທົດສອບ IgG ຄູ່ (ໃນຕົວຢ່າງສ້ວຍແຫຼມແລະ convalescent) ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນ seroconversion.