Testsealabs AFP alfa-fetoproteīna testa komplekts
Īss apraksts:
Vienpakāpes alfa fetoproteīna (AFP) testi ir kvalitatīvas imūnanalīzes paaugstināta alfa fetoproteīna (AFP) līmeņa noteikšanai serumā. Kvalitatīvie rezultāti ir viegli nolasāmi, tiem nav nepieciešami papildu instrumenti vai reaģenti, un tie tiek noteikti 10 minūšu laikā. AFP koncentrācija serumā tiek efektīvi izmantota, lai palīdzētu diagnosticēt hepatomas, olnīcu, sēklinieku un presakrālas teratokarcinomas.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Parametru tabula
| Modeļa numurs | TSIN101 |
| Vārds | AFP alfa-fetoproteīna testa komplekts |
| Funkcijas | Augsta jutība, vienkārša, ērta un precīza |
| Paraugs | Baltā birste/Zelta birste/P |
| Specifikācija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precizitāte | 99,6% |
| Uzglabāšana | 2°C–30°C |
| Piegāde | Pa jūru/Pa gaisu/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Sertifikāts | CE, ISO, FSC |
| Derīguma termiņš | divi gadi |
| Tips | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
FOB ātrās pārbaudes ierīces princips
Seruma gadījumā asinis savāc traukā bez antikoagulanta.
Ļaujiet asinīm sarecēt un atdaliet serumu no recekļa. Izmantojiet serumu testēšanai.
Ja paraugu nevar pārbaudīt savākšanas dienā, seruma paraugu uzglabājiet ledusskapī vai saldētavā. Paņemiet līdzi
Pirms testēšanas ļaujiet paraugiem sasilt līdz istabas temperatūrai. Neatkausējiet un nesasaldējiet paraugu atkārtoti.
Testa procedūra
1. Kad esat gatavs sākt testēšanu, atveriet noslēgto iepakojumu, noplēšot to pa iegriezumu. Izņemiet testu no iepakojuma.
2. Pipetē ievelciet 0,2 ml (apmēram 4 pilienus) parauga un ielejiet to kasetes parauga iedobē.
3. Pagaidiet 10–20 minūtes un nolasiet rezultātus. Nelasiet rezultātus pēc 30 minūtēm.
KOMPLEKTA SATURS
1) Paraugs: serums
2) Formāts: lente, kasete
3) Jutība: 25 ng/ml
4) Vienā komplektā ietilpst 1 tests (ar desikantu) folijas maisiņā
REZULTĀTU INTERPRETĀCIJA
Negatīvs (-)
Kontroles (C) reģionā parādās tikai viena krāsaina josla. Testa (T) reģionā josla nav redzama.
Pozitīvs (+)
Papildus rozā krāsas kontroles (C) joslai testa (T) reģionā parādīsies arī atšķirīga rozā krāsas josla.
Tas norāda, ka AFP koncentrācija pārsniedz 25 ng/ml. Ja testa josla ir vienāda ar
vai tumšāka par kontroles joslu, tas norāda, ka parauga AFP koncentrācija ir sasniegusi
ir 400 ng/ml vai lielāks. Lūdzu, konsultējieties ar ārstu, lai veiktu daudz detalizētāku izmeklēšanu.
Nederīgs
Pilnīga krāsas neesamība abos reģionos liecina par procedūras kļūdu un/vai testa reaģenta bojāšanos.
UZGLABĀŠANA UN STABILITĀTE
Testa komplektus var uzglabāt istabas temperatūrā (18–30 °C) noslēgtā iepakojumā līdz derīguma termiņa beigām.
Testa komplekti jāsargā no tiešiem saules stariem, mitruma un karstuma.
Izstādes informācija
Goda sertifikāts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.
Produkta process
1. Sagatavošanās
2. Vāks
3.Šķērsmembrāna
4. Nogriezt sloksni
5. Montāža
6. Iepakojiet maisiņus
7. Aizveriet maisiņus
8. Iepakojiet kasti
9. Iesaiņošana
