Testsealabs CEA karcinoembrionālo antigēnu testa komplekts
Parametru tabula
| Modeļa numurs | TSIN101 |
| Vārds | AFP alfa-fetoproteīna testa komplekts |
| Funkcijas | Augsta jutība, vienkārša, ērta un precīza |
| Paraugs | Baltā birste/Zelta birste/P |
| Specifikācija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precizitāte | 99,6% |
| Uzglabāšana | 2°C–30°C |
| Piegāde | Pa jūru/Pa gaisu/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Sertifikāts | CE, ISO, FSC |
| Derīguma termiņš | divi gadi |
| Tips | Patoloģiskās analīzes iekārtas |

FOB ātrās pārbaudes ierīces princips
CEA ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis/serums/plazma) ir izstrādāta, lai noteiktu cilvēka karcinoembrionālo antigēnu (CEA), vizuāli interpretējot krāsas attīstību iekšējā sloksnītē. Membrāna tika imobilizēta ar anti-CEA uztveršanas antivielām testa zonā. Testa laikā paraugam ļauj reaģēt ar krāsainām anti-CEA monoklonālajām antivielām - koloidālā zelta konjugātiem, kas iepriekš bija uzklāti uz testa parauga paliktņa. Pēc tam maisījums kapilārā darbībā pārvietojas pa membrānu un mijiedarbojas ar reaģentiem uz membrānas. Ja paraugos ir pietiekami daudz CEA, membrānas testa zonā veidosies krāsaina josla. Šīs krāsainās joslas klātbūtne norāda uz pozitīvu rezultātu, savukārt tās neesamība norāda uz negatīvu rezultātu. Krāsainās joslas parādīšanās kontroles zonā kalpo kā procedūras kontrole. Tas norāda, ka ir pievienots atbilstošs parauga tilpums un notikusi membrānas uzsūkšanās.

1. Neatveriet folijas iepakojumu, kamēr neesat gatavs sākt testēšanu. Atdzesētām testa ierīcēm pirms iepakojuma atvēršanas jāļauj sasilt līdz istabas temperatūrai (15–28 °C).
2. Izņemiet ierīci no aizsargiepakojuma un marķējiet ierīci ar parauga identifikāciju.
3. Pievienojiet 50 µl svaigu asiņu parauga iedobītei (kartītei) vai parauga spilventiņam (mērstienītim). Pēc tam pievienojiet 2 pilienus (50 µl) testa buferšķīduma parauga iedobītei vai parauga spilventiņam.
4. Nolasiet rezultātu 10–15 minūšu laikā. Nelasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Ievērojiet
Krāsainā josla, kas izveidojās virs kontroles zonas, norāda, ka tests ir pabeigts.
Testa procedūra
KOMPLEKTA SATURS
1.Individuāli iepakotas testa ierīces
Katrā ierīcē ir strēmele ar krāsainiem konjugātiem un reaktīviem reaģentiem, kas iepriekš izklāti atbilstošajos reģionos.
2.Vienreizējās lietošanas pipetes
Paraugu pievienošanai izmantojiet.
3.Buferis
Fosfātu buferēts fizioloģiskais šķīdums un konservants.
4.Iepakojuma ieliktnis
Lietošanas instrukcijai.

REZULTĀTU INTERPRETĀCIJA
Pozitīvs (+)
Testa zonā parādās divas rozā joslas. Tas norāda, ka paraugs satur CEA.
Negatīvs (-)
Testa zonā parādās tikai viena rozā josla. Tas norāda, ka asinīs nav CEA.
Nederīgs
Ja testa zonā parādās bezkrāsaina josla, tas norāda uz iespējamu kļūdu testa veikšanā. Tests jāatkārto, izmantojot jaunu ierīci.

Izstādes informācija






Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.
Produkta process

1. Sagatavošanās

2. Vāks

3.Šķērsmembrāna

4. Nogriezt sloksni

5. Montāža

6. Iepakojiet maisiņus

7. Aizveriet maisiņus

8. Iepakojiet kasti

9. Iesaiņošana




