Testsealabs Denges IgG/IgM testa kasete
Īss apraksts:
Denges IgG/IgM tests ir ātra hromatogrāfijas metode, kas nosaka antivielas (IgG un IgM) pret Denges vīrusu asinīs/serumā/plazmā. Šis tests ir noderīgs palīgs Denges vīrusa infekcijas diagnostikā.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Produkta lietošanas scenāriji
TheDenges IgG/IgM testsir ātrais hromatogrāfiskais tests, kas nosaka antivielas (IgG un IgM) pret dengue vīrusu asinīs/serumā/plazmā. Šis tests ir noderīgs palīgs dengue vīrusa diagnostikā.
Denges drudzi pārnēsā ar Aedes odu kodumu, kas inficēts ar kādu no četriem denges vīrusiem. Tas ir sastopams pasaules tropu un subtropu reģionos. Simptomi parasti parādās 3 —14 dienas pēc infekciozā koduma. Denges drudzis ir drudža slimība, kas var skart zīdaiņus, mazus bērnus,un pieaugušajiem. Denges hemorāģiskais drudzis, kam raksturīgs drudzis, sāpes vēderā, vemšana un asiņošana, ir potenciāli letāla komplikācija, kas galvenokārt skar bērnus. Agrīna klīniskā diagnoze un rūpīga klīniskā aprūpe, ko veic pieredzējuši ārsti un medmāsas, var palielināt pacientu izdzīvošanas iespējas.
Denges IgG/IgM tests ir vienkāršs un vizuāls kvalitatīvs tests, kas nosaka denges vīrusa antivielas cilvēka pilnasinīs/serumā/plazmā.
Tests ir balstīts uz imūnhromatogrāfijas metodi un var sniegt rezultātu15 minūšu laikā.
Denges drudzis joprojām ir nopietna globāla problēma veselības jomā, un tikai 2025. gada martā tika ziņots par vairāk nekā 1,4 miljoniem saslimšanas gadījumu un 400 nāves gadījumiem. Agrīna un precīza atklāšana ir būtiska, lai samazinātu nāves gadījumu skaitu, īpaši gados vecāku pieaugušo vidū, kuriem ir lielāks smagu komplikāciju risks.
Reālās dzīves piemērs: Kā agrīna atklāšana izglāba dzīvības reģionos, kuros ir izplatīts denges drudzis
Veselības aprūpes iestādes Dienvidaustrumāzijā ieviesa denges IgM/IgG/NS1 testu, lai ātri diagnosticētu pacientus denges drudža sezonas maksimuma laikā. Šis ātrās diagnostikas rīks ļāva medicīnas komandām identificēt gadījumus 15 minūšu laikā, nodrošinot tūlītēju ārstēšanu un samazinot veselības aprūpes sistēmu slodzi. Šādas iniciatīvas ir izrādījušās revolucionāras reģionos, kur denges drudzis ir endēmisks.
Uzglabāšana un stabilitāte
Uzglabājiet testu noslēgtā iepakojumā istabas temperatūrā vai ledusskapī (4–30 ℃ vai 40–86 ℉). Testa ierīce paliks stabila līdz derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz noslēgtā iepakojuma. Tests jāpaliek noslēgtajā iepakojumā līdz tā lietošanas brīdim.
| Materiāli | |
| Nodrošinātie materiāli | |
| ●Testēšanas ierīce | ●Buferis |
| ●Iepakojuma ieliktnis | ●Vienreizlietojamais kapilārs |
| Nepieciešamie, bet netiek nodrošinātie materiāli | |
| ●Taimeris | ●Centrifūga Ÿ |
| ●Paraugu savākšanas konteiners
| |
Piesardzības pasākumi
1. Šis produkts ir paredzēts tikai profesionālai lietošanai in vitro diagnostikā. Nelietojiet to pēcderīguma termiņš.
2. Neēdiet, nedzeriet un nesmēķējiet telpā, kur tiek apstrādāti paraugi un komplekti.
3. Ar visiem paraugiem rīkojieties tā, it kā tie saturētu infekcijas izraisītājus.
4. Visu procedūru laikā ievērojiet noteiktos piesardzības pasākumus pret mikrobioloģiskiem apdraudējumiem un izpildiet standarta procedūras paraugu pareizai iznīcināšanai.
5. Veicot paraugu analīzi, valkājiet aizsargapģērbu, piemēram, laboratorijas halātus, vienreizējās lietošanas cimdus un acu aizsargus.
6. Ievērojiet standarta biodrošības vadlīnijas, rīkojoties ar potenciāli infekciozu materiālu un tos utilizējot.
7. Mitrums un temperatūra var negatīvi ietekmēt rezultātus.
Paraugu savākšana un sagatavošana
1. Denges IgG/IgM testu var veikt, izmantojot pilnasins/serumu/plazmu.
2. Lai savāktu pilnasins, seruma vai plazmas paraugus saskaņā ar regulārām klīniskās laboratorijas pārbaudēmprocedūras.
3. Lai izvairītos no hemolīzes, pēc iespējas ātrāk atdaliet serumu vai plazmu no asinīm. Izmantojiet tikai dzidrus, nehemolizētus paraugus.
4. Testēšana jāveic tūlīt pēc paraugu savākšanas. Neatstājiet paraugus istabas temperatūrā ilgstoši. Seruma un plazmas paraugus var uzglabāt 2–8 ℃ temperatūrā līdz 3 dienām. Ilgstošai uzglabāšanai paraugi jāuzglabā temperatūrā zem -20 ℃. Pilnas asinis jāuzglabā 2–8 ℃ temperatūrā, ja tests jāveic 2 dienu laikā pēc savākšanas. Nesasaldējiet pilnas asinis.
paraugi.
5. Pirms testēšanas ļaujiet paraugiem sasilt līdz istabas temperatūrai. Saldēti paraugi pirms testēšanas ir pilnībā jāatkausē un labi jāsamaisa. Paraugus nedrīkst atkārtoti sasaldēt un atkausēt.
Testa procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testa paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru (15–30 ℃ vai 59–86 ℉).
1. Pirms iepakojuma atvēršanas ļaujiet tam sasilt līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci no noslēgtā iepakojuma un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Turiet vienreizlietojamo kapilāru vertikāli un pārnesiet 1 pilienu parauga (aptuveni 10 μL) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 60 μL) un ieslēdziet taimeri.
4. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(-as). Nolasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
Piezīmes:Lai iegūtu derīgu testa rezultātu, ir svarīgi uzklāt pietiekamu parauga daudzumu. Ja pēc vienas minūtes testa lodziņā nav novērojama migrācija (membrānas samitrināšana), pievienojiet vēl vienu buferšķīduma pilienu.
Paraugu savākšana un sagatavošana
1. Vienpakāpes Dengue NS1 Ag testu var veikt, izmantojot pilnasinīm/serumam/plazmai.
2. Lai savāktu pilnasins, seruma vai plazmas paraugus, ievērojot regulāras klīniskās laboratorijas procedūras.
3. Lai izvairītos no hemolīzes, pēc iespējas ātrāk atdaliet serumu vai plazmu no asinīm. Izmantojiet tikai dzidrus, nehemolizētus paraugus.
4. Testēšana jāveic tūlīt pēc paraugu savākšanas. Neatstājiet paraugus istabas temperatūrā ilgstoši. Seruma un plazmas paraugus var uzglabāt 2–8 ℃ temperatūrā līdz 3 dienām. Ilgstošai uzglabāšanai paraugi jāuzglabā temperatūrā zem -20 ℃. Pilnas asinis jāuzglabā 2–8 ℃ temperatūrā, ja tests jāveic 2 dienu laikā pēc savākšanas. Nesasaldējiet pilnas asinis.
5. Pirms testēšanas ļaujiet paraugiem sasilt līdz istabas temperatūrai. Saldēti paraugi pirms testēšanas ir pilnībā jāatkausē un labi jāsamaisa. Paraugus nedrīkst atkārtoti sasaldēt un atkausēt.
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Uz membrānas parādās kontroles līnija un vismaz viena testa līnija. G testa līnijas parādīšanās norāda uz dengue specifisko IgG antivielu klātbūtni. M testa līnijas parādīšanās norāda uz dengue specifisko IgM antivielu klātbūtni. Ja parādās gan G, gan M līnijas, tas norāda gan dengue specifisko IgG, gan IgM antivielu klātbūtni. Jo zemāka antivielu koncentrācija, jo vājāka rezultāta līnija.
NegatīvsKontroles zonā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas zonā krāsaina līnija neparādās.
NederīgsKontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas atteices iemesli. Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Pēcpārdošanas apkalpošanas saistības
Mēs piedāvājam visaptverošas tiešsaistes tehniskās konsultācijas, lai atbildētu uz jautājumiem, kas saistīti ar produktu lietošanu, darbības standartiem un rezultātu interpretāciju. Turklāt klienti var ieplānot mūsu inženieru konsultācijas uz vietas.(iepriekšējas saskaņošanas un reģionālās iespējamības ziņā).
Mūsu produkti tiek ražoti, stingri ievērojotISO 13485 kvalitātes vadības sistēma, nodrošinot pastāvīgu partijas stabilitāti un uzticamību.
Pēcpārdošanas bažas tiks atzītas24 stundu laikāsaņemšanas, ar atbilstošiem sniegtajiem risinājumiem48 stundu laikā.Katram klientam tiks izveidota īpaša servisa datne, kas ļaus regulāri sekot līdzi lietošanas atsauksmēm un veikt nepārtrauktus uzlabojumus.
Vairumpirkumu klientiem mēs piedāvājam pielāgotus pakalpojumu līgumus, tostarp, bet ne tikai, ekskluzīvu krājumu pārvaldību, periodiskus kalibrēšanas atgādinājumus un citas personalizētas atbalsta iespējas.
Bieži uzdotie jautājumi
Tests apvieno NS1 antigēna un IgM/IgG antivielu noteikšanu. Šī divu marķieru pieeja nodrošina ātrus un precīzus rezultātus 15 minūšu laikā, kas ir ideāli piemērots agrīnai diagnostikai.
Jā, testam nepieciešams minimāls aprīkojums. Tā pārnesamība un ātrie rezultāti padara to piemērotu resursiem ierobežotām vai attālinātām veselības aprūpes iestādēm.
Tests sasniedz līdz pat99% precizitāte.Tas samazina viltus pozitīvus un negatīvus rezultātus, mērķējot uz vairākiem denges drudžam specifiskiem marķieriem, tādējādi nodrošinot uzticamus diagnostikas rezultātus.
Ir daudz infekcijas slimību veidu ar pārklājošiem simptomiem. Piemēram, Denges drudzim, malārijai un čikungunjas vīrusam pirmais simptoms ir drudzis, un mums ir pieejams plašs eksprestestu klāsts šo līdzīgo slimību noteikšanai.tīmekļa vietne.
Uzņēmuma profils
Citi populāri reaģenti
| KARSTS! Infekcijas slimību eksprestesta komplekts | |||||
| Produkta nosaukums | Kataloga Nr. | Paraugs | Formāts | Specifikācija | Sertifikāts |
| Gripas Ag A/B tests | 101004 | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | 25T | CE/ISO |
| HCV eksprestests | 101006 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 eksprestests | 101007 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 trīsrindu ātrais tests | 101008 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O antivielu eksprestests | 101009 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| Denges IgG/IgM ātrais tests | 101010 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Denges NS1 antigēna eksprestests | 101011 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Denges IgG/IgM/NS1 kombinētais tests | 101012 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori antivielu eksprestests | 101013 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag eksprestests | 101014 | Fekālijas | Kasete | 25T | CE/ISO |
| Sifilisa (Anti-treponemia Pallidum) ātrā pārbaude | 101015 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Tifa IgG/IgM ātrais tests | 101016 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM ātrais tests | 101017 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| TB tuberkulozes eksprestests | 101018 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg ātrais tests | 101019 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HBsAb ātrais tests | 101020 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HBeAg ātrais tests | 101021 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HBeAb ātrais tests | 101022 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| HBcAb ātrais tests | 101023 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | ISO |
| Rotavīrusa eksprestests | 101024 | Fekālijas | Kasete | 25T | CE/ISO |
| Adenovīrusa eksprestests | 101025 | Fekālijas | Kasete | 25T | CE/ISO |
| Norovīrusa eksprestests | 101026 | Fekālijas | Kasete | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM eksprestests | 101028 | Serums / plazma | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Malārijas Pf ātrais tests | 101032 | WB | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Malārijas Pv ātrais tests | 101031 | WB | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Malārijas Pf/Pv trīsrindu ātrais tests | 101029 | WB | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Malārijas Pf/pan Tri-line ātrais tests | 101030 | WB | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Čikungunjas IgM eksprestests | 101037 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag ātrais tests | 101038 | Endocervikālais uztriepes / urīnizvadkanāla uztriepes | Kasete | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM eksprestests | 101042 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/sifilisa kombinētais eksprestests | 101051 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 25T | ISO |