Testsealabs HCG grūtniecības testa strēmele

Īss apraksts:

HCG grūtniecības tests (urīnā) ir ātra vienas pakāpes analīze, kas paredzēta cilvēka horiona gonadotropīna (HCG) kvalitatīvai noteikšanai urīnā, lai agrīni atklātu grūtniecību.

 

gouĀtri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā gouLaboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā
gouPārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju  gouSertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām
gouVienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām  gouMaksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās

Produkta informācija

Produkta tagi

Parametru tabula

Modeļa numurs HCG
Vārds HCG grūtniecības testa strēmele
Funkcijas Augsta jutība, vienkārša, ērta un precīza
Paraugs Urīns
Jūtība 10–25 mSV/ml
Precizitāte > 99%
Uzglabāšana 2°C–30°C
Piegāde Pa jūru/Pa gaisu/TNT/Fedx/DHL
Instrumentu klasifikācija II klase
Sertifikāts CE/ISO13485
Derīguma termiņš divi gadi
Tips Patoloģiskās analīzes iekārtas

zivs (1)

HCG kasešu ātrās pārbaudes ierīces princips

Tā kā pirmajās divās grūtniecības nedēļās jūsu organismā strauji palielinās hormona, ko sauc par cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG), daudzums, teststrēmele noteiks šī hormona klātbūtni urīnā jau pirmajā kavēto menstruāciju dienā. Teststrēmele var precīzi noteikt grūtniecību, ja hCG līmenis ir no 25 mSV/ml līdz 500 000 mSV/ml.

Testa reaģents tiek pakļauts urīnam, ļaujot urīnam migrēt cauri absorbējošajai testa strēmelei. Iezīmētais antivielu-krāsvielu konjugāts saistās ar hCG paraugā, veidojot antivielu-antigēnu kompleksu. Šis komplekss saistās ar anti-hCG antivielām testa zonā (T) un rada sarkanu līniju, ja hCG koncentrācija ir vienāda ar vai lielāka par 25 mIU/ml. Ja hCG nav, testa zonā (T) līnijas nav. Reakcijas maisījums turpina plūst caur absorbējošo ierīci, garām testa zonai (T) un kontroles zonai (C). Nesaistītais konjugāts saistās ar reaģentiem kontroles zonā (C), radot sarkanu līniju, kas parāda, ka testa strēmele darbojas pareizi.

zivs (1)

TESTA PROCEDŪRA

Pirms jebkādu testu veikšanas uzmanīgi izlasiet visu procedūru.
Pirms testēšanas ļaujiet testa strēmelei un urīna paraugam sasilt līdz istabas temperatūrai (20–30 ℃ vai 68–86 ℉).

1. Izņemiet testa strēmeli no noslēgtā iepakojuma.
2. Turot strēmeli vertikāli, uzmanīgi iemērciet to paraugā ar bultiņas galu pret urīnu.
PIEZĪME. Neiegremdējiet strēmeli tālāk par maksimālo atzīmi.
3. Pagaidiet, līdz parādās krāsainas līnijas. Interpretējiet testa rezultātus pēc 3–5 minūtēm.

PIEZĪME: Nenolasiet rezultātus pēc 10 minūtēm.

SATURS, UZGLABĀŠANA UN STABILITĀTE

Testa strēmele sastāv no koloidālā zelta un monoklonālām antivielām pret LH, kas pārklātas uz poliestera membrānas, un monoklonālām antivielām pret LH un kazas antivielām pret peli, kas pārklātas uz celulozes nitrāta membrānas.
Katrā paciņā ir viena testa strēmele un viens desikants.

Izstādes informācija (6)

REZULTĀTU INTERPRETĀCIJA

Pozitīvs (+)

Parādīsies divas atšķirīgas sarkanas līnijas: viena testa zonā (T) un otra kontroles zonā (C). Varat pieņemt, ka esat grūtniece.

Negatīvs (-)

Kontroles zonā (C) parādās tikai viena sarkana līnija. Testa zonā (T) nav redzamas līnijas. Var pieņemt, ka neesat grūtniece.

Nederīgs

Rezultāts nav derīgs, ja kontroles zonā (C) neparādās sarkana līnija, pat ja testa zonā (T) parādās līnija. Jebkurā gadījumā atkārtojiet testu. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet partijas lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.

PIEZĪME. Dzidrs fons rezultātu lodziņā var būt efektīvas pārbaudes pamats. Ja testa līnija ir vāja, ieteicams testu atkārtot ar pirmo rīta paraugu, kas iegūts pēc 48–72 stundām. Neatkarīgi no testa rezultātiem ieteicams konsultēties ar ārstu.

Veiktspējas raksturlielumi

Izstādes informācija (6)

Izstādes informācija

Izstādes informācija (6)

Izstādes informācija (6)

Izstādes informācija (6)

Izstādes informācija (6)

Izstādes informācija (6)

Izstādes informācija (6)

Uzņēmuma profils

Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.

Produkta process

1. Sagatavošanās

1. Sagatavošanās

1. Sagatavošanās

2. Vāks

1. Sagatavošanās

3.Šķērsmembrāna

1. Sagatavošanās

4. Nogriezt sloksni

1. Sagatavošanās

5. Montāža

1. Sagatavošanās

6. Iepakojiet maisiņus

1. Sagatavošanās

7. Aizveriet maisiņus

1. Sagatavošanās

8. Iepakojiet kasti

1. Sagatavošanās

9. Iesaiņošana

Izstādes informācija (6)

Nosūtiet mums savu ziņojumu:

Nosūtiet mums savu ziņojumu:

Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums