Šis komplekts ir paredzēts ORF1ab un N gēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro no 2019-nCoV rīkles uztriepes vai bronhoalveolārās skalošanas paraugos, kas savākti no aizdomām par 2019. gada koronavīrusa slimību (COVID-19), aizdomām par gadījumu kopām vai citām personām, kurām nepieciešama 2019-nCoV infekcijas diagnoze vai diferenciācijas diagnoze.
Komplekts ir paredzēts 2019-nCoV RNS noteikšanai paraugos, izmantojot multipleksu reāllaika RTPCR tehnoloģiju un ORF1ab un N gēnu konservētos reģionus kā primeru un zonžu mērķa vietas. Vienlaikus šis komplekts satur endogēnu kontroles noteikšanas sistēmu (kontroles gēns ir marķēts ar Cy5), lai uzraudzītu paraugu savākšanas, nukleīnskābju ekstrakcijas un PCR procesu un samazinātu viltus negatīvus rezultātus.
Galvenās iezīmes:
1. Ātra, uzticama amplifikācija un noteikšanas iekļautība: SARS līdzīgs koronavīruss un specifiska SARS-CoV-2 noteikšana
2. Vienpakāpes RT-PCR reaģents (liofilizēts pulveris)
3. Ietver pozitīvas un negatīvas kontroles
4. Transportēšana normālā temperatūrā
5. Komplekts var saglabāt stabilitāti līdz 18 mēnešiem, uzglabājot -20 ℃ temperatūrā.
6. CE apstiprināts
Plūsma:
1. Sagatavojiet no SARS-CoV-2 ekstrahēto RNS
2. Atšķaidiet pozitīvās kontroles RNS ar ūdeni
3. Sagatavojiet PCR galveno maisījumu
4. Uzklājiet PCR galveno maisījumu un RNS reāllaika PCR plāksnē vai mēģenē.
5. Palaidiet reāllaika PCR instrumentu
Publicēšanas laiks: 2020. gada 9. novembris


